Pe această pagină puteți descărca gratuit Versiune curentă act juridic normativ privind protecția muncii: norme privind protecția muncii la efectuarea lucrărilor de vopsire.

Mai multe informații despre document:

• Aprobat prin ordin al Ministerului Muncii al Rusiei din 7 martie 2018 nr. 127n (Ordinul 127n)
• Ordinul 127n a fost înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 06.07.2018 sub numărul 51323
• Valabil din 09.09.2018

Zona de aplicare:

Regulile privind protecția muncii în efectuarea lucrărilor de vopsire stabilesc cerințele de reglementare de stat pentru protecția muncii în organizarea și desfășurarea principalelor procese de producție și efectuarea lucrărilor de pregătire a materialelor și suprafețelor de vopsire pentru vopsire, aplicarea vopselelor și lacurilor. și vopsele polimerice pulbere, uscarea și tratarea suprafeței vopselelor și vopselelor de lacuri (în continuare - lucrări de vopsire).

Cerințele normelor de protecție a muncii la efectuarea lucrărilor de vopsire sunt obligatorii pentru angajatori - persoane juridice, indiferent de formele lor organizatorice și juridice și persoane fizice (cu excepția angajatorilor - persoane fizice care nu sunt întreprinzători individuali), atunci când organizează și desfășoară lucrări de vopsire. .

MINISTERUL MUNCII SI PROTECTIEI SOCIALE AL FEDERATIEI RUSE

ORDIN
din 7 martie 2018 Nr.127n

DESPRE APROBAREA REGULAMENTULUI
PRIVIND SECURITATEA MUNCII ÎN REALIZAREA LUCRĂRILOR DE VOPSIE

Mai jos puteți lăsa comentariile (întrebările) dumneavoastră cu privire la aplicarea în practică a acestui document.

Ordin
Nr.127n din 25.02.2016

!!! A expirat conform ordinului nr. 1043n din 22 decembrie 2017 !!!

În conformitate cu partea 1.1 a articolului 100 din Legea federală din 21 noiembrie 2011 N 323-FZ „Cu privire la elementele de bază ale protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2011, N 48, art. 6724) ; 2013, N 27, Art. Dispun:

1. Aproba termenele și etapele anexate de acreditare a specialiștilor, precum și categoriile de persoane cu studii medicale, farmaceutice sau de altă natură și specialiști supuși acreditării.

2. Departamentul de educație medicală și politică de personal în îngrijirea sănătății al Ministerului Sănătății al Federației Ruse organizează acreditarea specialiștilor, ținând cont de etapele tranziției.

3. Să impună controlul asupra executării prezentului ordin prim-viceministrului sănătății al Federației Ruse I.N. Kagramanyan.

ministru
V.I. Skvortsova

Aprobat
ordin al Ministerului Sănătăţii
Federația Rusă
din data de 25 februarie 2016 N 127н

Termenele și etapele
acreditarea specialiștilor, precum și a categoriilor de persoane cu studii medicale, farmaceutice sau de altă natură și supuse acreditării specialiștilor

În conformitate cu partea 1.1 a articolului 100 din Legea federală din 21 noiembrie 2011 N 323-FZ „Cu privire la elementele fundamentale ale protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă”.

Practica și legislația judiciară
Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 25 februarie 2016 N 127n
„Cu privire la aprobarea termenelor și etapelor de acreditare a specialiștilor, precum și a categoriilor de persoane cu studii medicale, farmaceutice sau de altă natură și supuse acreditării specialiștilor”

<Письмо>Ministerul Sănătății al Rusiei din 08.05.2016 N 16-5/10/2-4838<Об осуществлении медицинской деятельности специалистами, прошедшими аккредитацию по специальностям "Стоматология" или "Фармация">

ordin din 25 februarie 2016 N 127n „Cu privire la aprobarea termenilor și etapelor de acreditare a specialiștilor, precum și a categoriilor de persoane cu studii medicale, farmaceutice sau de altă natură și supuse acreditării specialiștilor” (înregistrat la Ministerul Justiției al Rusiei la 14 martie 2016, N 41401) (în continuare - ordinul N 127n);

<Письмо>Ministerul Sănătății al Rusiei din 07.07.2016 N 16-5/10/2-4126<Об аккредитации специалистов>

În conformitate cu prevederile Ordinului nr. 127n, în prezent, procedura de acreditare a unui specialist este efectuată de persoanele care, după 1 ianuarie 2016, au primit studii superioare în programe educaționale de bază în conformitate cu standardele educaționale ale statului federal în specialități. „Stomatologie” și „Farmacie”.

În conformitate cu paragraful 6 al articolului 144 din Codul Republicii Kazahstan din 18 septembrie 2009 „Cu privire la sănătatea oamenilor și a sistemului de sănătate”, au fost aprobate Regulile sanitare atașate „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”.

În special, Regulile Sanitare conțin cerințe sanitare și epidemiologice pentru:

1) selectarea unui teren pentru construirea, proiectarea și amplasarea unităților de sănătate;

6) colectarea, neutralizarea, depozitarea deșeurilor medicale la unitățile sanitare;

Alegerea unui teren pentru construcție, proiectare a unităților de sănătate este determinată de atribuirea pentru proiectare în conformitate cu cerințele standardelor de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor, în conformitate cu paragraful 23-16) al articolului 20. din Legea Republicii Kazahstan din 16 iulie 2001 „Cu privire la activitățile de arhitectură, urbanism și construcții în Republica Kazahstan” (denumite în continuare standarde de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor).

La proiectarea spitalelor de boli infecțioase, departamentul prevede:

2) secții izolate de spitalizare a pacienților cu infecții aeriene, intestinale, virale, în special infecții periculoase și de carantină;

La proiectare, în cutia de examinare a spitalului de boli infecțioase este prevăzută o intrare externă izolată independentă.

La proiectarea centrelor perinatale, maternităților, este necesar să se prevadă secții postpartum cu o capacitate de cel mult două paturi materne. Centrul perinatal asigură secții de resuscitare și terapie intensivă pentru nou-născuți.

Compoziția și aria secțiilor de fertilizare in vitro sunt determinate de procesul tehnologic și capacitatea instituției.

Când sălile de operație sunt amplasate una deasupra celeilalte, sălile de operație septice sunt amplasate deasupra celor aseptice.

Blocurile de operare (departamente) sunt furnizate impracticabile. Intrarea personalului medical este asigurată prin puncte de control sanitar, pentru pacienți prin încuietori.

Compartimentele (blocurile) aseptice includ: încăperi cu toaletă, cadă sau duș, sală de tratament, cabinet medical, încăperi pentru depozitarea materialului steril și alte încăperi, în funcție de profilul secției.

Permisele sanitare pentru personal sunt concepute ca parte a trei încăperi adiacente. Prima camera este dotata cu dus, grup sanitar. A doua cameră este folosită pentru îmbrăcarea costumelor chirurgicale curate, pantofilor, huselor de pantofi. A treia camera este destinata schimbarii si colectarii lenjeriei folosite.

În centrele de ambulatoriu, chirurgie plastică și estetică sunt prevăzute facilități de dermato-cosmetologie, ambulatori, săli de operație mici cu un set minim de săli - o sală de operație, o sală preoperatorie, un punct de control sanitar, o poartă la intrarea în sala. sala de operatie pentru pacienti si o sala postoperatorie. Punctul de control sanitar este proiectat ca parte a unei încăperi, care este dotată cu duș cu asigurarea condițiilor de depozitare a lenjeriei curate și de colectare a lenjeriei murdare pentru personal.

În sălile de operație mici, pacientul intră pe poartă, personalul prin sala preoperatorie.

Proiectarea camerelor pentru imagistica prin rezonanță magnetică, diagnosticarea și terapia cu radiații, precum și standardizarea igienă a valorii ratei de doză efectivă admisă sunt efectuate în conformitate cu cerințele normelor sanitare, standardelor de igienă aprobate de organul de stat în domeniul bunăstării sanitare și epidemiologice a populației în conformitate cu paragraful 6 al articolului 144 și articolului 145 din Codul Republicii Kazahstan din 18 septembrie 2009 „Cu privire la sănătatea oamenilor și a sistemului de sănătate” (denumit în continuare documente de standardizare) și standarde de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor.

Clinicile psihiatrice, narcologice tuberculoase sunt amplasate în zona suburbană sau în periferie, dacă este posibil în spații verzi, cu respectarea golurilor din zona rezidențială.

În clădirile rezidențiale, este permisă amplasarea de unități de asistență medicală care oferă asistență medicală în ambulatoriu cu o capacitate de cel mult 100 de vizite pe tură, inclusiv cele cu spitale de zi, centre de chirurgie ambulatorie (cu pacienții care stau cel mult 5 zile), cu intrare separată. .

Nu este permisă amplasarea spitalelor cu ședere non-stop a pacienților într-o clădire rezidențială, cu excepția cazurilor prevăzute la paragraful 15 din Normele sanitare.

La subsol nu sunt amplasate sectii de primire si sectie pentru pacienti, sali de operatie, vestiare, procedural, manipulare, nastere, cabinete stomatologice, sectii centrale de sterilizare, sali de electroluminoterapie, ateliere, depozite lichide otravitoare, puternice, inflamabile si combustibile. și etajele subsolului clădirilor.

Ordinul intră în vigoare la expirarea a douăzeci și una de zile calendaristice de la data primei sale publicări oficiale.

Legislație

Ordin de acțiune Ministrul Economiei Naționale al Republicii Kazahstan nr. 127 din 24 februarie 2015

Ordine acționând Ministrul Economiei Naționale al Republicii Kazahstan nr. 127 din 24 februarie 2015
Înregistrat la Ministerul Justiției al Republicii Kazahstan la 14 aprilie 2015 Nr. 10713

EU COMAND:

1. Aprobați Regulile sanitare atașate „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”.

(2) Comitetul pentru Protecția Drepturilor Consumatorului din cadrul Ministerului Economiei Naționale al Republicii Kazahstan asigură, în modul prevăzut de lege:
2) în termen de zece zile calendaristice de la înregistrarea de stat a prezentului ordin, depunerea lui spre publicare oficială în periodice tipărite și în sistemul informatic și juridic „Adilet”;
3) plasarea acestui ordin pe resursa oficială de internet a Ministerului Economiei Naționale al Republicii Kazahstan.

3. Să impună controlul asupra executării prezentului ordin asupra viceministrului de supraveghere al Economiei Naționale al Republicii Kazahstan.

(4) Prezentul ordin intră în vigoare la expirarea a zece zile calendaristice de la data primei sale publicări oficiale.

Și despre. ministru
economie nationala
Republica Kazahstan M. Kusainov

Comanda 127 mz rk 2018

La aprobarea Regulilor de organizare și desfășurare a achiziției de medicamente, medicamente preventive (imunobiologice, de diagnostic, dezinfectante), dispozitive medicale și echipamente medicale, servicii farmaceutice pentru acordarea unui volum garantat de îngrijiri medicale gratuite.

Cu privire la aprobarea Normelor sanitare „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”

Ordine acționând Ministrul Economiei Naționale al Republicii Kazahstan din 24 februarie 2015 Nr. 127

Cu privire la aprobarea regulilor pentru examenele medicale obligatorii

Ordin de acțiune Ministrul Economiei Naționale al Republicii Kazahstan din 24 februarie 2015 Nr. 128

La aprobarea Listei factorilor de producție nocivi, profesii în care se efectuează examene medicale obligatorii

Cu privire la aprobarea Normelor sanitare „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru organizarea și implementarea măsurilor sanitare – antiepidemice (preventive) de prevenire a bolilor infecțioase”

La aprobarea Normelor sanitare „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru laboratoarele care utilizează substanțe chimice și biologice potențial periculoase”

Ordin de acțiune Ministrul Economiei Naționale al Republicii Kazahstan din 15 aprilie 2015 Nr. 338.

Cu privire la aprobarea Regulamentului privind activitățile organizațiilor și (sau) diviziilor structurale ale organizațiilor de asistență medicală care efectuează diagnostice patoanatomice și a Regulilor pentru efectuarea unei autopsii anatomopatologice

Ordinul ministrului sănătății și dezvoltării sociale al Republicii Kazahstan din 25 februarie 2015 nr. 97.

ordona acționând Ministrul Sănătăţii
Republica Kazahstan
din 23 noiembrie 2010 Nr. 907

www.almaty-pab.kz

Cu privire la aprobarea Normelor sanitare „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”

Ordinul Ministrului Sănătății al Republicii Kazahstan din 31 mai 2017 Nr. 357. Înregistrat la Ministerul Justiției al Republicii Kazahstan la 27 septembrie 2017 Nr. 15760.

În conformitate cu paragraful 6 al articolului 144 din Codul Republicii Kazahstan din 18 septembrie 2009 „Cu privire la sănătatea oamenilor și a sistemului de sănătate”, EU COMAND:

1. Aprobați Regulile sanitare atașate „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”.

2. Recunoaștem ca nul Ordinul ministrului interimar al economiei naționale al Republicii Kazahstan din 24 februarie 2015 nr. 127 „Cu privire la aprobarea normelor sanitare „Cerințele sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare” (înregistrat în Registrul Înregistrarea de stat a actelor juridice de reglementare nr. 10713, publicată în Sistemul Informațional-juridic „Adilet” din 5 august 2015).

3. Comitetul pentru Protecția Sănătății Publice al Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan, în modul prevăzut de lege, pentru a asigura:

1) înregistrarea de stat a acestui ordin la Ministerul Justiției al Republicii Kazahstan;

2) în termen de zece zile calendaristice de la data înregistrării de stat a prezentului ordin, transmiterea unei copii a acestuia pe suport de hârtie și în format electronic către Întreprinderea Republicană de Stat cu privire la dreptul de gestiune economică „Centrul Republican de Informații Juridice” pentru publicare oficială și includere în Banca de control standard a actelor juridice de reglementare a Republicii Kazahstan;

3) plasarea acestui ordin pe resursa de internet a Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan.

4. Să impună controlul asupra executării prezentului ordin asupra ministrului adjunct al sănătății al Republicii Kazahstan.

(5) Prezentul ordin intră în vigoare la expirarea a douăzeci și una de zile calendaristice de la data primei sale publicări oficiale.

"DE ACORD"
Ministrul Investițiilor și Dezvoltării
Republica Kazahstan
____________ Zh. Kassymbek
8 septembrie 2017

"DE ACORD"
Ministrul Economiei Naționale
Republica Kazahstan
____________ T. Suleimenov
20 septembrie 2017

"DE ACORD"
Ministrul Energiei
Republica Kazahstan
____________ K. Bozumbaev
22 august 2017

Reglementări sanitare

„Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare”

Capitolul 1. Dispoziţii generale

1. Prezentele Reguli sanitare „Cerințe sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare” (denumite în continuare Reguli sanitare) stabilesc cerințele sanitare și epidemiologice pentru unitățile sanitare.

