Clorații sunt săruri ale unuia dintre acizii oxigenați ai clorului, acidul cloric - HClO3. Acidul percloric și sărurile sale, atunci când sunt încălzite, se descompun ușor odată cu eliberarea de oxigen, transformându-se în săruri de acid percloric - perclorați. Toți clorații sunt mai mult sau mai puțin solubili în apă. Solubilitatea cloratului de sodiu în apă este de 50,2% la 20° și 69,7% la 100°. În soluții apoase, clorații sunt extrem de stabili chiar și în prezența multor substanțe oxidante.[ ...]

Cloratul de sodiu poate modifica calitățile organoleptice ale apei, dându-i un gust amar-sărat. Pentru a stabili concentrațiile prag ale sării studiate în apă după gust, s-au efectuat câteva serii de experimente conform metodei general acceptate cu soluții apoase de clorat de sodiu la temperaturi de 20 și 60°. Rezultatele experimentelor sunt prezentate în tabel. unu.[ ...]

Cloratul de sodiu este o pulbere cristalină albă sau gălbuie care este ho-. Absoarbe bine apa și se descompune când este încălzit la 300°C.[ ...]

Clorat de sodiu - toxicitate scăzută pentru animalele cu sânge cald, DL50 pentru șobolani 1,2 g la 1 kg, cu toate acestea, au existat cazuri de otrăvire fatală a persoanelor din străinătate când cloratul de sodiu este folosit pentru combaterea buruienilor. Acționează asupra sângelui, provoacă descompunerea globulelor roșii și transformă hemoglobina în methemoglobină. Clinica de otrăvire: icter, vărsături de bilă, tulburări gastro-intestinale, erupții cutanate, febră.[ ...]

Cloratul de sodiu este o substanță cristalină albă, Ty 248 ° C, densitate 7,49 g / cm3, descompunerea începe la 265 ° C, liber solubilă în apă, amoniac, alcool, glicerină, acetonă, slab - în hexan și toluen. [... ]

Concentrația maximă admisă de clorat de sodiu în aerul zonei de lucru este de 5 mg/m3.[ ...]

Studiile noastre despre cloratul de sodiu au inclus experimente toxicologice acute și subacute, precum și un experiment sanitar-toxicologic cronic.[ ...]

Pentru a studia efectul cloratului de sodiu asupra mineralizării poluării organice, au fost efectuate mai multe serii de experimente pentru a determina dinamica DBO sub influența concentrațiilor de clorat de sodiu de 20 și 100 mg/l. Experimentele au fost efectuate atât cu incubare de rață de 5 zile, cât și de 20 de zile. Rezultatele experimentelor sunt prezentate în tabel. 2.[ ...]

La animalele tratate cu clorat de sodiu în doză de 500 mg/kg, nu au existat modificări ale compoziției morfologice a sângelui (număr de eritrocite, leucocite, reticulocite) care ar putea fi asociate cu expunerea la clorat de sodiu și, de asemenea, nu au existat modificări. modificări ale conținutului de hemoglobină, în raportul dintre fracțiile proteice din serul sanguin. Creșterea în greutate a animalelor a fost aceeași cu creșterea în greutate a grupului de control.[ ...]

Există, de asemenea, un preparat combinat care conține clorat de sodiu, borax și THA.[ ...]

Experimente acute pentru a studia efectul cloratului de sodiu asupra corpului animalelor cu sânge cald cu o singură administrare orală au fost efectuate pe albi, șoareci, șobolani albi și cobai. Experimentele au folosit 50 de șoareci, 24 de șobolani și 30 de cobai. Substanța a fost administrată animalelor într-o soluție apoasă pe stomacul gol. Tabloul clinic al otrăvirii a fost caracterizat prin dificultăți severe de respirație, cianoză a vârfului nasului și a labelor, convulsii tonice în timpul perioadei de agonie. Aceste fenomene au fost deosebit de pronunțate la șoarecii albi, mai slabi la șobolani și foarte puțin la cobai. Animalele care au primit doze mai mici au murit cu aceleași fenomene, dar la o dată ulterioară. Datele din experimentele acute au fost supuse prelucrării statistice conform metodei lui Miller și Teinterag. Cea mai mică valoare a ■ dozei letale medii a fost observată la şoarecii albi (3600±705 mg/kg). La șobolanii albi și la cobai, acesta a fost aproximativ la același nivel (respectiv 6500±417 mg/kg și 6100±383 mg/kg).[ ...]

Produsul trebuie să fie compus în principal din clorat de sodiu și să fie cristale albe sau ușor colorate, fără impurități străine sau agenți modificatori introduși.[ ...]

Rezultatele experimentelor acute permit clasificarea cloratului de sodiu ca substanță moderat toxică și confirmă datele din literatură că otrăvirea cu clorat provoacă methemoglobinemie. S-a dovedit că cel mai înalt nivel de methemoglobinemie ajunge la 4-6 ore după otrăvire.[ ...]

În SUA, defolianții care conțin clorat de sodiu sunt obișnuiți. Pentru a reduce inflamabilitatea cloratului de sodiu, la preparate se adaugă poliborați sau metaborați de sodiu. Cel mai utilizat este clorat-pentaboratul de sodiu, care conține 40% clorat de sodiu și 60% pentaborat de sodiu.[ ...]

Determinarea se bazează pe reacția cloratului de sodiu cu clorură de benzidină într-un mediu de acid sulfuric și măsurarea fotometrică ulterioară a absorbanței produsului de reacție de culoare galbenă la 430 nm.[ ...]

Hidrazina se obține prin reacția amoniacului cu cloratul de sodiu.[ ...]

În Statele Unite, compușii clorat de sodiu cu borați în raporturi de 1: 4 sunt cei mai folosiți.[ ...]

Metoda este selectivă. Substanțele care însoțesc prepararea cloritului de sodiu (clorat de sodiu etc.) nu interferează cu determinarea.[ ...]

Absența morții animalelor în timpul experimentului ne permite să atribuim cloratul de sodiu substanțelor necumulative.[ ...]

Rezumând rezultatele experimentului subacut, putem concluziona că administrarea sistematică de clorat de sodiu poate determina o creștere a nivelului de methemoglobinemie, dar această creștere este nesemnificativă, deși există fluctuații individuale. O creștere a nivelului de methemoglobinemie sub influența dozelor mari (la nivelul de 1/3 Obbo) nu este însoțită de o reacție a globulelor roșii sau hemoliză. Nu a existat niciun efect al cloratului asupra stării generale a organismului, asupra creșterii acestuia.[ ...]

Capacitatea de a se mișca prin țesuturile plantei a fost stabilită în clorat de sodiu și sulfamat de amoniu, deși aceste medicamente sunt toxice atunci când sunt aplicate pe sol.[ ...]

Studiul activității reflexe condiționate a șobolanilor sub influența cloratului de sodiu a fost efectuat conform metodei de dezvoltare a conexiunilor temporare pe fundalul acțiunii cloratului într-o cameră Kotlyarevsky cu un integrator Losev. Pentru a selecta grupuri care erau echivalente în ceea ce privește caracteristicile activității lor nervoase, la toți șobolanii înainte de expunere a fost dezvoltat un reflex condiționat la un semnal sonor pozitiv (clopot). În același timp, s-a luat în considerare rata de apariție și de întărire a reacției condiționate, amploarea perioadei latente, amploarea reacțiilor condiționate și necondiționate și procentul de pierdere a reflexului.[ ...]

Exemplul 3. Delignificarea oxidativă a lemnului de aspen cu clorat de sodiu a fost studiată în condiții de laborator. Lemnul sub formă de așchii a fost supus succesiv tratamentului oxidativ cu soluție de clorat de sodiu în prezența acidului clorhidric și extracție alcalină cu soluție de hidroxid de sodiu. Variabile independente: X1 - concentratia clorat de sodiu in solutie, g/l (X!° = 50; = 6); X2 este concentrația acidului clorhidric din soluție, g/l (X2° = 85; Ar = 15); Xs - temperatura tratamentului oxidativ, °C (Xs ° = 70, Az = 5); X4 - durata tratamentului oxidativ, min (X4°= 180; A4 = 30); X5 - consumul de NaOH pentru extracție ca procent din lemnul original (X5° = 2,5; A5 = 0,5); Xa - temperatura de extracție, °C (X6° = 92; R6 = 8; X7 - timpul de extracție, min (X7° = 30; = 10). Ca parametru de ieșire, exemplul consideră randamentul de reziduu solid ca procent din lemnul original.Variabilele X-, variate conform planului DFE ti-ia 27 3 (/a replica PFE) cu rapoarte generatoare: x5=x,xsx4;.x6 = x1x2xs;x7 = x.1x2x3x4.[ .. .]

Fundamentarea experimentală a concentrației maxime admise de clorat de sodiu în apa rezervoarelor. VT Mizaev Materiale experimental-toxicologice pentru studiul acțiunii complexe a agenților chimici care poluează atât apa, cât și aerul. SM Pavlenko Evaluarea comparativă a testului bromsulfaleină și a altor teste funcționale pentru ficat în condiții de hepatopatie experimentală subacută. V. E. Miklashevsky, V. N. Tugarinova, I. A. Akundinova, A. N. Novikova, G. A. Savonicheva, G. G. Skobtsova.[ ...]

