Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

chloran sodu
Komponenty-chloranu sodu-2D.png
Ogólny
Systematyczny Nazwa	chloran sodu
Tradycyjne nazwy	chlorek sodu
Chem. formuła	NaClO3
Właściwości fizyczne
Państwo	bezbarwne kryształy
Masa cząsteczkowa	106,44 g/mol
Gęstość	2.490; 2,493 g/cm³
Właściwości termiczne
T. topić.	255; 261; 263°C
T. kip.	grud. 390°C
Mol. pojemność cieplna	100,1 J/(mol K)
Entalpia formacji	-358 kJ/mol
Właściwości chemiczne
Rozpuszczalność w wodzie	100,5 25; 204 100 g/100 ml
Rozpuszczalność w etylenodiaminie	52,8 g/100 ml
Rozpuszczalność w dimetyloformamidzie	23,4 g/100 ml
Rozpuszczalność w monoetanoloaminie	19,7 g/100 ml
Rozpuszczalność w acetonie	0,094 g/100 ml
Klasyfikacja
Rozp. numer CAS	7775-09-9
UŚMIECH	Cl(=O)=O]
Rozp. Numer WE	231-887-4
RTECS	FO0525000
Dane oparte są na warunkach standardowych (25°C, 100 kPa), chyba że zaznaczono inaczej.

chloran sodu- związek nieorganiczny, sól sodowa metalu i kwas chlorowy o wzorze NaClO 3 , bezbarwne kryształy, dobrze rozpuszczalne w wodzie.

Paragon fiskalny

• Chloran sodu wytwarza się przez działanie kwasu chlorowego na węglan sodu:

$\backslash mathsf(Na\_2CO\_3\; +\; 2\backslash \; HClO\_3\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; 2\backslash \; NaClO\_3\; +\; H\_2O\; +\; CO\_2\backslash uparrow\; )$

• lub przepuszczając chlor przez stężony roztwór wodorotlenku sodu po podgrzaniu:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaOH\; +\; 3\backslash \; Cl\_2\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; )$

• Elektroliza wodnych roztworów chlorku sodu:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; \backslash \; \backslash xrightarrow(e^-)\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2\backslash uparrow\; )$

Właściwości fizyczne

Chloran sodu - bezbarwne kryształy sześcienne, grupa przestrzenna P 2 1 3 , parametry komórki a= 0,6568 nm, Z = 4.

W 230-255°C przechodzi w kolejną fazę, w 255-260°C przechodzi w fazę jednoskośną.

Właściwości chemiczne

• Nieproporcjonalne po podgrzaniu:

$\backslash mathsf(10\backslash \; NaClO\_3\; \backslash \; \backslash xrightarrow(390-520^oC)\backslash \; 6\backslash \; NaClO\_4\; +\; 4\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; O\_2\backslash uparrow\; )$

• Chloran sodu jest silnym środkiem utleniającym, w stanie stałym zmieszany z węglem, siarką i innymi środkami redukującymi wybucha po podgrzaniu lub uderzeniu.

Aplikacja

• Chloran sodu znalazł zastosowanie w pirotechnice.

Napisz recenzję artykułu „Chloran sodu”

Literatura

• Encyklopedia chemiczna / wyd.: Knunyants I.L. i inne - M .: Encyklopedia radziecka, 1992. - T. 3. - 639 s. - ISBN 5-82270-039-8.
• Podręcznik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne - wyd. 2, poprawione. - M.-L.: Chemia, 1966. - T. 1. - 1072 s.
• Podręcznik chemika / Redakcja: Nikolsky B.P. i inne - wyd. 3, poprawione. - L.: Chemia, 1971. - T. 2. - 1168 s.
• Ripan R., Chetyanu I. Chemia nieorganiczna. Chemia metali. - M .: Mir, 1971. - T. 1. - 561 s.

Ten artykuł o materii nieorganicznej to kikut. Możesz pomóc projektowi, dodając do niego.