2. Regulile sanitare conțin cerințe sanitare și epidemiologice pentru:

2) alimentarea cu apă și salubrizarea unităților de sănătate;

3) iluminat, ventilație și aer condiționat și alimentare cu căldură, spațiile instituțiilor sanitare;

4) repararea și întreținerea spațiilor unităților de sănătate;

5) organizarea și implementarea măsurilor sanitare și antiepidemice și sanitare și preventive la unitățile sanitare;

7) condițiile de nutriție la unitățile sanitare;

8) condițiile de muncă și serviciile de asistență pentru personal.

3. Următoarele concepte sunt utilizate în aceste Reguli sanitare:

1) deșeuri medicale din clasa "A" - nu diferă ca compoziție de deșeurile municipale, nu posedă proprietăți periculoase;

2) antiseptic - un agent chimic antimicrobian destinat utilizării pe piele sau țesut pentru a distruge microbii;

3) departament aseptic - local pentru acordarea de îngrijiri medicale în absența unei infecții purulente la un pacient;

4) modul aseptic - un set de măsuri sanitaro-tehnice și sanitaro-igienice care împiedică pătrunderea microbilor în rană;

5) deșeuri medicale clasa „B” - deșeuri medicale periculoase din punct de vedere epidemiologic (deșeuri infectate și potențial infecțioase. Materiale și instrumente, articole contaminate cu sânge și alte fluide biologice. Deșeuri patologice, deșeuri organice operaționale (organe, țesuturi). Deșeuri alimentare din secțiile infecțioase. Deșeuri provenite din laboratoare microbiologice, de diagnostic clinic, din industriile farmaceutice, imunobiologice care lucrează cu microorganisme de grupe de patogenitate III-IV Deșeuri biologice din vivarii Vaccinuri vii improprii utilizării;

6) box - o cameră cu intrare separată pentru intrarea pacientului din exterior. Se compune din: o secție, o unitate sanitară, o baie și o poartă de acces;

7) deșeuri medicale clasa „B” - deșeuri medicale extrem de periculoase din punct de vedere epidemiologic (materiale care au fost în contact cu pacienți cu boli infecțioase deosebit de periculoase și de carantină care pot duce la situații de urgență în domeniul bunăstării sanitare și epidemiologice a populației și necesită măsuri pt. protecția sanitară a teritoriului.Deșeuri din laboratoare, industrii farmaceutice și imunobiologice care lucrează cu microorganisme din grupele de patogenitate I-II Deșeuri de la pacienții cu infecție anaerobă și de la bolnavi de tuberculoză Deșeuri din laboratoarele microbiologice care lucrează cu agenți patogeni de tuberculoză);

8) deșeuri medicale clasa "G" - deșeuri medicale periculoase din punct de vedere toxicologic (medicamente, inclusiv citostatice, diagnostice, dezinfectanți care nu trebuie utilizați. Obiecte, instrumente și echipamente care conțin mercur. Deșeuri de materii prime și produse din industriile farmaceutice. Deșeuri din exploatarea echipamentelor, transportului, sistemelor de iluminat);

9) deșeuri medicale din clasa „D” - deșeuri medicale radioactive (care conțin substanțe radioactive într-o cantitate și concentrație care depășesc valorile reglementate pentru substanțele radioactive stabilite de legislația Republicii Kazahstan în domeniul utilizării energiei atomice );

10) unități sanitare - unități în care își desfășoară activitatea organizațiile medicale și persoanele implicate în practica medicală în domeniul asistenței medicale;

11) organizație medicală - persoană juridică care desfășoară activități în domeniul asistenței medicale;

12) o maternitate individuală sau o secție comună - o cameră dotată cu o baie pentru naștere pentru o femeie în travaliu, în care puerperul cu nou-născutul se află până la externare din spital;

14) unitate medicală mobilă - o unitate mobilă de consultanță și diagnostic situată pe baza de vehicule (rutiere, feroviare, maritime, fluviale, aviatice) cu echipamente și locuri pentru personalul medical;

15) deșeuri medicale - deșeuri generate în procesul de prestare a serviciilor medicale și de efectuare a manipulărilor medicale;

16) neutralizarea deșeurilor medicale - reducerea sau eliminarea proprietăților periculoase ale deșeurilor prin tratare mecanică, fizico-chimică sau biologică;

17) instalație specială pentru neutralizarea deșeurilor medicale - echipamente tehnologice specializate destinate neutralizării deșeurilor medicale, folosind incinerare, autoclavare, tratare cu microunde, tratare cu plasmă și alte metode de neutralizare;

18) container pentru colectarea și eliminarea în condiții de siguranță a deșeurilor medicale (în continuare - KBSU) - recipiente de unică folosință impermeabile și rezistente la perforare pentru colectarea și eliminarea în siguranță a deșeurilor medicale ascuțite și înjunghiate;

19) îmbrăcăminte sanitară - îmbrăcăminte industrială pentru protejarea obiectelor de muncă de la muncitori și muncitori de poluarea generală industrială;

21) zonă rezidențială - o parte a teritoriului unei așezări destinată să găzduiască zone rezidențiale, publice (publice și de afaceri) și de agrement, precum și anumite părți ale infrastructurii de inginerie și transport, alte facilități, a căror locație și funcționare nu au un impact care necesită zone speciale de protecție sanitară;

22) poarta de acces - o porțiune a încăperii dintre secție, departament și coridorul comun, eliminând posibilitatea aerului dintr-o cameră în alta prin sistemul de ventilație și situată între încăperi cu diferite niveluri de poluare a aerului.

capitolul 2

4. Alegerea unui teren pentru construcție, proiectarea unităților de sănătate este determinată de sarcina de proiectare în conformitate cu cerințele standardelor de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor, în conformitate cu paragraful 23-16) al art. 20 din Legea Republicii Kazahstan din 16 iulie 2001 „Cu privire la activitățile de arhitectură, urbanism și construcții în Republica Kazahstan” (denumite în continuare standarde de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor).

5. La proiectarea spitalelor de boli infecțioase, departamentul prevede:

1) secția admitere, unde este necesar să existe cel puțin două săli sau boxe de examen;

3) compartiment de diagnostic (secții de diagnostic);

6. La proiectare, în cutia de examinare a spitalului de boli infecțioase este prevăzută o intrare externă izolată independentă.

7. La proiectarea centrelor perinatale, maternităților, este necesar să se asigure secții postpartum cu o capacitate de cel mult două paturi materne. Centrul perinatal asigură secții de resuscitare și terapie intensivă pentru nou-născuți.

8. Compoziția și aria departamentelor de fertilizare in vitro sunt determinate de procesul tehnologic și capacitatea instituției.

9. Când sălile de operație sunt amplasate una deasupra celeilalte, sălile de operație septice sunt amplasate deasupra celor aseptice.

10. Secţiile (blocurile) aseptice cuprind: încăperi cu toaletă, cadă sau duş, sală de tratament, cabinet medical, încăperi pentru depozitarea materialului steril şi alte încăperi, în funcţie de profilul secţiei.

11. Abonamentele sanitare pentru personal sunt concepute ca parte a trei încăperi adiacente. Prima camera este dotata cu dus, grup sanitar. A doua cameră este folosită pentru îmbrăcarea costumelor chirurgicale curate, pantofilor, huselor de pantofi. A treia camera este destinata schimbarii si colectarii lenjeriei folosite.

12. În centrele de ambulatoriu, chirurgie plastică și estetică se asigură facilități de dermato-cosmetologie, ambulatori, săli de operație mici cu un set minim de săli - o sală de operație, o sală preoperatorie, un punct de control sanitar, o poartă la intrare. la sala de operație pentru pacienți și o secție postoperatorie. Punctul de control sanitar este proiectat ca parte a unei încăperi, care este dotată cu duș cu asigurarea condițiilor de depozitare a lenjeriei curate și de colectare a lenjeriei murdare pentru personal.

În sălile de operație mici, pacientul intră pe poartă, personalul prin sala preoperatorie.

13. Proiectarea camerelor pentru imagistica prin rezonanță magnetică, radiodiagnostic și terapie, precum și standardizarea igienă a valorii debitului efectiv admisibil de doză se realizează în conformitate cu cerințele normelor sanitare, standardelor de igienă aprobate de organul de stat în domeniul bunăstării sanitare și epidemiologice a populației în conformitate cu paragraful 6 al articolului 144 și articolul 145 din Codul Republicii Kazahstan din 18 septembrie 2009 „Cu privire la sănătatea oamenilor și a sistemului de sănătate” (denumit în continuare ca documente de standardizare) și standarde de stat în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor.

14. Psihiatrice, tuberculoze narcologice sunt amplasate în zona suburbană sau în periferie, dacă este posibil în spații verzi, observându-se golurile din zona rezidențială.

15. În clădirile rezidențiale este permisă amplasarea de unități de îngrijire medicală în ambulatoriu cu o capacitate de cel mult 100 de vizite pe tură, inclusiv cele cu spitale de zi, centre de chirurgie ambulatorie (pacienții stau cel mult 5 zile), dacă există o intrare separată.

16. Nu este permisă amplasarea spitalelor cu ședere non-stop a pacienților într-o clădire de locuit, cu excepția cazurilor prevăzute la paragraful 15 din prezentele Norme sanitare.

17. Compartimentele de primire si sectie pentru pacienti, sali de operatie, vestiare, procedural, manipulare, nastere, cabinete stomatologice, sectii centrale de sterilizare, sali de electroluminoterapie, ateliere, depozite de otrăvitori, puternici, inflamabili și combustibili nu sunt amplasate în lichide de subsol și subsol ale clădirilor.

Capitolul 3. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru alimentarea cu apă și canalizarea unităților de sănătate

18. În unitățile sanitare se asigură consumul de apă potabilă menajeră centralizată, alimentarea cu apă caldă și canalizarea.

19. În lipsa unui sistem centralizat de alimentare cu apă la o unitate de sănătate, apa este utilizată din surse de alimentare cu apă necentralizate (fântâni) sau apă din import care respectă documentele de standardizare. Alimentarea cu apă se realizează cu un vehicul special. Apa este depozitată în recipiente speciale etichetate.

20. În toate cabinetele medicale, secțiile, încăperile auxiliare (camera personalului, camera gospodinei, camera de colectare a lenjeriei murdare, camerele sanitare, grupurile sanitare), chiuvetele cu alimentare cu apă rece și caldă.

Sălile preoperatorii, de pansament, procedurale, de manipulare, de vaccinare, sălile și secțiile de resuscitare, sălile de naștere, încuietori de boxe, semi-cutii, posturile de asistentă la saloanele de nou-născuți, care necesită un regim special, trebuie dotate cu chiuvete cu rece și cald. alimentare cu apa cu montare cot si robinete fara contact cu baterii.

21. În lipsa alimentării centralizate cu apă caldă în sălile preoperatorii și de naștere, sălile de tratament, vestiarele, sălile de vaccinare, sterilizare, resuscitare și secții pentru nou-născuți și copii sub un an, secții de primire, săli sanitare, spălătorie, bufete, distribuție. camere, unitati de catering, spalatorii, incalzitoare de apa continue.

22. La amplasarea unui obiect în localități care nu au sau parțial rețea de canalizare centralizată se prevede instalarea unui sistem local de canalizare. Apele uzate sunt colectate într-un recipient etanș subteran. Rezervorul de primire a apelor uzate este dotat cu capac, amplasat in zona utilitatii si curatat pe masura ce se umple.

Capitolul 4. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru iluminat, ventilație și aer condiționat și alimentare cu căldură, sediul instituțiilor medicale

23. Iluminatul natural și artificial este asigurat în incinta instituțiilor medicale.

Ferestrele orientate spre loxurile sudice ale orizontului sunt dotate cu dispozitive de protecție solară.

Iluminarea prin „a doua lumină” sau numai cu iluminare artificială este permisă în încăperile în care regulile de funcționare nu necesită iluminare naturală.

24. Iluminarea naturală și artificială a spațiilor unităților de sănătate este determinată de parametrii conform Anexei 1 la prezentele Norme sanitare.

25. Microclimatul și condițiile optime de aer în sediul unităților de sănătate sunt asigurate de sistemele de ventilație, aer condiționat și încălzire. Sistemele de ventilație de alimentare și evacuare deservesc grupuri de spații în conformitate cu clasa de curățenie.

26. Clădirile unităților de asistență medicală care oferă asistență medicală pentru 150 sau mai multe vizite pe tură ar trebui să fie echipate cu sisteme de alimentare și ventilație prin evacuare acționate mecanic.

Pentru unitățile sanitare cu mai puțin de 150 de vizite pe tură, este planificată instalarea de aparate de aer condiționat cu filtre bactericide în încăperi aseptice.

În spitalele (secții) infecțioase, inclusiv antituberculoză, în fiecare cutie și semi-cutie din secția secție este instalat un sistem separat de ventilație prin evacuare cu inducție gravitațională. În absența ventilației de alimentare și evacuare cu stimulare mecanică în secțiile de boli infecțioase, ventilația naturală este echipată cu iradiatoare bactericide ecranate pentru fiecare cutie și semi-cutie, care pot fi utilizate în prezența oamenilor.

În toate încăperile, cu excepția sălilor de operație, pe lângă ventilația de alimentare și evacuare cu stimulare mecanică, este prevăzută și ventilație naturală.

27. Aerul furnizat sălilor de operație, anestezie, naștere, resuscitare, secții postoperatorii, secții de terapie intensivă, secții pentru arsuri cutanate și pacienți oncohematologici cu imunodeficiență se dezinfectează cu ajutorul filtrelor de aer bactericide cu grad ridicat de purificare (cel puțin 95% ). În sălile de operație, secțiile de terapie intensivă, reanimare, maternitate, procedurale, laboratoare, încăperi în care funcționarea echipamentelor medicale este însoțită de eliberarea de substanțe nocive în aer, evacuari locale sau hote.

28. Frecvența schimbului de aer este selectată pe baza calculelor pentru a asigura puritatea specificată și a menține compoziția gazoasă a aerului. Umiditatea relativă a aerului nu este mai mare de 60%, viteza aerului nu este mai mare de 0,15 metri pe secundă.

29. Conductele de aer, grilajele, camerele de ventilație sunt menținute curate, fără deteriorări mecanice, coroziune sau scurgeri. Suprafața interioară a conductelor de aer pentru ventilația de alimentare și evacuare (aer condiționat) exclude îndepărtarea particulelor de material ale conductelor de aer, acoperirea de protecție în incintă și este realizată din materiale care nu au proprietăți de absorbție.