Rezumând rezultatele studiilor sanitare și toxicologice, putem spune că cloratul de sodiu este o substanță caracterizată printr-o toxicitate relativ scăzută și nu are proprietăți cumulative. Administrarea sistematică a acestuia în doze mari (până la 73 OB50) nu provoacă moartea animalelor, ci se manifestă doar printr-o ușoară creștere a cantității de methemoglobină. În același timp, la o zi după următoarea administrare a substanței, cantitatea de methemoglobină revine la normal. Acest din urmă fapt indică faptul că în acest caz organismul face față neutralizării substanței prin mecanismul fiziologic de demethemoglobinizare (K. S. Kosyakov, 1939).[ ...]

Diferența dintre valorile obținute nu are semnificație practică, iar concentrația de clorat de sodiu 20 mg/l poate fi recunoscută ca un prag în ceea ce privește efectul asupra proprietăților organoleptice ale apei.[ ...]

Formulare de cerere. Boraxul este utilizat atât în ​​formă pură, cât și în amestecuri, în special cu cloratul de sodiu, reducând riscul de aprindere a acestuia din urmă (de exemplu, 9 părți de borax plus 1 parte de clorat pentru sterilizarea solului) (Grigsby B. H. et al, Mich. [ ... ]

Datele obținute indică faptul că un gust cu o intensitate de 1 punct este conferit apei de cloratul de sodiu la o concentrație de 21,9 mg/l la o temperatură de 20° și la o concentrație de 19 mg/l la o temperatură de 60°. [...]

Sărurile acidului cloric, în special cloratul de sodiu, pot fi utilizate ca erbicid general. Se foloseste in doze de 300-500 kg la 1 ha la un consum de apa de 1500-2000 litri la 1 ha. Cu toate acestea, utilizarea acestui erbicid este limitată datorită toxicității sale pentru oameni și animale, precum și explozivitatea și capacitatea sa de a provoca coroziunea metalelor. Cloratul de sodiu în sine este sigur pentru plante, dar în țesuturile plantelor se transformă în compuși toxici - cloriți și hipocloriți. Pentru a evita amenințarea unei explozii, se folosesc cloratul de calciu și cloratul de magneziu - neexplozivi.[ ...]

Un oarecare interes este formarea dioxidului de clor în timpul reducerii cloratului de sodiu (nr. C103) cu acid clorhidric, obținut prin electroliza clorurii de sodiu la o temperatură de 60 ° C.[ ...]

Pentru experiment, s-au luat 20 de șobolani albi (10 experimentali, 10 de control). Sămânța a fost făcută la o rată de 7s Sbbo (2200 mg/kg) de clorat de sodiu zilnic timp de 30 de zile. Ulterior, conținutul de methemoglobină a fost determinat la 4,6 ore și 1 zi după prima însămânțare, apoi în zilele 10, 20 și 30 de experiment. Determinarea methemoglobinei la o zi după începerea experimentului a fost efectuată înainte de introducerea următoarei doze de clorat de sodiu, determinări ulterioare - la 4-5 ore după următoarea injecție de sare.[ ...]

Când desfășurăm un experiment toxicologic subacut, ne-am stabilit sarcina, în primul rând, de a studia capacitatea cloratului de sodiu de a se acumula în organism și, în al doilea rând, de a afla caracteristicile efectului acestei substanțe atunci când este introdusă sistematic în organism în comparație cu cea acută. otrăvire și, pe baza acesteia, selectați teste care, dacă ar fi oportun să fie testate în condițiile unui experiment sanitar-toxicologic cronic.[ ...]

Inițial, pentru combaterea chimică a buruienilor se foloseau substanțe anorganice: sulfat de cupru, sulfat de fier, arsenit de sodiu, clorat de sodiu, acid sulfuric etc.[ ...]

Figura 5 prezintă schema tehnologică de obținere a CO2 prin metoda Matheson. Acidul sulfuric concentrat și soluția de clorat de sodiu sunt introduse în reactorul primar. Un amestec de 80 g cu aer este pompat în partea inferioară a reactorului. Conținutul reactorului este răcit la o temperatură de 40 °C folosind o manta de apă. Dioxidul de clor este suflat din soluție cu aer și trimis la absorbant, unde este absorbit de apă răcită. Soluția de dioxid de clor rezultată este colectată în partea de jos a absorbantului. Lichidul din reactorul primar curge în reactorul secundar, unde cloratul nereacționat interacționează cu 80 g. Lichidul uzat din reactorul secundar este purjat cu aer curat pentru a separa CO2 dizolvat rămas și este pompat în rezervor pentru reziduul acid din reactor.[ ...]

Formulare de cerere. Pentru combaterea buruienilor, unele specificații necesită 98% NaCl03, dar sunt disponibile în comerț formulări în care cloratul de sodiu este amestecat cu alte săruri, cum ar fi clorura de sodiu, pentru a reduce inflamabilitatea.[ ...]

Această metodă elimină formarea de clor ca produs secundar și reduce semnificativ cantitatea de sulfat de sodiu care se formează în comparație cu alte metode bazate pe utilizarea cloratului de sodiu.[ ...]

Testele de desicant în culturile de grâu efectuate în Primorsky Krai, Uralii de Vest și alte regiuni ale țării au arătat că clorații de magneziu și calciu sunt cei mai eficienți. Dintre numărul mare de desicanți testați în Japonia, cloratul de sodiu s-a dovedit a fi cel mai acceptabil. În multe țări, reglolonul, care este un medicament eficient cu acțiune rapidă, este testat în acest scop, dar în unele cazuri s-au găsit mici reziduuri de reglolon (0,05-0,07 mg / kg) în boabe. Medicamentul nu a fost găsit în făină și tărâțe.[ ...]

Ficatul, rinichii și splina animalelor de experiment au fost examinate patomorfologic. În același timp, doar la unele animale tratate cu clorat de sodiu în doză de 500 mg/kg s-au găsit în splină acumulări de macrofage umplute cu granule pigmentare, dând o reacție pozitivă pentru fier la colorare conform Perlelor (hemosiderină). La animalele tratate cu clorat de sodiu în doze de 1 și 10 mg/kg, precum și la animalele martor, macrofagele care conțin hemosiderin se găsesc în unități nu în toate câmpurile vizuale. În alte organe, nu au fost observate modificări morfologice care ar putea fi atribuite influenței cloratului de sodiu. Aceste date ne permit să concluzionam că expunerea cronică la clorat de sodiu la o doză de 500 mg/kg poate provoca hemoliză moderată.[ ...]

Producerea dioxidului de clor prin metoda Holst, care a fost stăpânită pentru prima dată în țara noastră la CPP Bratsk, are loc într-un singur reactor, în care sunt introduse periodic o soluție de acid sulfuric și clorat de sodiu dintr-un diluant. Utilizarea cloratului nu depășește 88-89%.[ ...]

Producția electrochimică de alb este mai ușor de implementat folosind băi cu diafragme. În astfel de băi, în spațiul anodic se obține o soluție de sare de plumb, iar în spațiul catodic se obține o soluție de hidroxid de sodiu. Într-un aparat special, anolit și catolit sunt amestecați în timp ce trece dioxid de carbon. Plumbul alb precipită și cloratul de sodiu este regenerat.[ ...]

Depozitele sunt clasificate în funcție de pericolul de incendiu al materialelor pe care le conțin. Deci, categoria A include: depozite de lichide inflamabile, terebentină, sulfan odorant, solvenți pentru lacuri, lacuri alcoolice și nitro-lacuri. Depozitele de clorat de sodiu lichid și oxigen aparțin categoriei B. Depozitele de așchii de lemn, stuf, paie, deșeuri de hârtie, cârpe și alte materiale combustibile aparțin categoriei C, iar depozitele de materiale incombustibile - la categoria D.

GOST 12257-93

Grupa L17

STANDARD INTERSTATAL

CLORAT DE SODIU TEHNIC

Specificații

Clorat de sodiu pentru uz industrial. Specificații

OKP 21 4722

Data introducerii 1996-01-01

cuvânt înainte

1 MTK 89 DEZVOLTAT

INTRODUS de Gosstandart al Rusiei

2 ADOPTAT de Consiliul Interstatal pentru Standardizare, Metrologie si Certificare (procesul verbal N 3-93 din 17 februarie 1993)

Am votat pentru a accepta:

Numele statului	Denumirea organismului național de standardizare
Republica Azerbaidjan	Azgosstandart
Republica Armenia	Standardul statului armat
Republica Belarus	Belstandard
Republica Moldova	Moldovastandard
Federația Rusă	Gosstandart al Rusiei
Turkmenistan	Turkmengosstandart
Republica Uzbekistan	Uzgosstandart
Ucraina	Standardul de stat al Ucrainei

3 Prin Rezoluția Comitetului Federației Ruse pentru Standardizare, Metrologie și Certificare din 23 decembrie 1994 N 349, standardul interstatal GOST 12257-93 "Clorat de sodiu tehnic. Specificații" a fost pus în aplicare direct ca standard de stat al Rusiei. Federația de la 1 ianuarie 1996.