Fragment opisujący chloran sodu

Była jedenasta rano. Słońce stało nieco na lewo i za Pierre'em i jasno oświetlało przez czyste, rzadkie powietrze ogromną panoramę, która otwierała się przed nim jak amfiteatr wzdłuż wznoszącego się terenu.
W górę iw lewo wzdłuż tego amfiteatru, przecinając go, wiła się wielka droga smoleńska, przechodząc przez wieś z białym kościołem, leżącym pięćset kroków przed kopcem i pod nim (to był Borodino). Droga przecinała pod wioską przez most i przez zjazdy i podjazdy wiła się coraz wyżej do wsi Wałujew, którą można było zobaczyć sześć mil dalej (teraz stał w niej Napoleon). Za Wałujewem droga była ukryta w pożółkłym lesie na horyzoncie. W tym lesie, brzoza i świerk, na prawo od drogi, błyszczał w słońcu odległy krzyż i dzwonnica klasztoru Kolotsky. W tej niebieskiej odległości, na prawo i lewo od lasu i drogi, w różnych miejscach widać było dymiące ognie i nieokreślone masy wojsk naszych i wroga. Po prawej stronie, wzdłuż biegu rzek Kołocha i Moskwa, teren był wąwozem i górzysty. Między ich wąwozami widać było w oddali wsie Bezzubovo i Zakharyino. Po lewej stronie teren był bardziej wyrównany, były pola ze zbożem i widać było jedną dymiącą, spaloną wieś - Semenovskaya.
Wszystko, co Pierre widział na prawo i lewo, było tak nieokreślone, że ani lewa, ani prawa strona pola w pełni nie satysfakcjonowała jego pomysłu. Wszędzie nie było udziału bitwy, którą spodziewał się zobaczyć, ale pola, polany, wojska, lasy, dym z pożarów, wsie, kopce, strumienie; i bez względu na to, jak bardzo Pierre się zdemontował, nie mógł znaleźć pozycji w tym obszarze mieszkalnym i nie mógł nawet odróżnić twoich żołnierzy od wroga.
„Musimy zapytać kogoś, kto wie”, pomyślał i zwrócił się do oficera, który z ciekawością patrzył na swoją niemilitarną, ogromną postać.
– Pozwól, że zapytam – Pierre zwrócił się do oficera – która wieś jest przed nami?
- Burdino czy co? – powiedział oficer, zwracając się do towarzysza z pytaniem.
- Borodino - poprawiając, odpowiedział drugi.
Oficer, najwyraźniej zadowolony z możliwości rozmowy, ruszył w stronę Pierre'a.
Czy nasze tam są? – zapytał Pierre.
— Tak, a Francuzi są dalej — powiedział oficer. „Tam są, są widoczne.
- Gdzie? gdzie? – zapytał Pierre.
- Możesz to zobaczyć gołym okiem. Tak, tutaj, tutaj! Oficer wskazał ręką dym widoczny po lewej stronie rzeki, a na jego twarzy pojawił się ten surowy i poważny wyraz, który Pierre widział na wielu napotkanych twarzach.
Och, to francuskie! A tam?... - Pierre wskazał w lewo na kopiec, przy którym widać było wojska.
- To są nasze.
- Ach, nasz! A tam?... - Pierre wskazał na inny odległy kopiec z dużym drzewem, niedaleko wioski, widocznej w wąwozie, w pobliżu którego też dymiły ognie i coś poczerniało.
– To znowu on – powiedział oficer. (To była reduta Szewardinskiego.) - Wczoraj był nasz, a teraz należy do niego.
Więc jaka jest nasza pozycja?
- Stanowisko? powiedział oficer z uśmiechem zadowolenia. - Mogę ci to jasno powiedzieć, bo zbudowałem prawie wszystkie nasze fortyfikacje. Tutaj, widzisz, nasze centrum znajduje się w Borodino, właśnie tutaj. Wskazał na wioskę, przed którą stoi biały kościół. - Jest przeprawa przez Kołochę. Tutaj widzisz, gdzie rzędy ściętego siana leżą na nizinach, tutaj jest most. To jest nasze centrum. Nasze prawe skrzydło jest tam, gdzie (wskazał stromo w prawo, daleko w głąb wąwozu), jest rzeka Moskwa i tam zbudowaliśmy trzy bardzo mocne reduty. Lewa flanka... - i wtedy oficer się zatrzymał. - Widzisz, trudno ci to wytłumaczyć... Wczoraj nasza lewa flanka była właśnie tam, w Szewardinie, tam, widzisz, gdzie jest dąb; a teraz cofnęliśmy lewe skrzydło, teraz wychodzimy, wychodzimy - widzicie wioskę i dym? - To Semenovskoye, tak tutaj - wskazał na kopiec Raevsky'ego. „Ale jest mało prawdopodobne, że będzie tu bitwa. To, że przeniósł tu wojska, to mistyfikacja; on, po prawej, obejdzie się na prawo od Moskwy. No tak, gdziekolwiek to jest, jutro nie policzymy wielu! powiedział oficer.
Stary podoficer, który podczas opowiadania podszedł do oficera, w milczeniu czekał na zakończenie przemówienia przełożonego; ale w tym momencie, najwyraźniej niezadowolony ze słów oficera, przerwał mu.
– Musisz jeździć na wycieczki – powiedział surowo.
Oficer wydawał się zakłopotany, jakby zdawał sobie sprawę, że można pomyśleć o tym, ile osób jutro będzie brakować, ale nie należy o tym mówić.
— No tak, wyślij jeszcze raz trzecią kompanię — powiedział pospiesznie oficer.
„A kim jesteś, nie jednym z lekarzy?”