30. Echipamentele pentru sistemele de ventilație se află în încăperi speciale, separate pentru sistemele de alimentare și evacuare, neadiacente pe verticală și orizontală cabinetelor medicale, sălilor de operație, secțiilor, încăperilor de rezidență permanentă a persoanelor.

31. Ventilația de evacuare cu un singur schimb de aer, ventilație de alimentare cu un schimb de aer dublu este instalată în incintă.

32. În încăperi aseptice, se realizează așezarea ascunsă a conductelor de aer, conductelor, fitingurilor.

33. La unitățile de asistență medicală care oferă asistență medicală în regim de internare și asistență ambulatorie cu o capacitate de 150 sau mai multe vizite pe tură, ventilația prin evacuare cu acţionare mecanică fără dispozitiv de intrare organizat este prevăzută în dușuri, toalete, camere sanitare, încăperi pentru lenjerie murdară, depozitare temporară a deșeurilor. si camare pentru dezinfectanti.

34. În organizațiile (departamente) antituberculoză:

1) sistemul de ventilație trebuie să asigure cel puțin șase schimburi de aer pe oră în secții și douăsprezece în încăperile pentru efectuarea procedurilor de formare a aerosolilor (camera de recoltare a sputei, bronhoscopie), cu o alimentare echilibrată, prevenind apariția zonelor stagnante;

2) nu se folosesc recuperatoare de tip rotativ sau cu placă;

3) unitățile de evacuare care deservesc zone cu risc crescut și dulapurile de siguranță biologică clasa 1-2 sunt echipate cu dispozitive de dezinfecție a aerului folosind filtre HEPA sau iradiere cu ultraviolete bactericide de intensitate suficientă;

4) nu este permisă combinarea rețelelor de podea cu un singur colector vertical;

5) echipamentele de alimentare și de evacuare a aerului sunt amplasate pe pereți opuși;

6) toate ușile camerelor și încuietorile sunt echipate cu dispozitive de închidere automată, uși de saloane și boxe (în partea inferioară a pânzei) cu grile de ventilație pentru intrarea aerului;

7) ventilația de evacuare din secțiile pentru pacienții cu micobacterii multirezistente este amenajată separat de fiecare secție cu stimulare mecanică și suplimentar cu stimulare gravitațională cu instalarea unui deflector. Ventilația de alimentare în aceste compartimente este prevăzută cu stimulare mecanică și alimentare cu aer a coridorului;

8) casele scărilor, puțurile de lift, puțurile de lift, sunt echipate cu ventilație autonomă de alimentare și evacuare cu predominanța evacuarii.

9) sistemul de ventilație de alimentare și evacuare trebuie să funcționeze non-stop.

35. Inspecția preventivă, repararea sistemelor de ventilație și aer condiționat, curățarea și dezinfecția se efectuează în conformitate cu programul aprobat al instituției.

36. La unitățile sanitare, prin ordin al șefului, se desemnează o persoană responsabilă cu funcționarea sistemelor de ventilație și aer condiționat, implementarea programului de întreținere preventivă programată a sistemelor de ventilație.

37. Pentru spații sunt prevăzute sisteme independente de alimentare și evacuare ventilație cu încălzire și aer condiționat: săli de operație, săli de resuscitare și secții de terapie intensivă (separat pentru secții septice și aseptice), săli de naștere (salii de nașteri), săli de nou-născuți, oncohematologice, de dializă. , secții de pansament arsuri, secții separate, prelevare de probe de spută, laborator bacteriologic, endoscopie, săli de radiografie, cu excepția clinicilor stomatologice (salilor) cu aparate stomatologice și pantomografe care lucrează cu un receptor de imagine foarte sensibil (fără laborator foto) și stomatologice dispozitive cu procesare digitală a imaginii, sarcină de lucru care nu depășește 40 (mA*min)/săptămână.

38. Este permisă aer condiționat în sălile de operație, anestezie, naștere, secții postoperatorii, secții de terapie intensivă, pacienți oncohematologici, pacienți cu sindrom de imunodeficiență dobândită, cu arsuri cutanate, reanimare, în secții pentru nou-născuți, sugari, prematuri, copii accidentați. Aerul condiționat nu este asigurat în camerele complet echipate cu incubatoare.

39. Clădirile instituțiilor medicale sunt dotate cu sisteme de încălzire centrală. În lipsa unei surse centralizate de alimentare cu căldură, este prevăzută o centrală autonomă care funcționează cu combustibili lichizi, solizi și gazoși.

40. În așezările rurale din clădirile cu un etaj este permisă încălzirea sobei. Cuptorul se realizează într-o cameră izolată, cu intrare separată.

41. In maternitate temperatura aerului este asigurata de minim +25 0 C. In cazul nasterii premature, temperatura aerului din sala de nasteri este asigurata de minim + 28 0 C.

42. În secția pentru prematuri, temperatura aerului este de +25 0 C - + 28 0 C.

43. Temperatura, cursul de schimb al aerului, categoria de curățenie în incintă, inclusiv în spitalul de zi al unităților sanitare, sunt determinate de parametrii stabiliți în Anexa 2 la prezentele Norme sanitare.

capitolul 5

44. În perioada reparațiilor majore, funcționarea sediului unităților de sănătate este încetată.

45. Este permisă efectuarea de reparații curente, asigurându-se în același timp izolarea fiabilă a spațiilor funcționale față de cele reparate.

46. ​​Eliminarea defectelor curente se efectuează imediat.

47. În incinta instituțiilor sanitare cu regim de funcționare umed, supuse dezinfectării cu curent umed (săli de operație, vestiare, naștere, preoperatorie, anestezie, procedurale, manipulare, săli de vaccinare, încăperi spitalicești pentru pacienții cu tuberculoză micobacteriană multirezistentă). , încăperi de colectare a sputei, precum și băi, dușuri, grupuri sanitare, camere de clisma, încăperi pentru depozitarea și demontarea lenjeriei murdare, încăperi pentru profil chirurgical) pentru decorarea interioară se folosește material rezistent la umezeală.

48. Plafoanele suspendate nu se folosesc în secțiile de boli infecțioase și antituberculoză.

49. În organizațiile pentru protecția maternității și a copilăriei, spitalele de boli chirurgicale și infecțioase, la intrarea în fiecare secție se instalează dozatoare de cot cu antiseptic pentru tratarea mâinilor.

50. Mobilierul, echipamentele, echipamentele de mecanizare la scară mică și de curățare a unităților de sănătate sunt utilizate din materiale rezistente la detergenți și dezinfectanți.

51. La unitățile sanitare nu este permis:

1) utilizarea unor mecanizări, echipamente, dispozitive la scară mică defecte;

2) utilizarea aparatelor de anestezie și de respirație cu etanșare spartă a sistemului de alimentare cu gaz.

52. Curățarea umedă (pardoseală, mobilier, utilaje, pervazuri, uși) se efectuează de cel puțin două ori pe zi, în sălile de operație între operații, folosind detergenți și dezinfectanți aprobați pentru utilizare în Republica Kazahstan.

53. Echipamentele de curățare (găleți, lighene, cârpe, mopuri) sunt marcate cu indicarea localului și a tipurilor de lucrări de curățare, utilizate strict în scopul propus și dezinfectate după utilizare.

Camerele sanitare sunt dotate cu structuri pentru uscarea echipamentelor de curățare. La unitățile sanitare care oferă asistență medicală în ambulatoriu, cu o capacitate de cel mult 25 de vizite pe tură, este permisă depozitarea echipamentelor de curățenie în unitățile sanitare și încăperile utilitare dacă există rafturi de depozitare.

Este permisă utilizarea noilor tehnologii pentru curățarea spațiilor cu respectarea regimurilor epidemiologice și de dezinfecție.

54. Curățenia generală a spațiilor unităților de sănătate se efectuează:

1) în incinta blocului operator, săli de operație mici, OSC, săli de sterilizare, în sala de nașteri, maternități, vestiare, manipulare, examinare, vaccinare, săli procedurale, stomatologice de profil chirurgical, în sediul unității de operare. camera de lapte cel puțin o dată la șapte zile calendaristice;

2) în secțiile pentru pacienți cu arsuri, în secțiile pentru pacienții cu boli infecțioase, infecții purulent-septice, tuberculoză, în secțiile aseptice după o singură externare a pacienților, precum și la decesul unui pacient;

3) în alte sedii ale unităților de sănătate, se efectuează cel puțin o dată pe lună.

55. La efectuarea curățeniei generale a spațiilor unităților de sănătate, trebuie respectate următoarele cerințe:

1) angajații folosesc îmbrăcăminte sanitară special alocată și folosesc echipament individual de protecție (denumit în continuare EIP);

2) curățarea se efectuează cu șervețele de unică folosință sau cârpe dezinfectate reutilizabile;

3) curățarea umedă a suprafețelor se efectuează cu soluții de detergenți în secvența: tavan, ferestre și pervazuri, pereți și uși - de sus în jos, echipament, podea - de la peretele îndepărtat până la ieșire, toaleta este curățată ultima ;

4) spălarea detergenților aplicați se efectuează cu apă, folosind șervețele de unică folosință sau cârpe reutilizabile;

5) dezinfectarea pereților, pervazurilor, pardoselilor, echipamentelor, mobilierului se efectuează cu dezinfectanți chimici, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestora;

6) schimbarea îmbrăcămintei sanitare și a mănușilor de protecție cu cele curățate se efectuează de către angajați înainte de etapa de spălare a dezinfectanților chimici aplicați;

7) spălarea dezinfectanților chimici se efectuează cu apă folosind cârpe. Spălarea poate fi omisă dacă dezinfectarea este efectuată cu dezinfectanți chimici care nu necesită o procedură de spălare după utilizare;

8) după curățenia generală a localului se efectuează dezinfecția, curățarea și uscarea echipamentelor de curățare;

9) după curățare, porniți iradiatoarele bactericide pentru timpul estimat în conformitate cu instrucțiunile.

56. În vestiare, săli de naștere, secții de resuscitare, saloane pentru nou-născuți, prematuri și copii sub un an, săli de tratament, săli de vaccinare, săli stomatologice, cutii de infecție, săli cu regim aseptic, iradiatoarele bactericide se pornesc după fiecare curent. curatenie, urmata de aerisirea spatiului, cu exceptia salilor de operatie. Timpul estimat de cuarțizare este determinat în conformitate cu manualul de instrucțiuni al echipamentului.

57. Iradiatoarele bactericide mobile neecranate sunt instalate la o rată de 2,0-2,5 wați pe metru cub al încăperii.

58. În spitalele antituberculoase și organizațiile din rețeaua de asistență medicală primară se folosesc iradiatoarele bactericide ecranate și sunt utilizate în mod continuu în prezența persoanelor în locuri cu ventilație insuficientă, unde sunt concentrate sursele de infecții transmise prin aer (coridoare; încăperi pentru proceduri însoțite). prin emisie crescută de aerosoli, săli secţionale ale laboratoarelor de patologie, săli de operaţii pentru operaţii chirurgicale şi altele asemenea).

Iradiatoarele bactericide ecranate sunt instalate la rata unei lămpi cu o putere de 30 de wați pe 20 de metri pătrați. m pe podea și la o înălțime de cel puțin 2,20 m de podea, cu condiția ca radiația să nu fie îndreptată către persoanele din cameră. În același timp, nivelul radiațiilor ultraviolete în partea superioară a încăperii la o distanță de 1 m de lampă ar trebui să fie în intervalul 100-300 microwați / mp. cm și nu mai mult de 0,2 microwați / mp. vezi în zona de ședere predominantă a oamenilor.

59. La utilizarea altor instalații pentru dezinfecția aerului, calculul se efectuează în conformitate cu instrucțiunile de utilizare.

Funcționarea unui iradiator bactericid deschis este însoțită de semnul „Nu intrați, iradiatorul bactericid este pornit!” în kazah și rusă.

60. Regimul de lenjerie la unitățile sanitare se impun următoarele cerințe:

1) obiectele sunt prevăzute cu lenjerie de pat, scutece, prosoape;

2) lenjeria sterilă sau de unică folosință se folosește în săli de operație, săli de naștere, săli cu regim aseptic;

3) schimbarea lenjeriei pentru pacienți se efectuează o dată la șapte zile calendaristice și pe măsură ce se murdărește;

4) schimbarea lenjeriei de pat pentru puerperă se efectuează la fiecare trei zile calendaristice și pe măsură ce se murdărește;

5) în secțiile de primire ale spitalelor se alocă o cameră pentru depozitarea temporară a îmbrăcămintei exterioare ale pacienților.

61. Colectarea lenjeriei uzate se realizează într-un recipient special dens (pânză uleioasă, pungi de plastic, cărucioare de lenjerie echipate). Demontarea lenjeriei murdare din departamente nu este permisă.

Depozitarea temporară (nu mai mult de douăsprezece ore) a lenjeriei murdare în departamente se realizează în încăperi sanitare, special amenajate pentru acest scop, în recipiente închise (cisterne metalice, plastic), care se spală și se dezinfectează ușor. Pentru a lucra cu lenjerie murdară, personalului i se asigură îmbrăcămintea sanitară înlocuibilă.

62. Lenjeria de boli infecțioase, secții purulent-chirurgicale și anatomopatologice se dezinfectează înainte de spălare.

63. Spălarea lenjeriei se efectuează în spălătorii, indiferent de forma de proprietate, sub rezerva alocării unor linii tehnologice speciale care exclud posibilitatea contactului lenjeriei cu lenjeria nespitalicească.

Spălătoriile independente sunt obligatorii la maternități, copii, boli infecțioase și spitale specializate.

64. La unitățile sanitare care oferă asistență medicală în ambulatoriu cu o capacitate de cel mult 100 de vizite pe tură este permisă o mini-spălătorie, formată din cel puțin două încăperi adiacente (una pentru colectare și spălare, cealaltă pentru uscare și călcat) cu un masina de spalat rufe - automata .

La unitățile de îngrijire medicală care oferă îngrijiri în ambulatoriu cu o capacitate mai mică de 25 de vizite pe tură, este permisă combinarea colectării, spălării, uscării și călcării în încăperile din spate.

65. În spitale se asigură o secție de dezinfecție (compoziția și zonele sunt determinate de capacitatea spitalului). În absența propriului departament de dezinfecție, dezinfectarea lenjeriei de pat se realizează în organizații care au camere de dezinfecție.