4 ÎN LOC DE GOST 12257-77

1 DOMENIU DE UTILIZARE

1 DOMENIU DE UTILIZARE

Acest standard se aplică cloratului de sodiu tehnic (clorat de sodiu) destinat producerii de clorat de magneziu, oxidanți de înaltă performanță și compuși de albire.

Formula NaClO.

Greutate moleculară relativă (conform maselor atomice relative internaționale 1987) - 106,44.

2 REFERINȚE DE REGLEMENTARE

Acest standard folosește referințe la următoarele standarde:

GOST 12.1.007-76 SSBT. Substanțe dăunătoare. Clasificare și cerințe generale de siguranță

GOST 1770-74 Sticla de laborator de măsurare. Cilindri, pahare, baloane, eprubete. Specificații

GOST 2517-85 Ulei și produse petroliere. Metode de eșantionare

Reactivi GOST 2603-79. Acetonă. Specificații

GOST 3118-77 Reactivi. Acid clorhidric. Specificații

GOST 4148-78 Reactivi. Sulfat de fier (II) 7-apă. Specificații

Reactivi GOST 4204-77. Acid sulfuric. Specificații

GOST 4212-76 Reactivi. Prepararea solutiilor pentru analiza colorimetrica si nefelometrica

Reactivi GOST 4220-75. Bicromat de potasiu. Specificații

GOST 4517-87 Reactivi. Metode de preparare a reactivilor și soluțiilor auxiliare utilizate în analiză

GOST 5044-79 Butoaie de oțel cu pereți subțiri pentru produse chimice. Specificații

Reactivi GOST 6552-80. Acid fosforic. Specificații

Reactivi GOST 6709-72. Apa distilata. Specificații

GOST 7313-75 Emailuri XB-785 și lac XB-784. Specificații

GOST 9078-84 Paleți plate. Specificații generale

GOST 9147-80 Articole și echipamente din porțelan de laborator. Specificații

GOST 9557-87 Palet plat din lemn de 800x1200 mm. Specificații

GOST 9570-84 Cutie și paleți cu rafturi. Specificații generale

GOST 10555-75 Reactivi și substanțe foarte pure. Metode colorimetrice pentru determinarea conținutului de impurități de fier

GOST 10671.5-74 Reactivi. Metode de determinare a impurităților sulfaților

GOST 10931-74 Reactivi. Molibdat de sodiu 2-apos. Specificații

GOST 14192-77 * Marcare marfă
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 Saci din polietilenă pentru produse chimice. Specificații

GOST 19433-88 Mărfuri periculoase. Clasificare și etichetare

Reactivi GOST 20490-75. Permanganat de potasiu. Specificații

GOST 21650-76 Mijloace de fixare a mărfurilor ambalate în suprapachete. Cerințe generale

GOST 24104-88 * Cântare de laborator pentru uz general și exemplar. Specificații generale
________________
* Pe teritoriul Federației Ruse se aplică GOST R 53228-2008, în continuare în text. - Nota producătorului bazei de date.

GOST 24597-81 Pachete de mărfuri ambalate. Principalii parametri și dimensiuni

GOST 26663-85 Pachete de transport. Formare folosind instrumente de ambalare. Cerințe tehnice generale

GOST 27025-86 Reactivi. Orientări generale pentru testare

GOST 29169-91 Sticla de laborator. Pipete cu un singur semn

GOST 29208.1-91 Clorat de sodiu tehnic. Metodă de determinare a fracției de masă a substanțelor insolubile în apă

GOST 29208.2-91 Clorat de sodiu tehnic. Metoda greutății pentru determinarea umidității

GOST 29208.3-91 Clorat de sodiu tehnic. Metoda mercurimetrică pentru determinarea fracției de masă a clorurii

GOST 29208.4-91 Clorat de sodiu tehnic. Metoda titrimetrică pentru determinarea fracției de masă a cloratului folosind bicromat

GOST 29228-91 Pipete gradate. Partea 2: Pipete gradate fără timp de așteptare stabilit

GOST 29252-91 Biurete. Partea 2: Biurete fără timp de așteptare

3 CERINȚE TEHNICE

3.1 Cloratul de sodiu tehnic trebuie să fie produs în conformitate cu cerințele acestui standard în conformitate cu reglementările tehnologice aprobate în modul prescris.

3.2 Cloratul de sodiu tehnic este produs sub formă solidă (pulbere fin-cristalină de la alb la galben) și lichidă (soluție sau pastă).

3.3 Cloratul de sodiu lichid este produs în două clase A și B.

Cloratul de sodiu de gradul A este folosit pentru a produce dioxid de clor folosind o metodă fără deșeuri, gradul B este folosit pentru a produce clorat de magneziu, agenți oxidanți foarte eficienți și compuși de albire.

3.4 În ceea ce privește indicatorii chimici, cloratul de sodiu tehnic trebuie să respecte cerințele și standardele specificate în Tabelul 1.


tabelul 1

Numele indicatorului	Norma pentru clorat de sodiu
	solid OKP 21 4722 0100
		marca A OKP 21 4722 0300	marca B OKP 21 4722 0400
1 Fracție de masă de clorat de sodiu, %, nu mai puțin de
2 Fracție de masă de apă, %, nu mai mult		Nestandardizat
3 Fracția de masă a clorurilor în termeni de NaCl, %, nu mai mult
4 Fracție de masă de sulfați (SO),%, nu mai mult
5 Fracția de masă a cromaților (СrО), %, max
6 Fracție de masă a substanțelor insolubile în apă, %, nu mai mult
7 Fracție de masă de fier (Fe), %, nu mai mult
Notă - Ratele de impurități dintr-un produs lichid sunt date în termeni de produs 100%.

3.5 Marcare

3.5.1 Pe cisternă trebuie aplicate șabloane speciale în conformitate cu regulile pentru transportul mărfurilor în vigoare în transportul feroviar, partea 2, secțiunea 41, 1976.

3.5.2. Marcarea transportului - în conformitate cu GOST 14192 cu aplicarea semnelor de manipulare „Ambalaj sigilat” pe butoaie, „Păstrați departe de căldură” pe pungi.

3.5.3 Marcaj care caracterizează pericolul de transport al încărcăturii - în conformitate cu GOST 19433 cu un semn de pericol corespunzător codului de clasificare 5112 (clasa 5, subclasa 5.1, numărul desenului 5), numărul de serie UN 1495 pentru un produs solid și 2428 pentru un produs lichid.

3.5.4 Marcajul care caracterizează produsele ambalate trebuie să conțină:

- Numele produsului;



- greutate brută și netă (pentru genți - numai greutate netă);



Este permisă o abatere de ±2% din greutatea reală față de greutatea nominală indicată în marcaj.

3.6 Ambalare

Cloratul de sodiu solid este ambalat în căptușeli din folie de polietilenă cu o grosime de cel puțin 0,100 mm, închise: în butoaie conform GOST 5044 din oțel galvanizat din versiunea B cu diametrul trapei de 300 mm sau versiunea C cu o capacitate de 50 -100 dm3 sau tobe vopsite în interior și exterior cu lac de perclorovinil conform GOST 7313; în saci de polietilenă M10-0,220 conform GOST 17811, închiși în saci de țesătură cu clor sau pungi textile rezistente la foc.

Sacii de căptușeală, sacii din material clorurat și sacii din material textil ignifug se fabrică conform documentației normative și tehnice aprobate în modul prescris.

Prin acord cu consumatorul, este permisă ambalarea cloratului de sodiu solid în pungi de polietilenă M10-0,220 în conformitate cu GOST 17811.

Pungile din polietilenă sunt sigilate. Sacii cu clor și rezistenți la foc sunt cusuți la mașină, fără a capta punga de plastic.

Greutatea produsului într-o pungă - (50±1) kg.

Nu este permisă obținerea de clorat de sodiu solid între pungi de polietilenă și material textil, precum și pe suprafața exterioară a recipientului.

4 CERINȚE DE SIGURANȚĂ ȘI DE MEDIU

4.1 Cloratul de sodiu este toxic. Odată ajuns în corpul uman, provoacă descompunerea celulelor roșii din sânge, vărsături, tulburări gastro-intestinale și leziuni renale. Concentrația maximă admisă în apa rezervoarelor pentru utilizarea apei sanitare este de 20 mg / dm, în aerul zonei de lucru 5 mg / m (clasa de pericol a treia conform GOST 12.1.007).

4.2 Cloratul de sodiu este un agent oxidant puternic.

4.3 Cloratul de sodiu este o substanță explozivă neinflamabilă. Când este încălzit la o temperatură care depășește punctul de topire (255 ° C), începe să se descompună. La temperaturi peste 600 °C, descompunerea este însoțită de eliberarea de oxigen și poate provoca o explozie. Amestecuri ale produsului cu substanțe combustibile și acizi minerali sunt explozive și se pot aprinde spontan din cauza creșterii temperaturii, impactului și frecării.