Wynalazek dotyczy wytwarzania chloranu sodu, szeroko stosowanego w różnych gałęziach przemysłu. Elektrolizę roztworu chlorku sodu przeprowadza się najpierw w chlorowanych ogniwach przeponowych. Powstałe roztwory chlorkowo-alkaliczne i elektrolityczny chlor gazowy miesza się w celu utworzenia roztworu chlorek-chloran. Otrzymany roztwór miesza się z ługiem macierzystym etapu krystalizacji i kieruje do elektrolizy bezprzeponowej, po czym następuje odparowanie roztworów chlorkowo-chloranowych i krystalizacja chloranu sodu. Produkty elektrolizy przeponowej można częściowo przekierować do otrzymywania kwasu solnego z gazowego chloru do zakwaszania elektrolizy chloranów oraz wykorzystania roztworów chlorkowo-alkalicznych do nawadniania kolumn sanitarnych. Rezultatem technicznym jest zmniejszenie zużycia energii i możliwość zorganizowania autonomicznej produkcji. 1 z.p.f.

Wynalazek dotyczy wytwarzania chloranu sodu, szeroko stosowanego w różnych gałęziach przemysłu. Światowa produkcja chloranu sodu sięga kilkuset tysięcy ton rocznie. chloran sodu stosowany jest do produkcji dwutlenku chloru (wybielacz), chloranu potasu (sól Bertoleta), chloranów wapnia i magnezu (defolianty), nadchloranu sodu (półprodukt do produkcji stałego paliwa rakietowego), w hutnictwie przy przeróbce rudy uranu, itp. Znany sposób wytwarzania chloranu sodu metodą chemiczną, w którym roztwory wodorotlenku sodu poddaje się chlorowaniu w celu uzyskania chloranu sodu. Zgodnie ze swoimi wskaźnikami technicznymi i ekonomicznymi metoda chemiczna nie może konkurować z metodą elektrochemiczną, dlatego obecnie praktycznie nie jest stosowana (L.M. Yakimenko „Produkcja chloru, sody kaustycznej i nieorganicznych produktów chlorowych”, Moskwa, „Chemia”, 1974, s. 366). Znany sposób wytwarzania chloranu sodu przez elektrolizę roztworu chlorku sodu w kaskadzie elektrolizerów bezprzeponowych w celu uzyskania roztworów chlorkowo-chloranowych, z których krystaliczny chloran sodu wyodrębnia się przez odparowanie i krystalizację (K. Wihner, L. Kuchler „Chemische Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T.A. Seryshev "Elektrochemiczna synteza związków nieorganicznych", Moskwa, "Chemia", 1984, s. 35-70). Najbliższy Główny etap technologiczny, elektroliza bezprzeponowa roztworów chlorku sodu, przebiega z wydajnością prądową 85-87% kwasu solnego.Przed wejściem do etapu separacji produktu stałego elektrolit jest alkalizowany do nadmiaru alkaliów 1 g/l z dodatkiem środka redukującego w celu zniszczenia korozyjnego podchlorynu sodu, zawsze obecne w produktach elektrolizy. Bocznym procesem anodowym w elektrolizie roztworów chlorkowych jest wydzielanie Cl 2 , co nie tylko zmniejsza wydajność prądową, ale również wymaga oczyszczania gazów elektrolitycznych w kolumnach sanitarnych nawadnianych roztworem alkalicznym. Realizacja procesu wiąże się więc ze znacznym zużyciem kwasu solnego i alkaliów: 1 tona chloranu sodu zużywa ~120 kg 31% kwasu solnego i 44 kg 100% NaOH. Z tego samego powodu produkcja chloranu jest organizowana tam, gdzie zachodzi elektroliza chloru, która dostarcza sodę kaustyczną oraz chlor elektrolityczny i wodór do syntezy kwasu solnego, podczas gdy często istnieje potrzeba autonomicznej produkcji chloranu sodu w punktach oddalonych od produkcji