66. Lenjeria de pat (saltele, perne, pături) la unitățile sanitare sunt supuse dezinfectării prin metoda dezinfectării camerei în următoarele cazuri:

1) după externarea sau transferul unei paciente din secțiile chirurgicale, traumatologice, oncologice, hematologice, de arsuri, secții pentru gravide și femei în timpul nașterii, secții pentru copii, secții infecțioase, antituberculoză, dermatovenerologie;

2) conform indicaţiilor epidemice;

3) când așternutul este contaminat cu biomaterial;

4) după decesul pacientului.

Saltelele si pernele din huse igienice bine cusute se dezinfecteaza prin stergerea sau pulverizarea huselor cu dezinfectanti chimici.

67. Transportul lenjeriei curate și murdare se realizează ambalat în containere închise etichetate („lenjerie curată”, „murdară”).

Lenjeria curată este depozitată în încăperi special alocate pe rafturi, în dulapuri pe rafturi.

Alineatul 1. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea secțiilor chirurgicale

68. În blocul operațional (departamentul) sunt prevăzute următoarele zone:

1) „steril” (chirurgi operatori și asistenți, asistentă de operație),

2) „curat” (medici anestezisti, personalul junior și tehnic, livrarea pacientului, din lenjerie curată, medicamente),

3) „murdar” (îndepărtarea deșeurilor medicale, a lenjeriei uzate, a pansamentelor).

Pentru sălile de operație mici sunt prevăzute următoarele zone:

1) „steril” prin camera de inspecție sanitară (chirurgi operatori și asistenți, anestezisti, asistent medical operator, lenjerie sterilă curată),

2) „curat” (personal junior și tehnic, livrarea pacientului, medicamente).

După terminarea operațiunii, eliminarea deșeurilor medicale, a lenjeriei uzate este permisă prin poartă.

69. În secţiile de chirurgie sunt prevăzute cel puţin 2 vestiare. Pansamentele cu scurgeri purulente se efectuează într-un dressing septic, în absența acestuia, într-un dressing aseptic, după îmbrăcarea pacienților care nu au scurgeri purulente.

Alineatul 2. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea obiectelor de dermato-cosmetologie, chirurgie plastică și estetică

70. La unitățile de dermato-cosmetologie cu anestezie locală, precum și manipulări pentru corectarea ridurilor funcționale, hiperhidroza locală, folosind preparate pe bază de toxină botulină, se efectuează în sălile de tratament sau manipulare.

71. La obiectele de chirurgie plastică estetică se efectuează în sălile de operație sau în sălile de operație mici proceduri chirurgicale cu preparate pe bază de toxină botulină, cu excepția corectării ridurilor funcționale, a hiperhidrozei locale.

72. Decorarea interioară, suportul ingineresc și dotarea sălilor de procedură și manipulare utilizate pentru prestarea serviciilor medicale în dermato-cosmetologie, sălile de operație și sălile de operație mici utilizate pentru prestarea serviciilor de chirurgie plastică și estetică trebuie să respecte cerințele stabilite prin prezentele Norme sanitare.

73. Camerele de procedură și manipulare utilizate pentru corectarea ridurilor funcționale, hiperhidrozei locale, folosind preparate pe bază de toxină botulină sunt prevăzute suplimentar cu echipamente frigorifice pentru depozitarea preparatelor uzate.

74. Depozitarea preparatelor pe baza de toxina botulinica se realizeaza in conditii care exclud accesul persoanelor neautorizate, pe un raft separat al frigiderului, intr-un recipient separat etichetat (ambalajul original), tinand cont de conditiile de temperatura si de alte restrictii stabilite de acestea. producător.

Alineatul 3. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea centrelor perinatale, spitalelor obstetrice

75. În sălile de primire ale secțiilor ginecologice, maternităților și secției de internare a spitalului de copii sunt dotate puncte de control sanitar pentru personal cu dressing și dușuri.

76. Secţiile secţiei postpartum sunt ocupate ciclic, nu mai mult de trei zile calendaristice de şedere.

77. În secția de ședere comună a mamei și a copilului se instalează pătuțuri individuale și o masă de înfășat pentru nou-născuți.

78. Secțiile de patologie a nou-născuților și alăptare sunt asigurate numai ca parte a centrelor perinatale și a spitalelor de copii, cu planificare corespunzătoare izolarii.

79. O maternitate individuală este prevăzută cu săpun lichid, un antiseptic, un prosop de unică folosință, un ghid vizual de perete privind tehnicile de spălare a mâinilor, un covor, o minge și o bară de perete. Un interior liber este permis în saloane, sub rezerva folosirii obiectelor care sunt supuse procesării umede, folosirii de haine personale curate pentru mamă și copil.

80. Acordarea de îngrijiri medicale nou-născuților, sugarilor și copiilor mici cu patologie infecțioasă se realizează în secții pentru copii în încăperi special alocate, cu boxe separate.

81. Locurile de cutie se umplu luând în considerare ciclicitatea, vârsta copilului și patologia acestuia.

82. În secțiile din a doua etapă de asistență medicală și secțiile pentru copii sub 3 ani, secțiile pentru șederea comună non-stop a mamelor, se asigură un filtru pentru examinarea preventivă a acestora și schimbarea hainelor.

83. În componenta secției pentru copii sunt prevăzute cel puțin 2 încăperi pentru prepararea, îmbutelierea formulei pentru bebeluși și o cameră pentru prelucrarea mâncărurilor. Amestecuri de lapte praf după deschiderea ambalajului sunt marcate cu data și ora deschiderii.

84. În compartimentele pentru copii se asigură o cantină pentru copiii peste trei ani.

85. Departamentele pentru copii folosesc jucării din materiale care permit dezinfecția fizică sau chimică. Pentru dezinfectarea jucăriilor se folosesc recipiente special alocate și marcate.

86. Curățarea și dezinfectarea incubatoarelor, incubatoarelor pentru copii se efectuează de către un lucrător medical, ținând cont de recomandările producătorului, într-o încăpere special amenajată.

Alineatul 4. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea unităților de servicii de sânge

87. La unitățile serviciului de sânge se asigură conformitatea localului cu următoarele cerințe:

1) zonele de lucru nu trebuie să fie traversate;

2) accesul autorizat este asigurat în spațiile de producție pentru prepararea și depozitarea produselor sanguine și în spațiile de laborator.

88. În incintă, curățarea umedă (pardoseală, mobilier, utilaje, pervazuri, uși) se efectuează de cel puțin două ori pe tură, înainte de începerea lucrului cu detergenți, după terminarea lucrărilor cu detergenți și dezinfectanți autorizați pentru utilizare pe teritoriul Republica Kazahstan.

89. Zonele de lucru sunt prevazute cu chiuvete pentru spalarea mainilor, dozatoare cu sapun lichid si solutie antiseptica, prosoape de unica folosinta sau prosoape electrice.

90. Se asigură depozitarea separată a diferitelor categorii de produse sanguine și materiale:

1) sânge integral preparat și componentele sale;

2) produse sanguine intermediare;

3) produse din sânge în carantină temporară (până la primirea rezultatelor testelor de calitate);

4) produse din sânge finite destinate uzului medical;

5) produse din sânge care nu sunt supuse eliberării pentru uz medical.

În absența unor condiții separate de depozitare, sunt alocate zone special marcate ale spațiilor, rafturi, frigidere, containere.

91. În toate etapele producției, depozitării și transportului produselor sanguine sunt prevăzute condițiile „lanțului rece”:

1) echipamente frigorifice, containere termice și/sau autocamioane frigorifice care mențin regimul de temperatură stabilit pentru depozitare și transport, precum și monitorizarea constantă a respectării regimului de temperatură în toate etapele;

2) ambalaj care previne deteriorarea fizică și minimizează riscul contaminării microbiologice a produselor sanguine;

3) monitorizarea constantă a respectării regimului de temperatură în toate etapele.

92. Pentru depozitarea produselor sanguine se vor folosi echipamente frigorifice dotate cu încuietori sau dispozitive de restricție a accesului.

93. În încăperile utilizate pentru ședințele de vizitare a donatorilor se asigură fluxul procedurilor de lucru, ventilație suficientă, echipamente electrice, iluminat și depozitare autorizată a produselor sanguine. Adecvarea facilităților externe propuse este determinată înainte de începerea sesiunii de donatori.

Alineatul 5. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea spitalelor și secțiilor de boli infecțioase

94. Secția de internare a spitalelor de boli infecțioase este prevăzută cu:

1) o aprovizionare cu pungi curate (din țesătură densă) pentru așezarea hainelor și lenjeriei pacienților în ele și pentru depozitarea acestora înainte de a fi trimise în camera de dezinfecție;

2) recipiente pentru colectarea vărsăturilor și fecalelor;

3) echipamente separate de curățare pentru curățarea spațiilor, a instalațiilor sanitare;

4) detergenti, dezinfectanti si dezinfectanti;

5) sticlă sterilă de laborator pentru prelevarea de probe pentru cercetare;

6) iradiatoare cu ultraviolete bactericide ecranate, permițând dezinfecția în prezența oamenilor;

7) halate, eșarfe, aparate respiratorii pentru personalul medical care lucrează;

8) styling anti-pedicul;

9) seturi de costume de protecție de primul tip.

95. Tratamentul sanitar al pacientului se efectuează în secția de urgențe. În cazurile în care un pacient intră într-o cutie sau semi-cutie, igienizarea se realizează direct în aceste încăperi.

96. Secțiile de spitalizare a pacienților cu infecții aerotransportate, în special periculoase și de carantină și departamentul de diagnostic (secții de diagnostic) ar trebui să fie complet în cutie. În alte departamente, cutiile și semi-cutiile ar trebui să fie de cel puțin 30% din numărul total de secții.

97. Activitatea secţiilor este organizată după principiul acordării de îngrijiri medicale şi deservirii pacienţilor din secţie.

98. Intrarea personalului în boxe se face dintr-un coridor neinfecțios „condiționat curat” prin ecluze în care se schimbă îmbrăcămintea sanitară, se spală și se dezinfectează mâinile.

99. În cutiile secțiilor de boli infecțioase sunt prevăzute deschideri vitrate de la sase la secții, dulapuri de transfer pentru livrarea alimentelor, medicamentelor și lenjeriei de la ecluză la secție. În saloanele cu casete, sunt prevăzute dulapuri de transfer de la coridor la secție. Pacienții mănâncă în secție.

100. Umplerea cutiilor se efectuează ținând cont de ciclicitatea, formele nosologice și caracteristicile evoluției clinice a formelor individuale de boli infecțioase.

101. Pacienților cu infecții intestinale li se pun la dispoziție vase etichetate individuale, a căror etichetare trebuie să corespundă numărului de pat al pacientului. Secrețiile pacientului sunt dezinfectate.

Alineatul 6. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea organizațiilor antituberculoase

102. Pe teritoriul organizațiilor antituberculoase sunt prevăzute zone separate de plimbare pentru pacienți în funcție de starea epidemiologică.

103. Organizațiile de combatere a tuberculozei asigură un departament de primire cu cel puțin două săli sau boxe de examinare.

În organizațiile anti-tuberculoză, spitalizarea separată a pacienților este asigurată în conformitate cu rezultatele microscopiei frotiului de spută, testarea sensibilității la medicamente și regimul de tratament prescris (denumit în continuare starea epidemiologică) în următoarele secții specializate:

1) o secție pentru pacienții cu excreție bacteriană cu sensibilitate păstrată la rifampicină;

2) secție pentru pacienți fără excreție bacteriană cu sensibilitate păstrată la rifampicină;

3) secție pentru pacienți cu multirezistență;

4) secție pentru pacienții cu rezistență extinsă la medicamente;

5) o secție pentru pacienții cu excreție bacteriană cronică de tuberculoză care nu primesc tratament specific;

6) compartiment pentru tratament obligatoriu.

104. Fiecare secție pentru tratamentul pacienților cu excreție bacteriană este zonată în funcție de starea epidemiologică. Pacienții cu bacterioexcreție cu stare necunoscută de sensibilitate la medicamente sunt ținuți în camere individuale cu grupuri sanitare separate și dușuri până la primirea rezultatelor testului de sensibilitate la medicamente.

105. Se asigură spitalizarea separată a bolnavilor de tuberculoză în unitatea de tratament obligatoriu în funcţie de sensibilitatea la medicamente.

106. Pacienții cu forme cronice de tuberculoză cu excreție constantă de bacil, care au nevoie de tratament simptomatic, sunt supuși izolării în organizații sau secții specializate la organizațiile antituberculoase până în perioada de abacilare.

107. În organizațiile antituberculoză sunt alocate săli separate pentru internarea în ambulatoriu a pacienților care excretă tulpini multi-(poli)rezistente.

108. În organizațiile antituberculoase se respectă ciclul de umplere a secțiilor în termen de paisprezece zile calendaristice.

109. Clădirea spitalelor antituberculoase este împărțită în zone „curate” și „murdare”, cu lacăt între ele, dotate cu sistem de ventilație mecanică, dispozitive de dezinfecție a aerului și chiuvetă pentru spălatul mâinilor.

În zona „curată” a secției pentru pacienți și sălile de tratament nu sunt amplasate.

110. În fiecare secție, în organizațiile de asistență medicală primară, în ambulatoriu și staționar, este alocată o sală de colectare a sputei.

Camera de colectare a sputei este dotată cu iradiator bactericid, chiuvetă pentru spălarea mâinilor cu dozator cu săpun antiseptic și soluție antiseptică, recipiente cu soluție dezinfectantă, recipiente pentru recipiente curate și recipiente cu spută (bixes, cutii metalice cu mânere galvanizate sau inox. ), echipat cu un sistem local de ventilație cu o rată de schimb de aer a incintei de cel puțin douăsprezece schimburi de aer pe oră.

111. Pacienții cu tuse, cu eliberare de micobacterii și pacienții cu eliberare de forme rezistente la medicamente de micobacterii folosesc măști chirurgicale:

1) la comunicarea cu lucrătorii medicali și vizitatorii;

2) la deplasarea pe teritoriul altor departamente și clădiri administrative.

112. Produsele de îngrijire a pacienților uzate, lenjeria de pat, mobilierul, echipamentele sunt supuse dezinfectării obligatorii înainte de a fi scoase din departamentul organizațiilor antituberculoase (pentru utilizare în alte secții, radieri, eliminare).

113. În spitalele de tuberculoză, este interzisă vizitarea bolnavilor de către vizitatorii din secții, transferul neautorizat al pacienților din secție în secție, deplasarea neautorizată a pacienților în afara secțiilor.

114. Aportul alimentar al pacienților cu eliberare de micobacterium tuberculosis se efectuează în secții.

115. În laboratorul bacteriologic al organizațiilor (departamente) antituberculoză sunt prevăzute trei secții separate pentru efectuarea examinărilor bacterioscopice:

1) pentru prepararea și colorarea frotiurilor;

2) pentru bacterioscopie;

3) pentru înregistrarea și depozitarea medicamentelor.