4.4 Instalațiile de producție trebuie să fie echipate cu ventilație de alimentare și evacuare. Echipamentele, conductele, fitingurile trebuie să fie etanșe. Punctele de prelevare și unitățile cu praf ar trebui să fie echipate cu evacuare locală. Echipamentele și conductele adecvate trebuie să fie protejate de electricitatea statică și realizate într-un design rezistent la explozie.

4.5 Pentru protecția personală a personalului, îmbrăcămintea specială trebuie utilizată în conformitate cu standardele standard și cu protecția individuală a căilor respiratorii și a ochilor: mască de gaz de grad B sau BKF, respirator (când se lucrează cu clorat de sodiu solid), ochelari de protecție.

4.6 Dacă produsul ajunge pe îmbrăcăminte, acesta trebuie schimbat imediat. De pe piele și mucoase, cloratul de sodiu este spălat cu apă și săpun sau cu bicarbonat de sodiu. Dacă este ingerat clorat de sodiu, provocați vărsăturile, clătiți stomacul și acordați asistență medicală. Spălarea hainelor speciale trebuie efectuată după fiecare schimb.

4.7 În cazul vărsării unui produs lichid sau a unui produs solid, este necesar să îl colectați cu o linguriță de plastic vinil sau titan într-o găleată de plastic vinil sau titan și spălați locul vărsării sau vărsării cu apă. Utilizați o unealtă din material care nu scoate scântei pentru a îndepărta produsul.

4.8 Curățarea camerei umed sau cu aspiratul.

4.9 În caz de incendiu, stingeți cu apă.

4.10 Deșeurile solide trebuie arse într-o zonă specială din afara uzinei. Deșeurile lichide sunt direcționate către neutralizarea apelor uzate și către canalizarea efluenților contaminați chimic. Emisiile de gaze sunt diluate cu un gaz inert, curățate de clor și eliberate în atmosferă.

5 ACCEPTARE

5.1 Cloratul de sodiu se ia în loturi. Un lot este considerat o cantitate dintr-un produs care este omogenă din punct de vedere al indicatorilor săi de calitate, însoțită de un document de calitate, sau de fiecare rezervor.

Documentul de calitate trebuie sa contina:

- numele producătorului și (sau) marca acestuia;

- denumirea produsului, marca acestuia (pentru un produs lichid);

- numarul lotului si data fabricatiei;

- numarul de containere din petrecere;

- greutatea brută și netă;

- codul de clasificare al grupului conform GOST 19433;

- rezultatele analizelor efectuate sau confirmarea conformității calității cloratului de sodiu cu cerințele prezentului standard;

- desemnarea acestui standard.

5.2 Producătorul determină fracția de masă a sulfaților la cererea consumatorului.

5.3 Pentru a verifica conformitatea calității produsului cu cerințele acestui standard, dimensiunea eșantionului de produs este de 10% din unitățile de ambalare, dar nu mai puțin de trei unități sau fiecare rezervor.

5.4 La primirea rezultatelor nesatisfăcătoare ale analizei, cel puțin pentru unul dintre indicatori, se efectuează reanaliza pe o probă dublată sau pe o probă nou selectată din rezervor.

Rezultatele reanalizei se aplică întregului lot.

6 METODE DE ANALIZĂ

6.1 Eșantionarea

6.1.1 Se prelevează probe punctuale de clorat de sodiu solid cu o sondă de metal neferos, scufundându-l la 2/3 din adâncimea tamburului sau a pungii de-a lungul axei verticale. Eșantionarea cu lingă din flux este permisă. Masa probei elementare trebuie să fie de cel puțin 200 g.

6.1.2 Probele sunt prelevate din rezervor conform GOST 2517. În acest caz, înainte de prelevare, cloratul de sodiu lichid este încălzit și amestecat. Temperatura de încălzire trebuie să fie între 60 și 80 °C. Volumul probei elementare trebuie să fie de cel puțin 1 dm3.

6.1.3 Se combină probe punctiforme, se amestecă și se prelevează o probă medie dintr-un produs solid cu o greutate de cel puțin 250 g, un produs lichid - cu un volum de cel puțin 0,5 dm3. O probă medie de produs este plasată într-un borcan de sticlă curat, uscat, cu un dop măcinat sau un borcan din polietilenă cu capac filetat. Este permisă plasarea unei probe medii de produs solid într-o pungă de folie de polietilenă, care este sigilată.

Pe borcan sau pachet este atașată o etichetă care indică numele produsului (marca acestuia), numărul lotului (rezervor), data prelevării și numele persoanei care a prelevat proba.

6.2 Pregătirea probei lichide

Înainte de analiză, o probă de produs lichid este încălzită la o temperatură de (80 ± 5) ° C și plasată în pahare pre-cântărite pentru cântărire în conformitate cu GOST 25336. Cupele sunt închise, răcite și cântărite din nou pentru a determina greutatea probei de produs lichid.

6.3 Instrucțiuni generale pentru analiză - conform GOST 27025.

Se admite utilizarea altor instrumente de măsurare cu caracteristici metrologice și echipamente cu caracteristici tehnice nu mai proaste, precum și reactivi de calitate nu mai mică decât cele indicate.

Rotunjirea rezultatelor analizei la punctul zecimal indicat în tabelul de specificații.

6.4 Determinarea fracției de masă a cloratului de sodiu

6.4.1 Aparatură

Cântare de laborator din clasa a 2-a de precizie conform GOST 24104 cu limita maximă de cântărire de 200 g.

Biuretă conform GOST 29252 cu o capacitate de 50 cm3.

Balon cotat conform GOST 1770 versiunea 1 sau 2 cu o capacitate de 500 ml.

Balon conic tip Kn conform GOST 25336 versiunea 1 sau 2 cu o capacitate de 250 ml.

Pipetă conform GOST 29228 cu o capacitate de 10 cm.

Pipetă conform GOST 29169 cu o capacitate de 10 și 25 cm.

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336

6.4.2 Reactivi

Apă distilată conform GOST 6709.

Sulfat de fier (II), 7-apă conform GOST 4148, o soluție cu concentrație molară (FeSO 7HO) \u003d 0,1 mol / dm, se prepară după cum urmează: 28 g de sulfat de fier se dizolvă în 500 cm3 de apă, la care 100 cm3 de acid sulfuric concentrat. Se diluează apoi cu apă la 1 dm și, dacă este necesar, se filtrează.

Permanganat de potasiu conform GOST 20490, soluție de concentrație molară (KMnO) = 0,1 mol / dm, preparată conform GOST 25794.2.

Acid ortofosforic conform GOST 6552.

Acid sulfuric conform GOST 4204.

Molibdat de sodiu conform GOST 10931, soluție cu o fracție de masă

6.4.3 Efectuarea analizei

Se cântăresc 1,3-1,7 g din produsul solid sau 2,5 cm lichid preparat conform punctului 4.2, înregistrându-se rezultatul cântăririi în grame cu patru zecimale. O parte din produs este transferată cantitativ într-un balon cotat, dizolvat în apă, volumul soluției din balon este ajustat la semn cu apă și amestecat.

10 cm3 din soluția rezultată se transferă cu o pipetă într-un balon conic, apoi se adaugă 25 cm3 dintr-o soluție de sulfat feros, 6 cm3 de acid sulfuric, 5 cm3 de acid ortofosforic, 3-5 picături de soluție de molibdat de sodiu. cu o pipetă, conținutul balonului este amestecat și titrat cu o soluție de permanganat de potasiu până la o culoare roz deschis.

În același timp, se efectuează un experiment de control în aceleași condiții cu aceleași volume de reactivi.

6.4.4 Manipularea rezultatelor

Fracția de masă a clorat de sodiu, %, se calculează prin formula

unde este volumul unei soluții de permanganat de potasiu cu o concentrație molară de exact 0,1 mol / dm, utilizată pentru titrare în experimentul de control, cm;

- volumul unei soluții de permanganat de potasiu cu o concentrație molară de exact 0,1 mol/dm, utilizată pentru titrarea probei, cm;

0,001774 - masa de clorat de sodiu corespunzătoare la 1 cm3 dintr-o soluție de permanganat de potasiu cu o concentrație molară de exact 0,1 mol / dm, g;

- masa probei de produs (pentru un produs solid în materie de substanță uscată), g.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,3% cu un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută permisă a rezultatului analizei este de ±0,9% (pentru un produs solid) și ±0,5% (pentru un produs lichid) cu un nivel de încredere de 0,95.

Este permisă determinarea fracției de masă a cloratului de sodiu în conformitate cu GOST 29208.4. La analiza unui produs lichid se prelevează o probă de 5 cm, se prepară

6.5 Determinarea fracției de masă a apei

Fracția de masă a apei este determinată conform GOST 29208.2.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,08% cu un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută permisă a rezultatului analizei este de ±0,08% la un nivel de încredere de 0,95.