chloru. Ale nawet tam, gdzie w pobliżu znajduje się produkcja chloru i elektroliza chloranu, gdy elektroliza chloru zostanie zatrzymana i wyłączona z tego czy innego powodu, następuje wymuszone wyłączenie elektrolizy chloranu.Tak więc znana metoda ma istotne wady: wysokie koszty energii (nie bardzo wysokie wydajność bieżąca ) i niemożność zorganizowania autonomicznej produkcji. Celem wynalazku jest stworzenie sposobu wytwarzania chloranu sodu przez elektrolizę roztworów chlorku sodu przy obniżonych kosztach energii. Problem rozwiązuje proponowana metoda, w której chlorek sodu jest najpierw przetwarzany w chlorowych elektrolizerach przeponowych w celu wytworzenia gazowego chloru gazowego i ługu elektrolitycznego o składzie 120-140 g/l NaOH i 160-180 g/l NaCl, które następnie są w pełni lub częściowo poddane wzajemnemu oddziaływaniu z otrzymaniem roztworu chlorkowo-chloranowego o stężeniu 50-60 g/l NaClO 3 i 250-270 g/l NaCl, kierowanego do elektrolizy bezprzeponowej. Proces elektrolizy bezprzeponowej chloranu odbywa się poprzez zakwaszenie kwasem solnym. Powstały roztwór chloranu, który zawiera również chlorek sodu, kierowany jest do etapu odparowania, a następnie krystalizacji chloranu. Ług macierzysty z etapu krystalizacji wraz z produktami oddziaływania alkaliów i chloru z elektrolizy przeponowej kieruje się do bezprzeponowej elektrolizy chloranów. Przed przejściem do etapu wyodrębniania produktu stałego elektrolit alkalizuje się do nadmiaru zasady 1 g/l z dodatkiem środka redukującego w celu zniszczenia podchlorynu sodu. Przy częściowym wycofaniu produktów elektrolizy z chlorowych elektrolizerów przeponowych, chlor jest wykorzystywany do produkcji kwasu solnego, który służy do zakwaszania elektrolizy chloranów, a alkalia służy do nawadniania kolumn sanitarnych podczas oczyszczania gazów elektrolitycznych. W tym schemacie 30-35 g chlorku sodu z 300-310 g zawartych w każdym litrze roztworu wyjściowego jest przetwarzanych w warunkach elektrolizy chloru. Taki schemat powoduje zmniejszenie kosztów energii, ponieważ. wydajność prądowa elektrolizy chloru jest wyższa, a napięcie na elektrolizerach jest niższe niż w elektrolizie chloranu, a przy częściowym utlenianiu elektrochemicznym chlorku sodu do chloranu w warunkach elektrolizy chloru poprawia się wydajność całego procesu. Ponadto przy stosowaniu opisanego schematu zmniejsza się koszt chłodzenia elektrolizy, ponieważ elektrolizery chloru nie wymagają chłodzenia. Należy zauważyć, że głębsza aktywacja chlorków w warunkach elektrolizy chloru niż określono (około 10%) prowadzi do niemożności zbilansowania schematu technologicznego chlorków, chloranów i wody, a zatem nie ma sensu. W ramach zaproponowanego schematu możliwe jest uzyskanie dodatkowego efektu przy zastosowaniu do elektrolizy chloranów roztworów o podwyższonym stężeniu NaClO 3, otrzymanych z roztworów alkalicznych bardziej stężonych w NaOH niż ług przeponowy, do którego chlorowania można być wykorzystane. Elektrolizę chloru elektrolitycznego można mieszać z gazowym chlorem nie całkowicie, ale częściowo. Jednocześnie część ługu elektrolitycznego z elektrolizy przeponowej, nie kierowanego do chlorowania, kierowana jest do wykorzystania w kolumnach sanitarnych, a równoważna część chloru elektrolitycznego