Alineatul 7. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea sălilor de kinetoterapie

116. Nu sunt prevăzute cabine izolate în departamentele pentru copii (birouri), toate procedurile sunt efectuate în prezența unei asistente.

117. Dispozitivele de telecomandă și dispozitivele cu o putere mai mare de 50 wați sunt amplasate în încăperi izolate sau cabine ecranate cu țesătură metalizată (cu microfir).

118. Echipamentul de kinetoterapie se instalează în cabine izolate, libere de împământare (izolare de pereți și podele).

119. Aparatura pentru efectuarea terapiei UHF și cu microunde cu o telecomandă și cu un aranjament universal de plăci de condensatoare ale emițătorilor necesită organizarea de încăperi sau cabine special alocate ecranate cu o cârpă cu microfir.

120. Instalațiile laser din clasa de pericol 3 și 4 sunt amplasate în încăperi separate. Peretii sunt realizati din materiale ignifuge cu suprafata mata. Ușile incintei trebuie să fie închise cu încuietori interioare cu dispozitive de blocare care exclud accesul în incintă în timpul funcționării cu laser. Pe ușă sunt amplasate un semn de pericol cu ​​laser și un panou luminos activat automat „Pericol, laserul funcționează!”. în limbile de stat și rusă.

121. Instalațiile cu laser din clasa de pericol 1 și 2 sunt permise să fie amplasate în spații comune.

122. Dulapul electric de dormit este amplasat intr-o zona impracticabila, tinand cont de orientarea ferestrelor catre o zona linistita, in conditii de izolare fonica. La birou este prevăzută o cameră de control cu ​​o fereastră de vizualizare pentru observare.

123. Camera pentru inhalare de grup este izolată de celelalte încăperi.

Compresorul pentru dispozitivele individuale de inhalare este amplasat împreună cu acestea sau într-o încăpere adiacentă. Compresoarele pentru unități de inhalare pentru mai multe locuri de tratament pot fi amplasate în subsol sau semisubsol.

124. În camera de inhalare este prevăzută o ventilație independentă de alimentare și evacuare. Într-un inhalator individual, este necesar să se asigure patru schimburi de aer pe oră, într-un inhalator de grup, zece schimburi de aer pe oră.

125. Secţiile de kinetoterapie sunt împărţite într-o zonă „uscă” (săli de electroterapie, lumină, căldură) şi o zonă „umedă” (hidroterapie, nămol). Pentru procedurile pentru fiecare tip de tratament sunt dotate camere separate. Este permisă amplasarea echipamentelor pentru electroterapie și fototerapie în aceeași încăpere.

126. Pentru fiecare pacient se folosește lenjerie individuală, reutilizabilă sau de unică folosință. În timpul procedurilor, personalul medical folosește mănuși de unică folosință.

Alineatul 8. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea secțiilor de sterilizare centralizată

127. Spațiile secțiilor de sterilizare centralizată sunt împărțite în trei zone:

1) „murdar” (recepția materialului murdar, sortarea, așezarea într-o mașină de dezinfectare-spălat);

2) „curat” (descărcarea materialului curățat, dezinfectat și uscat din mașina de dezinfectare-spălat, ambalare, introducere în sterilizator). Este prevăzută o cameră separată pentru ambalarea lenjeriei medicale;

3) „steril” (primirea materialului steril de la sterilizatoare și depozitarea acestuia).

Intrarea în incinta zonelor „curate” și „sterile” se realizează printr-un punct de control sanitar.

128. La folosirea instrumentelor medicale refolosibile la locul de muncă este prevăzută o secție de spălare și sterilizare.

Echipamentul de sterilizare este instalat în conformitate cu instrucțiunile sale de utilizare.

129. Organizarea și desfășurarea dezinfectării, curățării pre-sterilizare, sterilizării și depozitării dispozitivelor medicale se realizează în conformitate cu documentele de standardizare.

Punctul 9. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea clinicilor stomatologice (camere)

130. În cabinetele stomatologice cu o capacitate de peste 50 de vizite pe tură, copiii sunt primiți în camere separate.

În cabinetele stomatologice cu o capacitate de 50 sau mai puțin de vizite pe tură, este permisă efectuarea de programări terapeutice și ortopedice într-un singur cabinet, intersecția fluxurilor de adulți și copii în profil terapeutic, ortopedic, ortodontic și separat în profil chirurgical, sub rezerva dezinfectării. si regimuri de sterilizare.

131. În aşezările rurale se admite să aibă camere separate pentru primirea combinată a adulţilor şi copiilor în profil chirurgical şi terapeutic, cu respectarea regimurilor de izolare şi dezinfecţie-sterilizare.

132. În sediul unei clinici stomatologice situate într-o clădire rezidențială și publică, este permisă funcționarea dispozitivelor stomatologice și pantomografelor cu un receptor de imagine foarte sensibil (fără laborator foto), precum și dispozitive stomatologice cu procesare digitală a imaginii, un sarcină care nu depășește 40 (mA * min) / săptămână.

133. Activitatea cabinetului de chirurgie dentara este organizata tinand cont de separarea fluxurilor de interventii "curate" si "purulente".

134. În fiecare cabinet stomatologic se instalează o masă pentru materiale și instrumentar sterile sau o cameră bactericidă pentru depozitarea instrumentarului.

135. Toate cabinetele stomatologice sunt dotate cu aparatură medicală și produse medicale în cantitate suficientă pentru funcționarea neîntreruptă, ținând cont de timpul necesar procesării acestora între manipulări.

Pentru fiecare vizită este alocat un kit individual de examinare dentară.

136. Protezele dentare și șabloanele cu role de ceară trebuie dezinfectate înainte de montare. Tavitele de amprentă sunt dezinfectate și sterilizate.

Piesele de mână ale mașinilor cu bor sunt supuse dezinfectării, curățării pre-sterilizare și sterilizării după fiecare utilizare în conformitate cu recomandările producătorului.

137. Dulapurile vor fi echipate cu iradiatoare bactericide sau alte dispozitive de dezinfectare a aerului.

Punctul 10. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea unităților de îngrijire medicală pentru îngrijiri paliative și îngrijiri medicale

138. Departamentele de îngrijiri paliative și de îngrijire medicală sunt furnizate ca parte a unei instituții de asistență medicală multidisciplinară sau specializată sau funcționează ca o unitate independentă.

139. În hospiciile și unitățile de îngrijiri paliative (denumite în continuare hospices), este necesar să se asigure încăperi suplimentare pentru dormit și masă pentru persoanele care îngrijesc pacienții (de la rude, voluntari și alte persoane care nu sunt angajați ai unității de sănătate).

140. Se are în vedere amenajarea saloanelor pentru bolnavii de hospice cu o capacitate de până la patru paturi.

141. Ca parte a departamentului de hospice, este prevăzută o secție separată pentru unul sau două paturi pentru pacienții cu boli purulent-septice și infecțioase.

142. În hospiciile este prevăzută o cameră separată pentru vizitarea pacienților și organizarea primirii coletelor pentru pacienți.

Alineatul 11. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea unităților de hemodializă

143. Camerele pentru ambulatori în secția de hemodializă cronică sunt alocate într-o zonă independentă.

144. Pentru ambulatori sunt prevăzute încăperi pentru odihnă, schimbare și depozitare a bunurilor personale.

145. Camerele pentru hemodializă în spitalele de boli infecțioase trebuie să fie amplasate adiacent boxelor pentru pacienți.

146. Pentru pacienții din programul de hemodializă care sunt purtători sau pacienți cu forme cronice ale unei boli infecțioase, precum și pentru persoanele cu rezultate pozitive ale testelor pentru markeri de hepatită virală parenterală, este prevăzută o zonă separată sau o cameră separată și echipamente.

147. Localurile pentru tratarea apei, prepararea și depozitarea concentratelor de dializă, depozitarea ingredientelor pentru prepararea concentratelor de dializă se vor amplasa izolate unele de altele. Toate camerele sunt dotate cu ventilație de alimentare și evacuare.

148. În sălile de dializă este prevăzută alimentarea neîntreruptă cu apă purificată.

149. Înainte de dializă, se verifică data de expirare a produselor de unică folosință (dializator, coloană, recipient de sânge, linii) și se verifică și integritatea ambalajelor de consum. Nu folosiți produse de unică folosință cu ambalajele de consum deteriorate care le încalcă sterilitatea.

150. În timpul procedurii nu se folosesc echipamente, dispozitive și instrumente care nu au fost dezinfectate și sterilizate.

151. Conectarea vaselor pacientului la liniile aparatului se realizează în condiții aseptice. În timpul fiecărei proceduri de dializă, pentru a preveni contaminarea zonei de puncție, este necesar să se utilizeze cârpe de ulei și scutece sterile. Locul de puncție pentru întreaga perioadă a procedurii este închis cu un tampon steril de tifon uscat.

152. Salteaua de pe patul din camera de dializă trebuie protejată de pătrunderea sângelui, a altor fluide biologice în ea cu o pânză uleioasă sau alt strat impermeabil. Lenjeria de pat (paturile scaunelor) trebuie schimbată după fiecare ședință de dializă. Este permisă utilizarea lenjeriei individuale a pacientului, în timp ce este necesar să se asigure că lenjeria individuală nu este contaminată cu pete de sânge și alte secreții.

Alineatul 12. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru întreținerea organizațiilor patologice

153. O încăpere pentru depozitarea cadavrelor va fi dotată cu unități frigorifice care asigură o temperatură de +2 0 C - +4 0 C, mijloace de mecanizare pentru transportul cadavrelor, rafturi, rafturi sau seifuri speciale. Cadavrele de pe podea nu sunt depozitate.

154. Mesele secţionale se furnizează apă rece şi caldă. Masa secțională este echipată cu un recipient pentru colectarea și dezinfectarea apelor uzate înainte de scurgerea în sistemul de drenaj. Locul de lucru de la masa secțională este echipat cu un grătar de lemn.

155. Mesele sectionale, scaunele cu rotile, targii si alte dispozitive pentru transportul cadavrelor vor fi acoperite cu un material impermeabil rezistent la detergenti si dezinfectanti.

156. Pardoseala se spala zilnic cu apa calda si detergenti. Panourile de perete, ușile se spală pe măsură ce se murdăresc, dar cel puțin o dată pe săptămână.

157. Cel puțin o dată pe lună și după autopsia cadavrelor decedate din cauza bolilor infecțioase, se efectuează curățenie generală în incintă, folosind detergenți și dezinfectanți.

158. Lucrările cu material secționat se efectuează cu EIP (hasă, mănuși, șorțuri, ochelari). În cazurile care nu exclud tuberculoza, se folosesc măști și aparate respiratorii de înaltă protecție.

Capitolul 6

159. Pentru organizarea și implementarea eficientă a măsurilor de prevenire a bolilor infecțioase nosocomiale (denumite în continuare infecții nosocomiale), într-o unitate de asistență medicală se elaborează un program de control al infecțiilor, care prevede:

1) contabilizarea și înregistrarea infecțiilor nosocomiale;

2) analiza morbidității, identificarea factorilor de risc, investigarea focarelor de infecții nosocomiale și luarea măsurilor pentru eliminarea acestora;

3) organizarea și implementarea monitorizării microbiologice;

4) dezvoltarea tacticii de profilaxie cu antibiotice și terapie cu antibiotice;

5) organizarea măsurilor de prevenire a îmbolnăvirilor profesionale;

6) instruirea personalului privind controlul infecţiilor;

7) organizarea si controlul regimului sanitar si antiepidemic;

8) organizarea colectării, neutralizării, depozitării și transportului deșeurilor medicale.

160. La unitățile sanitare cu profil neinfecțios, dacă la un pacient este depistată o boală infecțioasă care prezintă un pericol epidemiologic pentru alții, acesta este transferat într-o secție de izolare. În absența unei secții de izolare, pacienții cu boli infecțioase sunt supuși transferului la spitalele de boli infecțioase corespunzătoare.

161. Fluxul de deplasare a pacienților internați pentru tratament în regim de internare este prevăzut în mod planificat și de urgență de la secția de internare la secție conform profilului de internare. Se admite in regim de urgenta (dupa indicatii clinice) deplasarea pacientilor in sala de operatie, sectia de anestezie si resuscitare, sala de nasteri, ocolind sectia de urgenta.

Pentru a preveni intersecția fluxurilor „murdare” și „curate”, transportul pacienților, vizitatorilor, livrarea alimentelor către pacienți, lifturile ar trebui definite ca „condițional murdare” și „condițional curate”.

162. În secția de internări se efectuează examinarea gâtului, măsurarea temperaturii, examinarea pediculozei, scabiei, dermatomicozei pacienților veniți, cu o notă în istoricul medical. Materialul biologic este selectat conform indicațiilor epidemiologice pentru cercetări de laborator.

163. Dacă se suspectează o boală infecțioasă, pacientul este izolat în secția de diagnosticare la secția de internare (caseta) înainte de a fi transferat la secția de boli infecțioase (spital).

164. Pacienții cu boli infecțioase purulent-septice sunt izolați în departamentul de chirurgie purulentă, iar în absența acesteia, într-o secție separată.

165. Tratamentul sanitar al pacienților se efectuează la internarea în spital și se eliberează un set de lenjerie curată, pijamale, papuci. Pacienții îmbrăcați acasă au voie să rămână în spital, cu excepția pacienților care sunt tratați în organizații antituberculoză.

166. În saloane, paturile se instalează în strictă conformitate cu suprafața stabilită în conformitate cu standardele de stat în vigoare în domeniul arhitecturii, urbanismului și construcțiilor.

167. Se asigură respectarea umplerii ciclice a secţiilor pe perioada spitalizării pacienţilor (în termen de trei zile calendaristice).

168. Reprofilarea paturilor din unitățile sanitare pentru indicații epidemiologice se coordonează cu subdiviziunea teritorială a organului de stat în domeniul bunăstării sanitare și epidemiologice a populației.

169. În camerele de hirudoterapie, lipitorile se folosesc o singură dată, reutilizarea nu este permisă. Lipitorile după utilizare sunt eliminate în conformitate cu schema acceptată pentru manipularea deșeurilor medicale de clasa B.

170. Toate manipulările medicale legate de încălcarea integrității pielii și a membranelor mucoase sunt efectuate cu mănuși de unică folosință.

171. Personalul medical își curăță mâinile înainte și după fiecare manipulare medicală cu respectarea tuturor etapelor prelucrării mâinilor.

172. Nivelurile admisibile de contaminare bacteriană a mediului aerian al spațiilor, în funcție de scopul funcțional al acestora și de clasa de curățenie a unităților sanitare, sunt determinate de parametrii stabiliți în anexa 3 la prezentele Norme sanitare.