6.6 Determinarea fracției de masă a clorurilor în termeni de NaCl

Fracția de masă a clorurilor este determinată conform GOST 29208.3.

Când se analizează un produs lichid, se ia o probă de 10 ml preparată conform punctului 6.2.

Fracția de masă a clorurilor din produsul lichid în termeni de clorură de sodiu (NaCl),%, se calculează prin formula

Unde

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,05% cu un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută permisă a rezultatului analizei este de ±0,05% la un nivel de încredere de 0,95.

6.7 Determinarea fracției de masă a sulfaților

6.7.1 Aparatură

Cântare de laborator din clasa a 3-a de precizie conform GOST 24104 cu limita maximă de cântărire de 500 g.

Fotoelectrocolorimetru.

Baloane cotate conform GOST 1770, versiunea 1 sau 2, cu o capacitate de 25 și 500 cm3.

Pipete conform GOST 29228 cu o capacitate de 1 și 5 cm.

Pipete conform GOST 29169 cu o capacitate de 5 și 10 cm.

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336 SV 34/12 sau SN 34/12 sau SN 45/13.

6.7.2 Reactivi

Apă distilată conform GOST 6709.

Clorura de bariu, o soluție cu o fracție de masă de 20%, este preparată conform GOST 4517.

Acid clorhidric conform GOST 3118, soluție cu o fracție de masă de 10%.

Amidonul solubil, o soluție cu o fracțiune de masă de 1%, este preparat conform GOST 4517.

O soluție care conține sulfați este preparată conform GOST 4212.

Se folosește o diluție adecvată pentru a prepara o soluție cu o concentrație de masă de sulfați de 0,01 mg/cm. Soluția diluată se folosește proaspăt preparată.

6.7.3 Construirea unei curbe de calibrare

Graficul de calibrare este construit conform GOST 10671.5, folosind baloane volumetrice cu o capacitate de 25 cm3.

6.7.4 Efectuarea analizei

Se cântăresc 14,5-15,5 g solid sau 3 ml lichid preparat conform punctului 6.2, înregistrând rezultatul cântăririi în grame cu două zecimale. O porțiune cântărită din produs se transferă cantitativ într-un balon cotat cu o capacitate de 500 ml, dizolvat în apă, volumul soluției din balon se ajustează la semn cu apă și se amestecă bine.

Se pipetează 10 ml din soluția obținută (pentru un produs solid) sau 5 ml din soluția obținută (pentru un produs lichid) într-un balon cotat de 25 ml, 1 ml soluție de acid clorhidric, 3 ml soluție de amidon, 3 ml de se adaugă soluție de clorură de bariu, se amestecă bine. Apoi amestecați periodic la fiecare 10 minute. În plus, analiza este efectuată conform GOST 10671.

6.7.5 Manipularea rezultatelor

Fracția de masă a sulfaților, %, este calculată din formulele pentru un produs solid

pentru produs lichid

unde este masa sulfaților găsită din curba de calibrare, mg;

- greutatea probei de produs, g;

- fracția de masă a clorat de sodiu în produsul lichid, determinată de 6,4, %.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,003% (pentru un produs solid) și 0,05% (pentru un produs lichid) cu un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută permisă a rezultatului analizei este de ±0,003% (pentru un produs solid) și ±0,05% (pentru un produs lichid) cu un nivel de încredere de 0,95.

6.8 Determinarea fracției de masă a cromaților

6.8.1 Aparatură

Cântare de laborator din clasa a 2-a și a 3-a de precizie conform GOST 24104, cu limita maximă de cântărire de 200 și, respectiv, 500 g.

Fotoelectrocolorimetru.

Baloane cotate conform GOST 1770 versiunea 1 sau 2 cu o capacitate de 25 cm3, 100 cm3 și 1 dm.

Pipete conform GOST 29228 cu o capacitate de 1, 5, 10 cm.

Pipetă conform GOST 29169 cu o capacitate de 10 cm.

Cupă pentru cântărire conform GOST 25336 SV 34/12 sau SN 34/12 sau SN 45/13.

6.8.2 Reactivi

Acetonă conform GOST 2603.

Apă distilată conform GOST 6709.

Difenilcarbazida, o soluție cu o concentrație de masă de 2,5 g/dm în acetonă, se prepară după cum urmează: (0,2500 ± 0,0002) g de difenilcarbazidă se dizolvă în 100 ml de acetonă. Soluția este păstrată într-o sticlă de sticlă închisă la culoare.

Bicromat de potasiu conform GOST 4220.

Acid sulfuric conform GOST 4204, soluție de concentrație molară (HSO) = 5 mol/dm.

O soluție care conține crom (VI) este preparată conform GOST 4212. Se folosește o diluție adecvată pentru a prepara o soluție care conține 0,001 mg de crom (VI) în 1 cm3. Soluția diluată este folosită proaspăt preparată.

6.8.3 Construirea unei curbe de calibrare

Soluțiile de referință se prepară după cum urmează.

În cinci baloane cotate cu o capacitate de 25 cm se adaugă 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 ml de soluție diluată de dicromat de potasiu, care corespunde la 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 și 0,010 mg de crom (VI).

Se adaugă 1 ml soluție de acid sulfuric, 1 ml soluție difenilcarbazidă în fiecare balon, se diluează volumele de soluții cu apă până la semn și se amestecă.

Se prepară simultan o soluție de control fără crom.

După 2 minute, se măsoară densitățile optice ale soluțiilor de referință față de soluția de control pe un colorimetru fotoelectric la o lungime de undă de 540 nm, folosind o cuvă cu o grosime a stratului de absorbție a luminii de 20 mm.

Pe baza datelor obținute, se construiește un grafic de calibrare, care prezintă masa de crom introdusă în miligrame de-a lungul axei absciselor și valoarea corespunzătoare a densității optice de-a lungul axei ordonatelor.

6.8.4 Efectuarea analizei

Se cântăresc 6,0-7,0 g de produs solid sau 3 cm de produs lichid de marca A sau 1 cm de produs lichid de marca B, înregistrându-se rezultatul cântăririi cu două zecimale. Probele de produse lichide se prepară în conformitate cu 6.2.

Proba se transferă cantitativ într-un balon cotat cu o capacitate de 1 dm (pentru un produs solid și lichid de marca B) și o capacitate de 100 cm3 (pentru un produs lichid de marca A). Se diluează volumul soluției din balon cu apă până la semn și se amestecă.

10 ml din soluția rezultată sunt transferați cu o pipetă într-un balon cotat cu o capacitate de 25 ml, apoi analiza se efectuează în același mod ca atunci când se construiește un grafic de calibrare.

6.8.5 Manipularea rezultatelor

Fracția de masă a cromaților, %, este calculată prin formule

pentru produs solid

pentru produse lichide de gradul A

pentru produse lichide de grad B

unde este masa de crom găsită din curba de calibrare, mg;

- greutatea probei de produs, g;

2,23 - factor de conversie Cr în CrO;

- fracția de masă a clorat de sodiu în produsul lichid, determinată de 6,4, %.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,002% pentru un produs solid, 0,0003% pentru un produs lichid de marca A și 0,01. % pentru un produs lichid de marca B la un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută admisă a rezultatului analizei este de ±0,002% pentru un produs solid, ±0,0003% pentru un produs lichid de marca A și ±0,03% pentru un produs lichid de marca B cu un nivel de încredere de 0,95.

6.9 Determinarea fracției de masă a substanțelor insolubile în apă

Fracția de masă a substanțelor insolubile în apă este determinată conform GOST 29208.1. Când se analizează un produs lichid, se ia o probă de 40 ml preparată conform punctului 6.2.

Fracția de masă a substanțelor insolubile în apă dintr-un produs lichid, %, se calculează prin formula

unde este masa creuzetului filtrant împreună cu reziduul, g;

- greutatea creuzetului de filtrare, g;

- masa probei pentru analiză, g;

- fracția de masă a clorat de sodiu în produsul lichid, determinată de 6,4, %.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă, egală cu 0,003% pentru un produs solid și 0,01% pentru un produs lichid.

Eroarea totală absolută permisă a rezultatului analizei este de ±0,003% pentru un produs solid și ±0,01% pentru un produs lichid.

6.10 Determinarea fracției de masă a fierului Sticlă de ceas.
O porțiune din produs se transferă cantitativ într-o cană de porțelan, se adaugă 20 ml apă și 20 ml soluție de acid clorhidric.

Cana este acoperită cu un pahar de ceas și încălzită într-o baie de apă până când se oprește eliberarea bulelor de gaz. Apoi paharul este îndepărtat, spălat peste cană cu apă, după care soluția din ceașcă este evaporată până la uscare într-o baie de apă.

Reziduul din cană se dizolvă în 20 ml apă, soluția este transferată într-un balon cotat cu o capacitate de 100 ml, volumul soluției din balon este ajustat la semn cu apă și amestecat.