może być wykorzystana do syntezy kwasu solnego. Kierowanie alkaliami elektrolitycznymi od elektrolizerów przeponowych do kolumn sanitarnych, a elektrolityczny chlor gazowy do produkcji kwasu solnego rozwiązuje problem autonomicznej produkcji chloranu, ponieważ nie będzie już wymagane dostarczanie alkaliów i kwasu z zewnątrz. Odsetek chlorku sodu przetwarzanego w elektrolizerach chloru zależy od tego, czy otrzymane produkty będą wykorzystywane wyłącznie do otrzymywania ługów chlorkowo-chloranowych w wyniku ich wzajemnego oddziaływania, po zmieszaniu z ługiem macierzystym z etapu krystalizacji do elektrolizy bezprzeponowej, lub elektrolikier elektrolizerów chloru będzie używany tylko do alkalizacji, a chlor elektrolityczny - do syntezy kwasu nadchlorowego do zakwaszenia w obwodzie elektrolizy chloranu, lub część produktów będzie używana w jednym kierunku, a część w drugim. Zaletami proponowanej metody są: 1) redukcja kosztów energii dzięki początkowemu etapowi elektrolizy z dużym wyjściem prądowym i przy niższym napięciu niż w konwencjonalnej elektrolizie chloranu: wydajność prądowa 92-94% i napięcie 3,2 V w elektrolizie chloru w porównaniu odpowiednio 85-90% i 3,4 V i więcej w chloranie; 2) możliwość uzyskania jednocześnie z produktem głównym - chloranem sodu - roztworów alkalicznych wymaganych przez schemat technologiczny alkalizacji i nawadniania kolumn sanitarnych; 3) możliwość wykorzystania chloru wytwarzanego w elektrolizerach chloru do produkcji kwasu solnego in situ do zakwaszania elektrolizy chloranu. Przykład W ogniwie doświadczalnym elektrolizę chlorkowo-przeponową roztworu chlorku sodu o stężeniu 300 g/l przeprowadza się na anodach z tlenku rutenu przy gęstości prądu 1000 A/m2 i temperaturze 90 o C. ługi zawierające 140 g/l NaOH i 175 g/l NaCl, zmieszane z anodowym gazowym chlorem i otrzymać roztwór chlorkowo-chloranowy o składzie 270 g/l NaCl i 50 g/l NaClO 3 . Roztwór ten jest następnie podawany do bezprzeponowej elektrolizy chloranu prowadzonej w kaskadzie 4 elektrolizerów z anodami z tlenku rutenu przy gęstości prądu 1000 A/m2 i temperaturze 80 o C w celu uzyskania końcowego roztworu o następującym składzie : 105 g/l NaCl i 390 g/l NaClO3. Tak więc z 1 litra początkowego roztworu chlorku, biorąc pod uwagę 10% spadek objętości roztworu z powodu porywania pary wodnej gazami elektrolizy i odparowania 355 g chloranu sodu, z czego 50 g ( 14,1%) otrzymano po zmieszaniu produktów elektrolizy przeponowej chloru, a 305 (85,9%) otrzymano w procesie elektrolizy chloranu. Napięcie na ogniwie chlorowym wynosiło 3,3 V przy wydajności prądowej 93%. Średnie napięcie na ogniwie chloranowym wynosiło 3,4 V przy wydajności prądowej 85%. Specyficzny pobór mocy W (kWh/t) obliczony zgodnie z danymi eksperymentalnymi przy użyciu wzoru W = 1000E/mBT, gdzie E jest napięciem ogniwa (B); m - równoważnik elektrochemiczny (g/Ah); BT - prąd wyjściowy w ułamkach jednostki,
wyniosło 2517 kWh/t dla elektrolizy chloru, a 5996 kWh/t dla elektrolizy chloranu, co biorąc pod uwagę udział chloranu powstałego w wyniku mieszania produktów elektrolizy chloru daje 5404,9 kWh/t. Zużycie energii elektrycznej bez użycia elektrolizera chloru wyniosło w tej samej instalacji 6150 kWh/t. Tym samym redukcja kosztów energii wyniosła 12,1%.