173. Studiile de laborator și instrumentale efectuate în cadrul verificărilor speciale la unitățile sanitare se efectuează în conformitate cu Anexa 4 la prezentele Norme sanitare.

174. Organizarea măsurilor pentru implementarea controlului producției se realizează în conformitate cu documentele de standardizare.

175. Activitățile de dezinfecție, dezinfestare și deratizare la unitățile sanitare se organizează și se desfășoară în mod sistematic în conformitate cu documentele de standardizare.

Capitolul 7

176. Colectarea, eliminarea, depozitarea și îndepărtarea deșeurilor medicale din unitățile sanitare se realizează în conformitate cu Programul de management al deșeurilor aprobat de conducătorul unității sanitare, care prevede:

1) compoziția deșeurilor generate pe clasă;

2) procedura de colectare a deșeurilor medicale;

3) metode aplicate de dezinfecție (neutralizare) și eliminare a deșeurilor;

4) schema de gestionare a deșeurilor;

5) instruirea igienica a personalului in regulile de siguranta epidemiei in managementul deseurilor.

În vederea organizării unui sistem de manipulare a deșeurilor medicale, prin ordin al șefului unității sanitare, este desemnată o persoană responsabilă care să monitorizeze respectarea cerințelor prezentelor Reguli sanitare.

177. Pentru colectarea deșeurilor se folosesc pungi de unică folosință, impermeabile, pungi, recipiente din metal și plastic, recipiente pentru colectare și eliminare în siguranță. Containerele din metal și plastic, containerele pentru colectarea deșeurilor periculoase sunt închise ermetic.

178. Clasificarea deșeurilor medicale este determinată în conformitate cu Convenția de la Basel privind controlul mișcărilor transfrontaliere a deșeurilor periculoase și eliminarea acestora. Pentru colectarea fiecărei clase de deșeuri se folosesc saci, pachete containere, având culori:

1) deșeuri clasa „A” - negru;

2) deșeuri clasa „B” - galben;

3) clasa de deșeuri „B” - roșu;

4) deșeuri clasa „G” - alb.

179. Următoarele cerințe se aplică pentru colectarea deșeurilor medicale de clasa A:

1) colectarea se realizează în recipiente reutilizabile și pungi de unică folosință;

2) sacii de unică folosință sunt plasați pe cărucioare speciale sau în interiorul recipientelor reutilizabile. Recipientele de colectare a deșeurilor și cărucioarele sunt marcate cu inscripțiile corespunzătoare „Deșeuri medicale. Clasa a".

180. La colectarea deșeurilor medicale din clasele „B” și „C” se impun următoarele cerințe:

1) sunt colectate în ambalaje de unică folosință moi (pungi) sau dure neperforate (recipiente) galbene sau cu marcaj galben. Alegerea ambalajului depinde de compoziția morfologică a deșeurilor;

2) obiectele perforante și ascuțite sunt colectate în KBSU impenetrabil și impermeabil fără analiză și dezinfecție preliminară;

3) în prezența unor dispozitive speciale de separare a acelor (îndepărtătoare de ace, distrugătoare de ace, tăietoare de ace), seringile uzate fără ace se colectează în moale (pungi) de unică folosință cu alte deșeuri medicale de clasa B, care se dezinfectează la unități speciale;

4) pentru colectarea deșeurilor medicale organice, lichide de clasa „B”, se utilizează recipiente rezistente la umiditate, cu capac care asigură etanșarea acestora;

5) KBSU sunt umplute cu cel mult trei sferturi din volum. La umplere, KBSU este închis ermetic cu un capac și trimis la camera de depozitare a deșeurilor medicale, unde este depozitat timp de cel mult trei zile;

6) la ambalarea finală a deșeurilor medicale din clasele „B” și „C” pentru scoaterea acestora din unitate, recipientele de unică folosință (saci, KBSU) sunt marcate cu inscripțiile corespunzătoare „Deșeuri medicale. Clasa „B” sau „C”, cu indicarea denumirii unității, data, prenumele, prenumele și patronimul (dacă există) (în continuare - numele complet) persoanei responsabile cu colectarea deșeurilor.

181. Deșeurile medicale de clasa G se colectează în recipiente marcate cu inscripțiile corespunzătoare „Deșeuri medicale. Clasa „G”, indicând denumirea unității, data, numele complet al persoanei responsabile cu colectarea deșeurilor.

182. La organizarea neutralizării deşeurilor cu ajutorul instalaţiilor speciale, colectarea şi depozitarea deşeurilor medicale din clasa „B” se realizează fără neutralizare prealabilă la locurile de producere, cu condiţia asigurării siguranţei epidemiologice.

183. Deșeurile medicale operaționale patologice și organice din clasa „B” (organe, țesuturi etc.) sunt supuse incinerării (arderii) sau înmormântării în cimitire dintr-o zonă special amenajată. Eliminarea prealabilă a acestor deșeuri medicale nu este necesară, cu excepția deșeurilor de la pacienții infecțioși.

184. Deșeurile medicale de clasa B sunt supuse eliminării obligatorii prin metode fizice sau chimice într-o unitate medicală. Nu este permisă exportul de deșeuri medicale nedecontaminate din clasa „B” în afara teritoriului organizației.

185. Deșeurile medicale biologice lichide după neutralizarea prin metode chimice (dezinfectie) sunt evacuate în sistemul de drenaj.

186. Este interzisă incinerarea deșeurilor medicale din clasele B și C pe teritoriile organizațiilor de sănătate în afara instalațiilor specializate.

187. Pentru depozitarea deșeurilor medicale din clasele „B”, „C”, „D” la unitățile de asistență medicală care asigură îngrijiri în regim de internare și asistență ambulatorie cu o capacitate de peste 50 de vizite pe tură, se alocă o cameră separată, dotată cu ventilație prin evacuare, echipamente frigorifice pentru depozitarea deșeurilor biologice (dacă există), rafturi, cântare, containere pentru colectarea sacilor de deșeuri medicale, chiuvetă cu alimentare cu apă caldă și rece, unități de dezinfecție a aerului și dezinfectant pentru mâini.

188. La unitățile sanitare care oferă asistență medicală în ambulatoriu cu o capacitate de 50 de vizite sau mai puțin pe tură, este permisă depozitarea deșeurilor medicale în încăperi dotate cu echipament frigorific pentru depozitarea deșeurilor biologice (dacă există) și dezinfectant pentru mâini.

189. Depozitarea a mai mult de douăzeci și patru de ore a deșeurilor alimentare, deșeurile medicale neneutralizate din clasa „B” se efectuează în frigidere și congelatoare, dar nu mai mult de trei zile.

190 Deșeurile medicale biologice clasa „B” se depozitează la o temperatură care nu depășește +5 0 C.

191. Deseurile medicale colectate se ambaleaza ermetic in saci fara a afecta integritatea cu ajutorul unei cravate la deschiderea pungii. Pe măsură ce se acumulează, ele sunt scoase și eliminate de organizații specializate.

192. Transportul, neutralizarea și eliminarea deșeurilor medicale periculoase din clasele „B” și „C” se efectuează în conformitate cu documentele de standardizare.

193. După îndepărtarea deșeurilor medicale se dezinfectează camera de depozitare a deșeurilor medicale, inventarul uzat și echipamentele.

194. Deșeurile medicale radioactive de clasa D se manipulează în conformitate cu documentele de standardizare.

195. Persoana responsabilă a organizației medicale ține evidența zilnică a deșeurilor medicale generate într-un jurnal în formular, în conformitate cu Anexa 5 la prezentele Norme sanitare.

196. Personalul este dotat cu seturi de îmbrăcăminte sanitară și EIP (haine, salopete, mănuși, măști, mașini de protecție, încălțăminte specială, șorțuri, mâneci).

Capitolul 8. Cerințe sanitare și epidemiologice pentru condițiile nutriționale din unitățile sanitare

197. Unitatea de alimentație a unităților de asistență medicală este situată într-o clădire separată sau într-un bloc separat de spații conectate la clădirea principală și alte clădiri, pasaje convenabile la sol și subterane, cu excepția secțiilor de boli infecțioase.

198. Dispozitivul, întreținerea unității și echipamentelor de catering, cerințele pentru materii prime și produse finite sunt prevăzute în conformitate cu documentele de standardizare.

199. Zilnic se lasă la unitatea de catering o probă zilnică de preparate preparate.

Pentru o probă zilnică, se lasă jumătate de porție din primele feluri, felurile secunde porționate se iau ca întreg în cantitate de cel puțin 100 de grame (în continuare - gr.), felurile trei se iau într-o cantitate de cel puțin 200 de grame.

Probele zilnice sunt depozitate în borcane etichetate (1, 2, 3 vase) cu capac la o temperatură de +2 0 C - +6 0 C într-un loc special destinat în frigider pentru păstrarea alimentelor preparate. După 24 de ore, proba zilnică este aruncată în deșeurile alimentare. Vasele pentru depozitarea unei probe zilnice (recipiente, capace) se fierb timp de cinci minute.

200. Pentru livrarea hranei preparate către secţiile de cămară ale spitalului se folosesc termosuri (pentru alimente) etichetate sau vase cu capace de închidere. Transportul se face cu cărucioare speciale.

201. Distribuirea alimentelor preparate se realizează de către servitoarele și asistentele de serviciu ale secției în halate marcate „pentru distribuirea alimentelor”.

Personalul tehnic implicat în curățarea secțiilor și a altor spații ale departamentului nu are voie să distribuie alimente.

202. Controlul asupra distribuirii alimentelor în conformitate cu dietele prescrise se efectuează de către asistentul șef.

203. La servire, primele feluri și băuturile calde au o temperatură nu mai mică de + 75 0 С, al doilea - nu mai mic de +65 0 С, feluri de mâncare și băuturi reci - de la +7 0 С la +14 0 С. Până la momentul distribuției, felurile întâi și secunde sunt pe plită în maxim două ore din momentul pregătirii.

204. În cantine sunt prevăzute următoarele:

1) două încăperi - pentru distribuirea alimentelor și spălatul vaselor;

2) boilerele de rezervă cu alimentare cu apă la băile de spălat.

205. Prelucrarea vaselor se realizează în următoarea secvență: îndepărtarea mecanică a alimentelor și spălarea în prima spălare cu agenți de degresare, clătirea cu apă fierbinte în a doua spălare și uscarea vaselor pe rafturi speciale, grătare.

206. În cantină boli infecțioase, organizații (departamente) dermatovenerologice, antituberculoase, conform indicațiilor epidemiologice în secții de alt profil:

1) după masă, vasele sunt adunate în cămară pe o masă separată, eliberate de resturile alimentare, dezinfectate, spălate și uscate. Dezinfecția se realizează chimic (soluții de dezinfectanți, inclusiv într-o mașină de spălat) sau termic (prin fierbere, prelucrare într-un sterilizator cu aer);

2) resturile alimentare sunt aruncate într-un rezervor special marcat cu capac și dezinfectate conform modalităților pentru infecțiile corespunzătoare prin adormire cu un dezinfectant uscat în raport de unu la cinci (o oră de expunere). Masa pentru vase uzate, perii, mantale se dezinfecteaza dupa fiecare utilizare. Cârpele pentru mese și vase se dezinfectează prin scufundare într-o soluție dezinfectantă, se clătesc și se usucă.

207. Transferurile pentru pacienți se transferă în pungi de plastic indicând numele și prenumele pacientului, data și ora transferului. Listele de preparate și produse alimentare gata de consum permise (cu indicarea cantității acestora) sunt afișate la locurile de recepție a transferurilor și în departamente.

208. Preparatul praf pentru sugari dupa deschiderea ambalajului este marcat cu data si ora deschiderii si se pastreaza in conditiile si termenii indicati pe ambalaj „pastrarea dupa deschiderea ambalajului”. Diluarea amestecurilor se face folosind vase sterile. Amestecurile de lapte gata sunt transportate, aplicate, depozitate si distribuite conform documentelor producatorului.

209. În spitalele cu o capacitate de până la 50 de paturi, centrele de chirurgie ambulatorie, organizațiile care furnizează îngrijiri în regim de internare, este permisă furnizarea de mese calde pacienților pe bază de contract cu organizațiile relevante, sub rezerva normelor și regulilor stabilite.

Capitolul 9

210. La unitățile sanitare, în lipsa cantinelor pentru personal, se alocă o cameră dotată cu frigider, aparate pentru încălzirea apei și alimentelor, chiuvete pentru spălarea mâinilor.

211. Nu este permis să se mănânce și să se fumeze în încăperile de toaletă, direct în încăperi funcționale, și în încăperi neamenajate în aceste scopuri.

212. La unitățile de asistență medicală care oferă asistență medicală, spațiile de agrement pentru personal sunt dotate în funcție de tipul punctului de control sanitar și includ vestiare, toalete, o toaletă, o cameră pentru depozitarea îmbrăcămintei sanitare și EIP. Dressingurile sunt dotate cu dulapuri separate pentru depozitarea hainelor speciale si personale.

La unitățile de asistență medicală care oferă asistență medicală în ambulatoriu, cu o capacitate de cel mult 25 de vizite pe tură, este permisă deținerea de dulapuri separate pentru depozitarea îmbrăcămintei sanitare și a îmbrăcămintei personale în incinta de agrement.

213. Instalațiile sanitare vor fi dotate cu chiuvete pentru spălarea mâinilor cu alimentare cu apă caldă și rece, dotate cu detergenți, prosoape de unică folosință sau prosoape electrice.

214. Personalul medical are la dispoziție seturi de haine de lucru înlocuibile (haine, șepci (esarfe), încălțăminte detașabilă, EIP).

215. Personalul medical al organizațiilor antituberculoză, atunci când lucrează în prezența pacienților care tusesc cu eliberare de micobacterii, pacienții cu eliberare de forme rezistente la medicamente de micobacterii, când lucrează cu material infectat, utilizează măști chirurgicale, mănuși de protecție, sanitare. îmbrăcăminte.

216. Personalul medical al organizațiilor anti-tuberculoză folosește aparate respiratorii cu o eficiență de filtrare de cel puțin 94% a particulelor cu dimensiunea de până la 0,3-0,4 microni și care corespund ca mărime și configurație unui lucrător medical, oferind o potrivire perfectă pe față.

217. Schimbarea îmbrăcămintei sanitare pentru personalul medical care efectuează proceduri diagnostice și terapeutice invazive, precum și contactul cu materialul biologic, se efectuează zilnic și/sau pe măsură ce acesta se murdărește.

Schimbarea îmbrăcămintei sanitare pentru personalul medical a cărui activitate nu este legată de proceduri invazive se efectuează de cel puțin două ori pe săptămână și/sau pe măsură ce se murdărește.