20 cm3 din soluția rezultată se transferă cu o pipetă într-un balon cotat cu o capacitate de 50 cm3, apoi analiza se efectuează conform GOST 10555 prin metoda sulfosalicilic, fără a adăuga o soluție de acid clorhidric la soluția analizată.

6.10.3 Fracția de masă a fierului, %, este calculată din formulele pentru un produs solid

pentru produs lichid

unde este masa fierului găsită din curba de calibrare, mg;

- greutatea probei de produs, g;

- fracția de masă a clorat de sodiu în produsul lichid, determinată de 6,4, %.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă egală cu 0,0015% cu un nivel de încredere de 0,95.

Eroarea totală absolută admisă a rezultatului analizei este de ±0,0015% pentru un produs solid și ±0,002% pentru un produs lichid cu un nivel de încredere de 0,95.

7 TRANSPORT ȘI DEPOZITARE

7.1 Cloratul de sodiu solid se transportă pe calea ferată și rutieră în conformitate cu normele de transport de mărfuri în vigoare pentru acest tip de transport și cu instrucțiunile de asigurare a siguranței transportului rutier de mărfuri periculoase, aprobate în modul prescris. Produsul se transporta in vehicule acoperite. Transport pe calea ferată - vagoane.

7.2 Cloratul de sodiu lichid este transportat pe calea ferată în rezervoare speciale ale expeditorului (destinatarului) cu capac de siguranță.

7.2.1 Gradul (nivelul) de umplere a rezervoarelor se calculează ținând cont de utilizarea integrală a capacității acestora (capacitatea de transport) și de dilatarea volumetrică a produsului cu o posibilă diferență de temperatură de-a lungul traseului.

7.2.2 Nu este permisă introducerea produsului pe suprafața exterioară a rezervorului. Dacă un produs lichid intră în contact cu suprafața rezervorului, acesta trebuie spălat cu multă apă.

7.2.3 Trapele de umplere ale rezervoarelor sunt sigilate cu garnituri de cauciuc.

7.3 Cloratul de sodiu solid trebuie transportat în supraambalaje formate în conformitate cu GOST 26663, în butoaie - pe paleți plate în conformitate cu GOST 9557, în saci textile - pe paleți plati din aluminiu sau aliaje ușoare, fabricați în conformitate cu cerințele GOST 9078 și documentație de reglementare și tehnică, aprobată în mod corespunzător, în saci de polietilenă - în cutie de aluminiu sau paleți din aliaj ușor cu design pliabil, realizate în conformitate cu cerințele GOST 9570 și documentația de reglementare și tehnică aprobată în modul prescris.

Mijloace de fixare a mărfurilor tare într-un pachet - în conformitate cu GOST 21650.

Greutatea brută a pachetului nu trebuie să depășească 1 tonă.

Dimensiunile pachetului - conform GOST 24597.

Este permisă, în baza acordului cu consumatorul, transportul rutier de clorat de sodiu solid ambalat în formă neambalată.

7.4 Cloratul de sodiu din ambalajul producătorului este depozitat în încăperi speciale închise destinate depozitării mărfurilor explozive cu o greutate de cel mult 200 de tone.

Nu depozitați cloratul de sodiu împreună cu substanțe combustibile, săruri de amoniac și acizi.

Cloratul de sodiu lichid este depozitat în recipiente speciale echipate cu barbotoare de aer pentru amestecare și schimbătoare de căldură pentru încălzire.

8 GARANȚIA PRODUCĂTORULUI

8.1 Producătorul garantează că calitatea cloratului de sodiu îndeplinește cerințele acestui standard, sub rezerva condițiilor de transport și depozitare.

8.2 Perioada de garanție de depozitare a clorat de sodiu solid - 6 luni, lichid - 1 an de la data fabricației.



Textul electronic al documentului
pregătit de CJSC „Kodeks” și verificat cu:
publicație oficială
M.: Editura de standarde, 1995

Clorații de sodiu, calciu și magneziu sunt încă folosiți ca erbicide neselective - pentru curățarea căilor ferate, a șantierelor industriale etc.; ca defolianţi în recoltarea bumbacului. Descompunerea acidă a cloraților este utilizată în producția de dioxid de clor „la loc” (la fața locului) pentru albirea pastei de înaltă rezistență.

K2 Din păcate, un dezavantaj serios al acestei metode este calitatea scăzută a dezinfectanților de uz casnic și a înălbitorilor. După atenuarea politicii de „standardizare obligatorie”, producătorii de produse „alb” au început să folosească propriile specificații, scăzând conținutul de hipoclorit din produs de la standardul de 5% în greutate. până la 3% sau mai puțin. Acum, pentru a obține aceeași cantitate de clorat cu un randament bun, ar fi nevoie nu numai de a folosi mult mai mult „alb”, ci și de a elimina cea mai mare parte a apei din soluție. Poate că cel mai convenabil ar fi să preconcentrați „albul” prin înghețare parțială.

Neutralizatorii lichizi profesionali pentru efluenții marini conțin până la 40% hipoclorit de sodiu.

K3 Disproporționarea hipocloritului față de clorură și clorat are loc cu o rată mare la pH
K4Într-adevăr, o sursă de alimentare de înaltă eficiență de putere semnificativă pentru electroliză este jumătate din succesul cazului și un subiect de discuție specială.

Aici aș dori să vă reamintesc necesitatea respectării regulilor de siguranță electrică.

Lucrările care implică electroliză la scară semnificativă sunt considerate a fi deosebit de periculoase în ceea ce privește șocurile electrice. Acest lucru se datorează faptului că contactul pielii experimentatorului cu electrolitul conductor este aproape inevitabil. Gazarea la electrozi determină formarea de aerosoli electroliți corozivi care se pot depune pe componentele electrice, în special atunci când se utilizează răcirea forțată cu aer. Consecințele pot fi foarte triste - de la coroziunea pieselor metalice și defectarea sursei de alimentare până la defectarea izolației cu tensiunea de rețea pe celulă și toate consecințele pentru experimentator.

În nicio circumstanță nu trebuie instalate părți de înaltă tensiune ale instalației în imediata apropiere a celulei electrolitice. Toate componentele sursei de alimentare trebuie să fie amplasate la o distanță suficientă de celulă și astfel încât să excludă complet atât pătrunderea electrolitului pe ele în cazul unui accident al celulei, cât și depunerea de aerosoli conductivi. În acest caz, firele de curent ridicat de la sursă la electrolizor trebuie să aibă o secțiune transversală suficientă corespunzătoare curentului de proces. Toate conductoarele (și conexiunile lor) conectate direct la rețea trebuie să fie sigilate ermetic cu izolație rezistentă la umiditate.

Izolarea galvanică obligatorie a celulei de la rețea. Un transformator obișnuit asigură o izolație adecvată, dar este strict interzisă alimentarea electrolizatorului direct de la autotransformatoare de tip LATR etc., deoarece în acest caz electrolizorul poate fi conectat direct la firul de fază al rețelei. Cu toate acestea, LATR (sau autotransformatorul de uz casnic) poate fi utilizat pentru a regla tensiunea pe înfășurarea primară a transformatorului principal. Trebuie doar să vă asigurați că puterea LATR nu este mai mică decât puterea transformatorului principal.

Pentru funcționarea pe termen lung a instalației, ar fi utilă protecția componentelor electronice de supraîncălzire și scurtcircuite. Pentru început, este foarte posibil să ne limităm la instalarea unei siguranțe în înfășurarea primară a transformatorului pentru un curent corespunzător puterii sale nominale. De asemenea, este rezonabil să furnizați energie celulei printr-o siguranță adecvată (de preferință o declanșare electromagnetică reglabilă), ținând cont de faptul că un scurtcircuit în celulă este destul de posibil.

Întrebarea necesității de împământare a instalației în acest caz nu este atât de simplă. Faptul este că în multe spații rezidențiale, împământarea este inițial absentă și nu este ușor să o aranjați singur. În unele cazuri, în loc de împământare, electricienii vicleni organizează „reducerea la zero”, conectând magistrala de masă și neutrul rețelei direct la consumator. În acest caz, dispozitivul „împământat” este conectat direct la circuitul purtător de curent al rețelei. În condițiile noastre, se poate recomanda să acordăm prioritate izolării de înaltă calitate a electrolizatorului de rețea și a experimentatorului de întreaga instalație.

Regulile de siguranță nu trebuie neglijate pentru că un experiment lung într-un laborator de amatori atrage întotdeauna atenția altor persoane ale căror abilități și comportament nu le poate controla experimentatorul. Fii conștient de cei din jurul tău și lucrează în siguranță.

Invenția se referă la producerea de clorat de sodiu, utilizat pe scară largă în diverse industrii. Electroliza soluției de clorură de sodiu se efectuează mai întâi în celulele cu diafragmă de clor. Soluțiile clorură-alcaline rezultate și gazul de clor electrolitic sunt amestecate pentru a forma o soluție de clorură-clorat. Soluția rezultată este amestecată cu soluția mamă din etapa de cristalizare și trimisă la electroliză fără diafragmă, urmată de evaporarea soluțiilor de clorură-clorat și cristalizarea cloratului de sodiu. Produsele electrolizei diafragmei pot fi deviate parțial pentru a obține acid clorhidric din clor gazos pentru acidificarea electrolizei cloratului și utilizarea soluțiilor clorură-alcaline pentru irigarea coloanelor sanitare. Rezultatul tehnic este o reducere a consumului de energie și posibilitatea organizării producției autonome. 1 z.p.f.