Prawo

1. Sposób wytwarzania chloranu sodu metodą elektrolizy roztworu chlorku sodu, a następnie odparowania roztworów chloranu sodu i krystalizacji chloranu sodu z zawróceniem do procesu ługu macierzystego etapu krystalizacji, charakteryzujący się tym, że najpierw następuje elektroliza roztworu chlorku sodu przeprowadza się w chlorowych elektrolizerach przeponowych w celu uzyskania roztworów alkaliczno-chlorkowych i elektrolitycznego chloru gazowego, które miesza się do uzyskania roztworu chlorkowo-chloranowego i przesyła po zmieszaniu z ługiem macierzystym etapu krystalizacji do bezprzeponowego elektroliza. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkty elektrolizy przeponowej są częściowo usuwane w celu uzyskania kwasu solnego z gazowego chloru do zakwaszania elektrolizy chloranu i zastosowania roztworów chlorkowo-alkalicznych do nawadniania kolumn sanitarnych.

Nadchloran sodu jest bezbarwną i bezwonną substancją krystaliczną. Jest higroskopijny i tworzy kilka krystalicznych hydratów. Z chemicznego punktu widzenia jest to sól sodowa kwasu nadchlorowego. Niepalny, ale działa toksycznie. Wzór chemiczny nadchloranu sodu to NaClO 4 .

Paragon fiskalny

Opisaną substancję można otrzymać zarówno chemicznie, jak i elektrochemicznie. W pierwszym przypadku zwykle stosuje się zwykłą reakcję wymiany między kwasem nadchlorowym a wodorotlenkiem lub węglanem sodu. Możliwy jest również rozkład termiczny chloranu sodu. W temperaturze 400-600 °C tworzy nadchloran i chlorek sodu. Ale ta metoda jest dość niebezpieczna, ponieważ podczas reakcji istnieje zagrożenie wybuchem.

Teoretycznie możliwe jest przeprowadzenie chemicznego utleniania chloranu sodu. Najskuteczniejszym środkiem utleniającym w tym przypadku będzie tlenek ołowiu (IV) w środowisku kwaśnym. Zazwyczaj do mieszaniny reakcyjnej dodaje się kwas nadchlorowy.