218. Spălarea hainelor sanitare se realizează centralizat, separat de lenjeria bolnavilor.

219. Personalului medical care acordă asistență consultativă, personalului tehnic și administrativ care desfășoară activități temporare în secțiile spitalelor i se asigură schimb de haine și încălțăminte.

220. Nu este permis ca personalul medical îmbrăcat în îmbrăcăminte sanitară să se afle în afara unității sanitare.

221. La admiterea în muncă și ulterior, personalul medical este supus unor examinări medicale și periodice obligatorii, în conformitate cu documentele de standardizare.

Cartile medicale personale cu permisiunea de a lucra sunt depozitate la locul de munca.

„La aprobarea Instrucțiunilor pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III ale listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, supuse controlului în Federația Rusă, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscut ca nepotrivit"

Ediție din 05.07.2015 - Valabil de la 08.11.2015

 Afișați modificările

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

ORDIN
din 28 martie 2003 N 127

Cu privire la aprobarea instrucțiunilor pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele din lista II și III a stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuși controlului în Federația Rusă, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscut ca nepotrivit

(Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N 647 „Cu privire la procedura de utilizare sau distrugere ulterioară a stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, precum și a instrumentelor și echipamentelor care au fost confiscate sau retrase din circulație ilicită sau a căror utilizare ulterioară a fost considerată necorespunzătoare "(Legislația colectată a Federației Ruse, 1999, N 27, Art. 3360) Ordonez:

1. Aprobați „Instrucțiunea pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III din Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, supuse controlului în Federația Rusă, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscut ca nepotrivit” (Anexă).

2. Să impună viceministrului A.V. controlul asupra punerii în aplicare a prezentului ordin. Katlinsky.

ministru
Yu.L.SHEVCHENKO

INSTRUCȚIUNI
PENTRU DISTRUGEREA STUPANTELOR ȘI A SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE INCLUSE ÎN LISTELE II ȘI III DIN LISTA STUPENDENTELOR, SUBSTANTELOR PSIHOTROPICE ȘI PRECURSORILOR LOR, SUPUSE CONTROLULUI ÎN FEDERAȚIA RUSĂ, UTILIZARE ULTERIORĂ A CARELOR NEINDUSTRIE

(Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1. DISPOZIȚII GENERALE

1.1. Această instrucțiune stabilește procedura de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III din Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă.<1>(în continuare, respectiv - droguri narcotice și substanțe psihotrope, Lista), a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscută ca neadecvată. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

<1>din 30 iunie 1998 N 681 „Cu privire la aprobarea listei stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuse controlului în Federația Rusă” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, Nr. art. 663; N 47, pct. 4666; 2006, N 29, pct. 3253; 2007, N 28, pct. 3439; 2009, N 26, pct. 3183; N 52, pct. 6752; 2010, N 317, pct. , articol 2100; N 24, articol 3035; N 28, articol 3703; N 31, articol 4271; N 45, articol 5864; N 50, articol 6696, 6720; 2011, N 10, 1390; N 125,; 29, poz. 4466, 4473; N 42, poz. 5921; N 51, poz. 7534; 2012, N 10, poz. 1232; N 11, poz. 1295; N 19, poz. 2400; N 22, poz. 2864; N 502, poz. ; N 41, articol 5625; N 48, articol 6686; N 49, articol 6861; 2013, N 6, articol 558; N 9, articol 953; N 25, articol 3159; N 29, articol 3962; N 37, articol 4 ; N 46, articol 5943; N 51, articol 6869; 2014, N 14, articol 1626; N 23, articol 2987; N 27, articol 3763; N 44, articol 6068; N 51, articol 7430; 2015, articol 1593). (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.2. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se efectuează în cazurile în care:

Data de expirare a expirat;

Un narcotic sau o substanță psihotropă a fost supusă unui impact chimic sau fizic, care a dus la inadecvarea acestuia, excluzând posibilitatea recuperării sau prelucrării (inclusiv resturile de stupefiante utilizate incomplet și substanțe psihotrope în fiole deschise (fiole), prezența de turbiditate sau decolorare a soluției din cauza nerespectării regimului de depozitare, prezenței deteriorării ambalajului primar); (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Medicamentele neutilizate sunt acceptate de la rudele pacienților decedați;

Este dificil de stabilit dacă un drog este un narcotic sau o substanță psihotropă;

Un narcotic sau o substanță psihotropă confiscate sau retrase din circulația ilegală nu poate fi utilizată în scopuri medicale, științifice sau de altă natură. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.3. Stupefiantele și substanțele psihotrope, a căror utilizare ulterioară este recunoscută ca necorespunzătoare de către autoritățile care exercită sechestrul sau confiscarea acestora, sunt supuse distrugerii integrale, cu excepția cazurilor în care aceste autorități, în baza concluziilor Ministerului Sănătății din Rusia și Ministerul Industriei și Comerțului din Rusia sau comisii formate din reprezentanți ai acestor ministere în domeniu și organismul care a efectuat sechestrul sau confiscarea, se va lua decizia de a le transforma în venituri de stat și de a le transfera în folosință pentru scopurile prevăzute de legislația Federației Ruse. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.4. Baza distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau sechestrate din circulația ilicită este o hotărâre judecătorească, o decizie a unui anchetator sau a unui angajat al unei agenții de anchetă de a înceta un dosar penal sau de a refuza deschiderea unui dosar penal, precum și ca decizie a unui organism sau a unui funcționar de a impune o sancțiune administrativă sau de a înceta procedura în cazul unei infracțiuni administrative<*>.

<*>Decretul Guvernului Federației Ruse din 24 iulie 2002 N 557 „Cu privire la completările la Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N 647” (Legislația colectată a Federației Ruse, 29.07.2002) , N 30, art. 3057).

1.5. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscută ca inadecvată, inclusiv a celor confiscate sau retrase din circulația ilegală, se realizează de către întreprinderile unitare de stat și instituțiile de stat în modul stabilit de Legea federală din ianuarie. 8, 1998 N 3-FZ „ Despre stupefiante și substanțe psihotrope<2>și actele juridice normative ale Federației Ruse adoptate în conformitate cu aceasta. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

<2>Culegere de legislație a Federației Ruse, 1998, N 2, art. 219; 2002, nr. 30, art. 3033; 2003, N 2, Art. 167; nr 27, art. 2700; 2004, N 49, Art. 4845; 2005, N 19, Art. 1752; 2006, N 43, Art. 4412; nr. 44, art. 4535; 2007, N 30, Art. 3748; N 31, art. 4011; 2008, N 30, Art. 3592; nr. 48, art. 5515; nr. 52, art. 6233; 2009, N 29, art. 3588, 3614; 2010, nr. 21, art. 2525; N 31, art. 4192; 2011, N 1, art. 16, 29; nr. 15, art. 2039; nr. 25, art. 3532; nr 49, art. 7019, 7061; 2012, N Yu, art. 1166; nr 53, art. 7630; 2013, N 23, art. 2878; nr. 30, art. 4057; nr. 48, art. 6161,6165; 2014, N 23, art. 2930; 2015, N 6, Art. 885. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope (cu excepția distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau ridicate din circulația ilegală) cuprinse în Lista II a Listei poate fi efectuată de întreprinderile unitare municipale și de instituțiile municipale care fac parte din sistemul municipal de asistență medicală în modul stabilit de Legea federală din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” și actele juridice de reglementare ale Federației Ruse adoptate în conformitate cu acesta, atunci când acordă îngrijiri medicale cetățenilor din Federația Rusă de către organizațiile medicale ale sistemului municipal de sănătate<3>. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează de către întreprinderile și instituțiile menționate la alineatele unu și doi din prezentul alineat, dacă au licență pentru activitatea în circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora, cultivarea plante stupefiante, indicând lucrarea (serviciul) de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope<4>. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

<4>Decretul Guvernului Federației Ruse din 22 decembrie 2011 N 1085 „Cu privire la activitățile de licențiere pentru circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora, cultivarea plantelor stupefiante” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, art. 1 . 130; N 22, art. 2879; N 37, poz. 5002). (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Transferul stupefiantelor și substanțelor psihotrope care urmează să fie distruse către aceste întreprinderi și instituții se realizează pe baza unui acord și a unui act de acceptare și transfer. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.6. Pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope la întreprinderile și instituțiile menționate la clauza 1.5 din prezenta Instrucțiune se creează comisii. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

În cazul distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau confiscate din circulația ilegală, componența comisiei se formează ținând cont de cerințele paragrafului 9 din Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N. 647 „Cu privire la procedura de utilizare sau distrugere ulterioară a stupefiantelor, a substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora, a plantelor care conțin stupefiante sau a substanțelor psihotrope sau a precursorilor acestora, sau a părților acestora, care conțin stupefiante sau substanțe psihotrope sau precursorii acestora, precum și a instrumentelor și echipamente care au fost confiscate sau retrase din circulația ilicită sau a căror utilizare ulterioară este considerată inadecvată”<5>. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

<5>Culegere de legislație a Federației Ruse, 1999, N 27, art. 3360; 2002, nr. 30, art. 3057; 2004, N 8, art. 663; nr 47, art. 4666; 2009, nr. 12, art. 1429; 2011, N 46, art. 6519; nr 51, art. 7526; 2012, N 37, Art. 5002. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Radierea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope supuse distrugerii se face cel târziu în ultima zi lucrătoare a lunii calendaristice. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează pe măsură ce se acumulează, dar cel puțin o dată pe trimestru. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.7. Necesitatea distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope, cu excepția celor confiscate sau retrase din circulația ilegală, este justificată de persoana responsabilă desemnată prin ordin al șefului organizației medicale, organizației de farmacie. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

În același timp, se emite un ordin privind anularea drogurilor narcotice și a substanțelor psihotrope și distrugerea ulterioară a acestora, care indică:

Denumirea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, indicând formele de dozare, dozele, ambalajele și numărul de lot;

Greutatea netă și brută a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope care urmează să fie anulate și distruse (pentru stupefiante și substanțe psihotrope înregistrate ca medicamente - greutate brută); (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Motivele dezafectării și distrugerii;

Persoana responsabilă cu anularea și distrugerea;

Locul și metoda de distrugere.

Data și numărul contractului (în cazul transferului de stupefiante și substanțe psihotrope în vederea distrugerii către întreprinderile și instituțiile specificate la paragraful 1.5 al prezentei Instrucțiuni). (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

1.8. Dacă nu este posibilă distrugerea în timp util a rămășițelor de droguri narcotice și substanțe psihotrope utilizate incomplet, fiolele (fiolele) sunt sigilate folosind material improvizat (de exemplu, ceară de sigilare, plastilină, ceară, parafină și alte materiale), fiole (fiole) sunt plasate în orice recipient de ambalare și depozitate în seif pe un raft separat până la distrugere (transfer pentru distrugere). (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Pentru contabilitatea cantitativă subiect, anulări și distrugere, volumul real de reziduuri de stupefiante și substanțe psihotrope din fiole deschise (fiole) este calculat aritmetic, fără a ține cont de posibilele pierderi, inclusiv atunci când introduceți o seringă și pregătiți pentru o injecție. . (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

2. PROCEDURA DE DISTRUGERE A STUPIDELOR ȘI A SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE

2.1. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează în locuri (poligoane) special echipate și (sau) în spații special pregătite.

2.2. Personalul care efectuează lucrări de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope trebuie să dețină autorizație de lucru cu stupefiante și substanțe psihotrope, să cunoască proprietățile fizico-chimice și toxice ale substanțelor care sunt distruse și reacțiile chimice care au loc în timpul neutralizării și distrugerii substanțelor chimice ale acestora. reactii.

2.3. Caracteristici ale distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope: (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Formele de dozare lichide în fiole de sticlă, flacoanele sunt distruse prin zdrobirea ambalajului primar, formele de dozare lichide în fiole de plastic, tuburile de seringă sunt distruse prin zdrobirea ambalajului primar, urmate de diluarea conținutului rezultat cu apă într-un raport de 1:100 și scurgerea soluției rezultate în canalizare; (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Formele de dozare solide care conțin substanțe farmaceutice solubile în apă ale stupefiantelor și substanțelor psihotrope, după zdrobire până la o stare pulverulentă, sunt diluate cu apă într-un raport de 1:100 și suspensia (soluția) rezultată este drenată în canal; (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Substanțele farmaceutice solubile în apă sunt distruse prin diluarea cu apă în raport de 1:100 și scurgerea soluției rezultate în canalizare; (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Formele de dozare solide care conțin substanțe farmaceutice insolubile în apă ale stupefiantelor și substanțelor psihotrope, formele de dozare moi, formele de dozare transdermice sunt distruse prin incinerare; (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Substanțele farmaceutice insolubile în apă sunt distruse prin incinerare. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

Rămășițele de pachete primare zdrobite (zdrobite) de stupefiante și substanțe psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația Federației Ruse privind deșeurile de producție și consum.<6>sau în cazul referirii la deșeuri medicale - în modul stabilit de legislația Federației Ruse în domeniul asigurării bunăstării sanitare și epidemiologice a populației<7>. (Așa cum a fost modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 05.07.2015 N 228n)

2.4. La distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, comisia întocmește un act, care indică:

Data și locul întocmirii actului;

Locul de muncă, funcția, prenumele, numele, patronimul persoanelor care participă la distrugere;

Motivul distrugerii;

Informații despre denumire (indicând tipul formei de dozare, dozajul, unitatea de măsură, seria) și cantitatea de stupefiant, substanță psihotropă distrusă, precum și recipientul sau ambalajul în care au fost depozitate;

Numărul de copii ale actului este determinat de numărul de părți implicate în distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope.

2.5. Este interzis transferul pentru utilizare ulterioară a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope pentru care s-a luat decizia de distrugere a acestora.

Cu privire la aprobarea Instrucțiunilor pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope cuprinse în listele II și , în continuare...

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

Cu privire la aprobarea Instrucțiunii pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Listele II și III ale Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă

Document modificat de:
(Portalul oficial de internet de informații juridice www.pravo.gov.ru, 31.07.2015, N 0001201507310005).
____________________________________________________________________

În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N 647 „Cu privire la procedura de utilizare sau distrugere ulterioară a stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, precum și a instrumentelor și echipamentelor care au fost confiscate sau retrase din circulația ilicită sau a căror utilizare ulterioară a fost considerată necorespunzătoare "(Legislația colectată a Federației Ruse, 1999, N 27, Art. 3360)

Eu comand:

1. Aprobați Instrucțiunile pentru distrugerea stupefiantelor și substanțelor psihotrope incluse în listele II și III din Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, supuse controlului în Federația Rusă, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscut ca nepotrivit (Anexă).