Invenția se referă la producerea de clorat de sodiu, utilizat pe scară largă în diverse industrii. Producția mondială de clorat de sodiu ajunge la câteva sute de mii de tone pe an. Cloratul de sodiu este utilizat pentru a produce dioxid de clor (înălbitor), clorat de potasiu (sare Bertolet), clorați de calciu și magneziu (defolianți), perclorat de sodiu (un intermediar pentru producerea combustibilului solid pentru rachete), în metalurgie în timpul prelucrării minereului de uraniu, etc. O metodă cunoscută pentru producerea cloratului de sodiu printr-o metodă chimică, în care soluțiile de hidroxid de sodiu sunt supuse clorării pentru a obține clorat de sodiu. Conform indicatorilor săi tehnici și economici, metoda chimică nu poate concura cu metoda electrochimică, prin urmare, practic nu este utilizată în prezent (L.M. Yakimenko „Producerea de clor, sodă caustică și produse din clor anorganic”, Moscova, de la „Chimie”, 1974, p. .366). O metodă cunoscută de producere a cloratului de sodiu prin electroliza unei soluții de clorură de sodiu într-o cascadă de electrolizoare fără diafragmă pentru a obține soluții de clorură-clorat, din care cloratul de sodiu cristalin este izolat prin evaporare și cristalizare (K. Wihner, L. Kuchler „Chemische Technologie", Bd.1, „Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T. A. Seryshev „Sinteza electrochimică a compușilor anorganici, Moscova, „Chimie”, 1984, pp. 35-70). Această metodă este cel mai apropiat Etapa tehnologică principală, electroliza fără diafragmă a soluțiilor de clorură de sodiu, se desfășoară cu o ieșire de curent de 85-87%.acid clorhidric Înainte de a intra în etapa de izolare a produsului solid, electrolitul este alcalinizat la un exces de alcali de 1 g. /l cu adăugarea unui agent reducător pentru a distruge hipocloritul de sodiu corosiv, întotdeauna prezente în produsele de electroliză. Un proces de anod lateral în electroliza soluțiilor de clorură este eliberarea de Cl 2 , care nu numai că reduce eficiența curentului, dar necesită și purificarea gazelor de electroliză în coloanele sanitare irigate cu o soluție alcalină. Implementarea procesului este deci asociată cu un consum semnificativ de acid clorhidric și alcalii: 1 tonă de clorat de sodiu consumă ~120 kg de acid clorhidric 31% și 44 kg de NaOH 100%. Din același motiv, producția de clorat este organizată acolo unde există electroliza clorului, care furnizează sodă caustică și clor electrolitic și hidrogen pentru sinteza acidului clorhidric, în timp ce este adesea nevoie de producție autonomă de clorat de sodiu în puncte îndepărtate de producția de clor. Dar chiar și acolo unde producția de clor și electroliza cloratului sunt situate în apropiere, atunci când electroliza clorului este oprită și oprită dintr-un motiv sau altul, electroliza cloratului este, de asemenea, forțată să se închidă,

Astfel, metoda cunoscută prezintă dezavantaje semnificative: costuri mari ale energiei (eficiență curentă nu foarte mare) și imposibilitatea organizării producției autonome. Obiectivul invenţiei este de a crea o metodă de producere a cloratului de sodiu prin electroliza soluţiilor de clorură de sodiu cu costuri energetice reduse. Problema este rezolvată prin metoda propusă, în care, în primul rând, clorura de sodiu este procesată în electrolizoare cu diafragmă de clor pentru a produce clor gazos și compoziții de leșie electrolitică de 120-140 g/l NaOH și 160-180 g/l NaCl, care sunt apoi total sau parțial supus interacțiunii între ele cu obținerea unei soluții de clorură-clorat de 50-60 g/l NaClO 3 și 250-270 g/l NaCl, trimisă la electroliză bezdiafragmă. Procesul de electroliză a cloratului fără diafragmă se realizează prin acidificare cu acid clorhidric. Soluția de clorat rezultată, care conține și clorură de sodiu, este trimisă în stadiul de evaporare și apoi cristalizarea cloratului. Lichidul-mamă din stadiul de cristalizare, împreună cu produsele interacțiunii alcaline și clor din electroliza diafragmei, este trimisă la electroliza clorat fără diafragmă. Înainte de a intra în etapa de izolare a produsului solid, electrolitul este alcalinizat la un exces de alcali de 1 g/l cu adăugarea unui agent reducător pentru a distruge hipocloritul de sodiu. Odată cu retragerea parțială a produselor de electroliză din electrolizoarele cu diafragmă de clor, clorul este utilizat pentru a produce acid clorhidric, care este utilizat pentru acidificarea electroliza cloratului, iar alcalii este utilizat pentru irigarea coloanelor sanitare în timpul purificării gazelor de electroliză. Cu această schemă, 30-35 g de clorură de sodiu din 300-310 g conținute în fiecare litru de soluție inițială sunt prelucrate în condițiile electrolizei clorului. O astfel de schemă determină o reducere a costurilor cu energia, deoarece. eficiența curentă a electrolizei clorului este mai mare, iar tensiunea la electroliză este mai mică decât în ​​electroliza cloratului, iar atunci când se oxidează parțial electrochimic clorură de sodiu la clorat în condiții de electroliză a clorului, performanța întregului proces se îmbunătățește. În plus, atunci când se utilizează schema descrisă, costul răcirii prin electroliză este redus, deoarece electrolizoarele cu clor nu au nevoie de răcire. Rețineți că o activare mai profundă a clorurii în condițiile electrolizei clorului decât cea specificată (aproximativ 10%) duce la imposibilitatea echilibrării schemei tehnologice pentru cloruri, clorați și apă și, prin urmare, nu are sens. În cadrul schemei propuse, este posibil să se obțină un efect suplimentar atunci când se aplică soluții cu o concentrație crescută de NaClO 3 la electroliza cloratului, obținute din soluții alcaline mai concentrate în NaOH decât leșia de diafragmă, pentru clorurarea căreia inerți care conțin clor se pot obține. fi utilizate. Electroliza electrolitică a clorului poate fi amestecată cu clorul gazos nu complet, ci parțial. În același timp, o parte din leșia electrolitică din electroliza diafragmei, care nu este direcționată către clorurare, este destinată utilizării în coloane sanitare, iar partea echivalentă a clorului electrolitic poate fi utilizată pentru sinteza acidului clorhidric. Direcția alcalinelor electrolitice de la electrolizoarele cu diafragmă la coloanele sanitare și a clorului gazos electrolitic pentru a produce acid clorhidric rezolvă problema producției autonome de clorat, deoarece nu va mai fi necesară alimentarea cu alcali și acid din exterior. Proporția de clorură de sodiu prelucrată în electrolizoarele cu clor este determinată de dacă produsele rezultate vor fi utilizate numai pentru obținerea de soluții clorură-clorat ca urmare a interacțiunii lor, după amestecarea cu lichidul-mamă din stadiul de cristalizare până la electroliza fără diafragmă, sau electrolichiorul electrolizoarelor cu clor va fi folosit numai pentru alcalinizare, iar clorul electrolitic - pentru sinteza acidului percloric pentru acidificare în circuitul de electroliză a clorului, sau o parte din produse va fi folosită într-o direcție, iar o parte în alta. Avantajele metodei propuse sunt:

1) reducerea costurilor energetice datorită fazei inițiale a electrolizei cu un curent de ieșire mare și la o tensiune mai mică decât în ​​electroliza convențională cu clor: curent de ieșire 92-94% și tensiune 3,2 V în electroliza cu clor față de 85-90% și 3 . 4 V și respectiv mai mare în clorat;

2) posibilitatea obţinerii concomitent cu produsul principal - clorat de sodiu - soluţii alcaline cerute de schema tehnologică de alcalinizare şi irigare a coloanelor sanitare;

3) posibilitatea utilizării clorului produs în electrolizoarele cu clor pentru a produce acid clorhidric in situ pentru acidificarea electrolizei cloratului. Exemplu

Într-o celulă electrolitică experimentală, electroliza cu diafragmă de clor a unei soluții de clorură de sodiu cu o concentrație de 300 g/l se realizează pe anozi de oxid de ruteniu la o densitate de curent de 1000 A/m 2 și o temperatură de 90 o C. Electroliticul rezultat lichide care conțin 140 g/l NaOH și 175 g/l NaCl, amestecate cu clor gazos anodic și obțin o compoziție de soluție clorură-clorat de 270 g/l NaCl și 50 g/l NaClO 3 . Această soluție este apoi alimentată la o electroliză de clorat fără diafragmă efectuată într-o cascadă de 4 electrolizoare cu anozi de oxid de ruteniu la o densitate de curent de 1000 A/m 2 și o temperatură de 80 o C pentru a obține o soluție finală din următoarea compoziție : 105 g/l NaCI şi 390 g/l NaCl03. Astfel, dintr-un litru de soluție inițială de clorură, ținând cont de o scădere cu 10% a volumului soluției datorită antrenării vaporilor de apă cu gaze de electroliză și evaporării a 355 g de clorat de sodiu, din care 50 g ( 14,1%) au fost obținute după amestecarea produselor de electroliză cu diafragmă de clor, iar 305 (85,9%) au fost produse în procesul de electroliză a cloratului. Tensiunea pe celula de clor a fost de 3,3 V cu o ieșire de curent de 93%. Tensiunea medie pe celula cu clorat a fost de 3,4 V cu o ieșire de curent de 85%. Consumul specific de energie electrică W (kWh/t. Astfel, reducerea costurilor cu energie a fost de 12,1%).

REVENDICARE

1. O metodă de producere a cloratului de sodiu prin electroliza unei soluții de clorură de sodiu, urmată de evaporarea soluțiilor de clorură-clorat și cristalizarea cloratului de sodiu cu revenirea lichidului mamă din etapa de cristalizare la proces, caracterizată prin aceea că, în primul rând, electroliza unei soluții de clorură de sodiu se efectuează în electrolizoare cu diafragmă de clor pentru a obține soluții de clorură alcalino și gaz de clor electrolitic, care se amestecă pentru a obține o soluție de clorură-clorat și, după amestecarea cu lichidul-mamă din etapa de cristalizare, sunt trimise. la electroliza non-diafragmă. 2. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că produsele electrolizei diafragmei se îndepărtează parţial pentru a obţine acid clorhidric din clor gazos pentru acidificarea electrolizei cloratului şi utilizarea soluţiilor clorură-alcaline pentru irigarea coloanelor sanitare.

Percloratul de sodiu este o substanță cristalină incoloră și inodoră. Este higroscopic și formează mai mulți hidrați cristalini. Din punct de vedere chimic, este sarea de sodiu a acidului percloric. Nu este combustibil, dar are efect toxic. Formula chimică a percloratului de sodiu este NaClO 4 .

chitanta

Substanța descrisă poate fi obținută atât chimic, cât și electrochimic. În primul caz, se utilizează de obicei reacția de schimb obișnuită între acidul percloric și hidroxidul sau carbonatul de sodiu. Este posibilă și descompunerea termică a cloratului de sodiu. La 400-600 °C, formează perclorat și clorură de sodiu. Dar această metodă este destul de periculoasă, deoarece există amenințarea unei explozii în timpul reacției.

Teoretic, este posibil să se efectueze oxidarea chimică a cloratului de sodiu. Cel mai eficient agent de oxidare în acest caz va fi oxidul de plumb (IV) într-un mediu acid. De obicei, la amestecul de reacție se adaugă acid percloric.

Cel mai adesea în industrie se folosește metoda electrochimică. Oferă un produs mai curat și, în general, este mai eficient. Ca materie primă este folosit același clorat de sodiu, care, atunci când este oxidat pe un anod de platină, dă perclorat. Pentru economisirea procesului, cloratul de sodiu se obține pe electrozi mai ieftini precum grafitul. Există, de asemenea, o metodă promițătoare pentru obținerea perclorat de sodiu într-o singură etapă. Peroxidul de plumb este folosit ca anod.

Mecanisme de producere electrochimică

Mecanismul oxidării cloratului în perclorat nu a fost încă studiat pe deplin; există doar presupuneri despre acesta. Cercetările sunt încă în desfășurare.

Opțiunea cea mai rezonabilă se bazează pe presupunerea că un electron este donat la anodul ionului clorat (ClO 3 -), ceea ce are ca rezultat formarea radicalului ClO 3. Acesta, la rândul său, reacționează cu apa, formând perclorat.

Această ipoteză este exprimată într-un număr de lucrări științifice cu autoritate. Se confirmă și rezultatele studiilor proceselor de oxidare a cloraților la perclorați în soluții apoase marcate cu izotopi grei de oxigen 18 O. S-a constatat că 18 O este inclus mai întâi în compoziția cloratului și abia apoi, în timpul procesul de oxidare, trece în compoziția ionului perclorat. Dar trebuie luat în considerare faptul că schimbarea materialului anodului (de exemplu, de la platină la grafit) poate schimba și mecanismul de reacție.

A doua variantă a procesului este oxidarea ionilor de clorat cu oxigen, care se formează atunci când electronii sunt donați de ionul hidroxid.

Conform acestei variante, viteza de reacție depinde direct de concentrația de clorat din electrolit, adică, cu o scădere a concentrației acestuia, viteza ar trebui să crească.

Există și o variantă bazată pe donarea simultană de electroni atât de către ionul clorat, cât și de către ionul hidroxid. Radicalii formați în urma reacțiilor sunt foarte activi și sunt oxidați de oxigen, care este eliberat din OH - .

Proprietăți fizice

Percloratul de sodiu este foarte solubil în apă. Solubilitatea sa este mult mai puternică decât alți perclorați. Din acest motiv, în producerea percloraților se obține mai întâi perclorat de sodiu, iar apoi, dacă este necesar, se transformă în alte săruri ale acidului percloric. De asemenea, este foarte solubil în amoniac lichid, acetonă, peroxid de hidrogen, etanol și etilenglicol.

După cum sa menționat mai sus, este higroscopic, iar la hidroliză, percloratul de sodiu formează hidrați cristalini (mono și dihidrați). De asemenea, poate forma solvați cu alți compuși. La o temperatură de 482 ° C, se topește cu descompunere în clorură de sodiu și oxigen. Când se utilizează aditivi de peroxid de sodiu, oxid de mangan (IV), oxid de cobalt (II, III), temperatura de descompunere scade la 150-200 °C.

Proprietăți chimice

Sarea de sodiu a acidului percloric este un agent oxidant foarte puternic, atât de mult încât oxidează multe substanțe organice în dioxid de carbon și apă.

Ionul perclorat poate fi detectat prin reacția cu sărurile de amoniu. Când amestecul este calcinat, reacția are loc:

3NaClO4 + 8NH4NO3 → 3KCl + 4N2 + 8HNO3 + 12H2O.

O altă metodă de detectare este o reacție de schimb cu potasiul. Percloratul de potasiu este mult mai puțin solubil în apă, așa că va precipita.

NaClO 4 + KCl → KClO 4 ↓ + NaCl.

Poate forma compuși complecși cu alți perclorați: Na 2 , Na, Na.

Aplicație

Datorită formării hidraților cristalini, utilizarea percloratului de sodiu este extrem de dificilă. Este folosit în principal ca erbicid, deși recent a devenit din ce în ce mai puțin. Aproape tot percloratul de sodiu este transformat în alți perclorați (de exemplu, potasiu sau amoniu) sau acid percloric și este utilizat în sinteza multor alți compuși datorită proprietăților sale puternice de oxidare. Poate fi folosit și în chimia analitică pentru determinarea și precipitarea cationilor de potasiu, rubidiu și cesiu, atât din soluții apoase, cât și din soluții alcoolice.

Descompunerea termică a tuturor percloraților eliberează oxigen. Datorită acestui fapt, sărurile pot fi folosite ca sursă de oxigen în motoarele de rachete. Unii perclorati pot fi utilizați în explozivi. Percloratul de potasiu este utilizat în medicină pentru a trata hipertiroidismul. Această boală este cauzată de o funcție crescută a glandei tiroide, iar orice perclorat are capacitatea de a reduce activitatea acestei glande, ceea ce este necesar pentru a readuce organismul la normal.

Pericol

Percloratul de sodiu în sine este neinflamabil, dar poate provoca un incendiu sau o explozie dacă interacționează cu anumite alte substanțe. În caz de incendiu, poate elibera gaze sau vapori toxici (clor sau oxizi de clor). Stingerea se poate face cu apă.

Percloratul de sodiu practic nu se evaporă la temperatura camerei, dar atunci când este pulverizat, poate pătrunde în organism. Când este inhalat, provoacă tuse, iritare a mucoaselor. Roșeața apare la contactul cu pielea. Ca prim ajutor, se recomandă spălarea zonei afectate cu cantități mari de apă și săpun și scăparea de îmbrăcămintea contaminată. Cu expunerea prelungită la organism, acesta intră în fluxul sanguin și duce la formarea methemoglobinei.

Când animalele (în special rozătoarele) au fost injectate cu 0,1 g de perclorat de sodiu, excitabilitatea lor reflexă a crescut, au apărut convulsii și tetanos. După administrarea a 0,22 g, șobolanii au murit după 10 ore. Când aceeași doză a fost administrată porumbeilor, aceștia au dezvoltat doar simptome ușoare de otrăvire, dar după 18 ore au murit. Acest lucru sugerează că administrarea de perclorat de sodiu se dezvoltă foarte lent.