2. Să impună controlul asupra punerii în aplicare a prezentului ordin asupra ministrului adjunct A.V. Katlinsky.

ministru
Y. Şevcenko

Înregistrat
la Ministerul Justiţiei
Federația Rusă
5 mai 2003
inmatriculare N 4484

Aplicație. Instrucțiuni pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III ale Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, utilizare ulterioară ...

Aplicație

APROBAT
prin ordin al Ministerului
sănătate
Federația Rusă
din 28 martie 2003 N 127

INSTRUCȚIUNI
pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III din Lista de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscută ca neadecvată

1. Dispoziții generale

1.1. Această instrucțiune stabilește procedura de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în listele II și III din Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuși controlului în Federația Rusă (în continuare - stupefiante și substanțe psihotrope, Listă), a cărui utilizare ulterioară în practica medicală este considerată inadecvată.
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

________________
Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 „Cu privire la aprobarea listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, 663; N 47, poz. 4666; 2006, N 29, poz. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 3183; , 314; N 17, articol 2100; N 24, articol 3035; N 28, articol 3703; N 31, articol 4271; N 45, articol 5864; N 50, articol 6696, 6720; 2011, nr. 190,; N 12, poz. 1635, N 29, poz. 4466, 4473, N 42, poz. 5921, N 51, poz. 7534, 2012, N 10, poz. 1232, N 11, poz. .1295, N 19, poz. 2400,; 2864; N 37, 5002; N 41, 5625; N 48, 6686; N 49, 6861; 2013, N 6, 558; N 9, art. 953; N 25, art. 3159; N 29 , art. 3962; N 37, art. 4706; N 46, art. 5943; N 51, art. 6869; 2014, N 14, art. 1626; N 23, art. 2987; N 27, art. 3763; N 44, art. 6068; N 51, poz. 7430; 2015, N 11, poz. 1593).
(Nota de subsol a fost inclusă suplimentar din 11 august 2015 prin ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 7 mai 2015 N 228n)

1.2. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se efectuează în cazurile în care:

- data de expirare a expirat;

- un narcotic sau o substanță psihotropă a fost supusă unui impact chimic sau fizic, rezultând inadecvarea acestuia, excluzând posibilitatea recuperării sau prelucrării (inclusiv resturile de stupefiante utilizate incomplet și substanțe psihotrope în fiole deschise (fiole), prezența turbiditatea sau decolorarea soluției din - pentru nerespectarea regimului de depozitare, prezența deteriorării ambalajului primar);
prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

- medicamentele neutilizate sunt acceptate de la rudele pacienților decedați;

- este dificil de stabilit dacă drogul este un narcotic sau o substanță psihotropă;

- un stupefiant sau o substanță psihotropă confiscate sau retrase din circulația ilegală nu pot fi utilizate în scopuri medicale, științifice sau de altă natură.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

1.3. Stupefiantele și substanțele psihotrope, a căror utilizare ulterioară este recunoscută ca necorespunzătoare de către autoritățile care exercită sechestrul sau confiscarea acestora, sunt supuse distrugerii integrale, cu excepția cazurilor în care aceste autorități, în baza concluziilor Ministerului Sănătății din Rusia și Ministerul Industriei și Comerțului din Rusia sau comisii formate din reprezentanți ai acestor ministere în domeniu și organismul care a efectuat sechestrul sau confiscarea, se va lua decizia de a le transforma în venituri de stat și de a le transfera în folosință pentru scopurile prevăzute de legislația Federației Ruse.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

1.4. Baza distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau sechestrate din circulația ilegală este o hotărâre judecătorească, o decizie a unui anchetator sau a unui angajat al unei agenții de anchetă de a înceta un dosar penal sau de a refuza deschiderea unui dosar penal, precum și ca decizie a unui organ sau a unui funcționar de a impune o sancțiune administrativă sau de a înceta procedura în cazul unei contravenții administrative *.

________________

* Decretul Guvernului Federației Ruse din 24 iulie 2002 N 557 „Cu privire la modificările la Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N 647” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2002, N 30, Art. 3057).

1.5. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, a căror utilizare ulterioară în practica medicală este recunoscută ca inadecvată, inclusiv a celor confiscate sau retrase din circulația ilegală, se realizează de către întreprinderile unitare de stat și instituțiile statului în modul stabilit și adoptat în conformitate cu prevederile art. aceasta prin actele juridice de reglementare ale Federației Ruse.
________________
Culegere de legislație a Federației Ruse, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003, N 2, articolul 167; N 27, art.2700; 2004, N 49, art.4845; 2005, N 19, articolul 1752; 2006, N 43, art.4412; N 44, art. 4535; 2007, N 30, art. 3748; N 31, art.4011; 2008, N 30, art. 3592; N 48, art. 5515; N 52, art. 6233; 2009, N 29, art. 3588, 3614; 2010, N 21, articolul 2525; N 31, art.4192; 2011, N 1, art.16, 29; N 15, art. 2039; N 25, art. 3532; N 49, art. 7019, 7061; 2012, N 10, articolul 1166; N 53, art. 7630; 2013, N 23, articolul 2878; N 30, art.4057; N 48, art. 6161, 6165; 2014, N 23, articolul 2930; 2015, N 6, articolul 885.


Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope (cu excepția distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau sechestrate din circulația ilegală) cuprinse în Lista II a Listei poate fi efectuată de întreprinderile unitare municipale și de instituțiile municipale care fac parte din sistemul municipal de asistență medicală în modul stabilit de Legea federală din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” și actele juridice de reglementare ale Federației Ruse adoptate în conformitate cu acesta, atunci când acordă asistență medicală cetățenilor din Federația Rusă de către organizațiile medicale ale sistemului municipal de sănătate.
________________
Clauza 4 din articolul 5 din Legea federală din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope”.


Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează de către întreprinderile și instituțiile menționate la alineatele unu și doi din prezentul alineat, dacă au licență pentru activitatea în circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora, cultivarea plante stupefiante, indicând lucrarea (serviciul) de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope.
________________
Decretul Guvernului Federației Ruse din 22 decembrie 2011 N 1085 „Cu privire la activitățile de licențiere pentru circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora, cultivarea plantelor stupefiante” (Sobranie zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, N 1, art. . 130; N 22, art. 2879; N 37, articolul 5002).

Transferul stupefiantelor și substanțelor psihotrope care urmează să fie distruse către aceste întreprinderi și instituții se realizează pe baza unui acord și a unui act de acceptare și transfer.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

1.6. Pentru distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope la întreprinderile și instituțiile menționate la clauza 1.5 din prezenta Instrucțiune se creează comisii.

În cazul distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope confiscate sau confiscate din circulația ilegală, componența comisiei se formează ținând cont de cerințele paragrafului 9 din Decretul Guvernului Federației Ruse din 18 iunie 1999 N 647. „Cu privire la procedura de utilizare sau distrugere ulterioară a stupefiantelor, a substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora, a plantelor care conțin stupefiante sau a substanțelor psihotrope sau a precursorilor acestora, sau a părților acestora, care conțin stupefiante sau substanțe psihotrope sau precursorii acestora, precum și instrumentele și echipamente care au fost confiscate sau retrase din circulația ilegală sau a căror utilizare ulterioară este considerată inadecvată”.
________________
Culegere de legislație a Federației Ruse, 1999, N 27, Art. 3360; 2002, N 30, art. 3057; 2004, N 8, articolul 663; N 47, art. 4666; 2009, N 12, articolul 1429; 2011, N 46, articolul 6519; N 51, art. 7526; 2012, N 37, articolul 5002.


Radierea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope supuse distrugerii se face cel târziu în ultima zi lucrătoare a lunii calendaristice. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează pe măsură ce se acumulează, dar cel puțin o dată pe trimestru.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

1.7. Necesitatea distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope, cu excepția celor confiscate sau retrase din circulația ilegală, este justificată de persoana responsabilă desemnată prin ordin al șefului organizației medicale, organizației de farmacie.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

În același timp, se emite un ordin privind anularea drogurilor narcotice și a substanțelor psihotrope și distrugerea ulterioară a acestora, care indică:

- denumirea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, cu indicarea formelor de dozare, a dozelor, a ambalajului și a numărului de lot;

- greutatea netă și brută a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope care urmează să fie anulate și distruse (pentru stupefiante și substanțe psihotrope înregistrate ca medicamente - greutate brută);
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

- motivele dezafectării și distrugerii;

Persoana responsabilă cu anularea și distrugerea;

- locul si metoda de distrugere;

- data si numarul contractului (in cazul transferului de stupefiante si substante psihotrope in vederea distrugerii catre intreprinderile si institutiile specificate la paragraful 1.5 al prezentei Instructiuni).
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

.;

paragraful a devenit invalid la 11 august 2015 - ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n;

paragraful a devenit invalid la 11 august 2015 - ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n;

paragraful a devenit invalid la 11 august 2015 - ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

1.8. Dacă nu este posibilă distrugerea în timp util a rămășițelor de droguri narcotice și substanțe psihotrope utilizate incomplet, fiolele (fiolele) sunt sigilate folosind material improvizat (de exemplu, ceară de sigilare, plastilină, ceară, parafină și alte materiale), fiole (fiole) sunt plasate în orice recipient de ambalare și depozitate în seif pe un raft separat până la distrugere (transfer pentru distrugere).

Pentru contabilitatea cantitativă subiect, anulări și distrugere, volumul real de reziduuri de stupefiante și substanțe psihotrope din fiole deschise (fiole) este calculat aritmetic, fără a ține cont de posibilele pierderi, inclusiv atunci când introduceți o seringă și pregătiți pentru o injecție. .
(Alineatul este inclus suplimentar din 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n)

2. Procedura de distrugere a stupefiantelor si a substantelor psihotrope

2.1. Distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope se realizează în locuri (poligoane) special echipate și (sau) în spații special pregătite.

2.2. Personalul care efectuează lucrări de distrugere a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope trebuie să dețină autorizație de lucru cu stupefiante și substanțe psihotrope, să cunoască proprietățile fizico-chimice și toxice ale substanțelor care sunt distruse și reacțiile chimice care au loc în timpul neutralizării și distrugerii substanțelor chimice ale acestora. reactii.

2.3. Caracteristici ale distrugerii stupefiantelor și substanțelor psihotrope:

- formele de dozare lichide în fiole de sticlă, flacoanele sunt distruse prin zdrobirea ambalajului primar, formele de dozare lichide în fiole de plastic, tuburile de seringă sunt distruse prin zdrobirea ambalajului primar, urmată de diluarea conținutului rezultat cu apă în raport de 1:100. și scurgerea soluției rezultate în canalizare;

- formele de dozare solide care conțin substanțe farmaceutice solubile în apă ale stupefiantelor și substanțelor psihotrope, după zdrobire până la starea de pulbere, se diluează cu apă în raport de 1:100 și suspensia (soluția) rezultată este drenată în canal;

- substanțele farmaceutice solubile în apă sunt distruse prin diluarea cu apă în raport de 1:100 și scurgerea soluției rezultate în canalizare;

- formele de dozare solide care conțin substanțe farmaceutice insolubile în apă ale stupefiantelor și substanțelor psihotrope, formele de dozare moi, formele de dozare transdermice sunt distruse prin incinerare;

- substanţele farmaceutice insolubile în apă sunt distruse prin incinerare.

Rămășițele de pachete primare zdrobite (zdrobite) de stupefiante și substanțe psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația Federației Ruse privind deșeurile de producție și consum sau, dacă sunt clasificate ca deșeuri medicale, în modul stabilit de legislația Federației Ruse. în domeniul asigurării bunăstării sanitare şi epidemiologice a populaţiei.
________________
Legea federală nr. 89-FZ din 24 iunie 1998 „Cu privire la deșeurile de producție și consum” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, nr. 26, art. 3009; 2001, nr. 1, art. 21; 2003, nr. , Art. 167; 2004, N 35, pct. 3607; 2005, N 19, pct. 1752; 2006, N 1, pct. 10; N 52, pct. 5498; 2007, N 46, pct. 5554; 2008, pct. N. 3616; N 45, articolul 5142; 2009, N 1, articolul 17; 2011, N 30, articolul 4590, 4596; N 45, articolul 6333; N 48, articolul 6732; 2012, N 26, articolul N . articolul 3587; N 31, articolul 4317; 2013, N 30, articolul 4059; N 43, articolul 5448; N 48, articolul 6165; 2014, N 30, articolul 4220, 4262; 2015, N 1, art. .

(Colecta Legislație a Federației Ruse, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446; 2013, N 27, art. 3459, 3477; N 30, art. 4038, art. N 3938, art. 4883, N 48, articol 6165, N 52, articol 6951, 2014, N 23, articol 2930, N 30, articol 4106, 4244, 4247, 4257, N 43, articol 5798, N 692, 692, articol, N 4244, 4247, 4257. , N 1, art. 72, 85; N 10, art. 1425).

Este permisă arderea formelor de dozare specificate în al doilea și al treilea paragraf din această clauză, precum și a substanțelor farmaceutice specificate în al patrulea paragraf al prezentei clauze.

Arderea substanțelor farmaceutice și a formelor de dozare după stropirea cu un lichid inflamabil se efectuează în aer liber (dacă distrugerea se efectuează în interior), pe foc (dacă distrugerea se efectuează la o groapă de gunoi) sau în cuptoare speciale. Cenușa este îndepărtată sau îngropată în modul prevăzut de Legea federală din 24 iunie 1998 N 89-FZ „Cu privire la deșeurile de producție și consum”.
(Alineatul astfel cum a fost modificat, intrat în vigoare la 11 august 2015 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 7 mai 2015 N 228n.

2.4. La distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope, comisia întocmește un act, care indică:

- data și locul întocmirii actului;

Locul de muncă, funcțiile, numele de familie, prenumele, patronimele persoanelor care participă la distrugere;

- motive de distrugere;

- informații despre denumire (indicând tipul formei de dozare, dozajul, unitatea de măsură, seria) și cantitatea de stupefiant, substanță psihotropă distrusă, precum și recipientul sau ambalajul în care au fost depozitate;

- metoda de distrugere.

Numărul de copii ale actului este determinat de numărul de părți implicate în distrugerea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope.

2.5. Este interzis transferul pentru utilizare ulterioară a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope pentru care s-a luat decizia de distrugere a acestora.

2.6. Conducătorul persoanei juridice* poartă răspunderea personală pentru exercitarea controlului asupra activităților legate de circulația stupefiantelor și a substanțelor psihotrope.

________________

* (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, art. 219).

Revizuirea documentului, luând în considerare
modificări și completări pregătite
SA „Kodeks”