Najczęściej w przemyśle stosowana jest metoda elektrochemiczna. Daje czystszy produkt i jest ogólnie bardziej skuteczny. Jako surowiec stosuje się ten sam chloran sodu, który po utlenieniu na anodzie platynowej daje nadchloran. Ze względów ekonomicznych procesu chloran sodu otrzymuje się na tańszych elektrodach, takich jak grafit. Istnieje również obiecująca metoda otrzymywania nadchloranu sodu w jednym etapie. Jako anodę stosuje się nadtlenek ołowiu.

Mechanizmy do produkcji elektrochemicznej

Mechanizm utleniania chloranu do nadchloranu nie został jeszcze w pełni zbadany, istnieją tylko przypuszczenia na ten temat. Badania wciąż trwają.

Najbardziej rozsądna opcja opiera się na założeniu donacji elektronów na anodzie jonu chloranowego (ClO 3 -), co powoduje powstanie rodnika ClO 3 . To z kolei reaguje z wodą tworząc nadchloran.

Założenie to wyrażone jest w wielu autorytatywnych pracach naukowych. Potwierdzają to również wyniki badań procesów utleniania chloranów do nadchloranów w roztworach wodnych znakowanych ciężkimi izotopami tlenu 18 O. Stwierdzono, że najpierw w skład chloranu wchodzi 18 O, a dopiero potem, podczas proces utleniania przechodzi w skład jonu nadchloranowego. Trzeba jednak wziąć pod uwagę, że zmiana materiału anodowego (np. z platyny na grafit) może również zmienić mechanizm reakcji.

Drugi wariant przebiegu procesu polega na utlenianiu jonów chloranowych tlenem, który powstaje w wyniku oddawania elektronów przez jon wodorotlenkowy.

Zgodnie z tym wariantem szybkość reakcji zależy bezpośrednio od stężenia chloranu w elektrolicie, tj. wraz ze spadkiem jego stężenia szybkość powinna wzrastać.

Istnieje również wariant oparty na równoczesnym oddaniu elektronów zarówno przez jon chloranowy, jak i wodorotlenkowy. Powstające w wyniku reakcji rodniki są bardzo aktywne i są utleniane przez tlen uwalniany z OH-.

Właściwości fizyczne

Nadchloran sodu jest bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie. Jego rozpuszczalność jest znacznie silniejsza niż innych nadchloranów. Z tego powodu przy produkcji nadchloranów najpierw otrzymuje się nadchloran sodu, a następnie w razie potrzeby przekształca się go w inne sole kwasu nadchlorowego. Jest również dobrze rozpuszczalny w ciekłym amoniaku, acetonie, nadtlenku wodoru, etanolu i glikolu etylenowym.

Jak wspomniano powyżej, jest higroskopijny, a po hydrolizie nadchloran sodu tworzy krystaliczne hydraty (mono- i dihydraty). Może również tworzyć solwaty z innymi związkami. W temperaturze 482 ° C topi się z rozkładem na chlorek sodu i tlen. Przy stosowaniu dodatków nadtlenku sodu, tlenku manganu (IV), tlenku kobaltu (II, III) temperatura rozkładu spada do 150-200 °C.

Właściwości chemiczne

Sól sodowa kwasu nadchlorowego jest bardzo silnym środkiem utleniającym, do tego stopnia, że ​​utlenia wiele substancji organicznych do dwutlenku węgla i wody.

Jon nadchloranowy można wykryć w reakcji z solami amonowymi. Gdy mieszanina jest kalcynowana, reakcja przebiega:

3NaClO4 + 8NH4NO3 → 3KCl + 4N2 + 8HNO3 + 12H2O.

Inną metodą wykrywania jest reakcja wymiany z potasem. Nadchloran potasu jest znacznie mniej rozpuszczalny w wodzie, więc wytrąca się.

NaClO 4 + KCl → KClO 4 ↓ + NaCl.

Może tworzyć związki złożone z innymi nadchloranami: Na 2 , Na, Na.

Aplikacja

Ze względu na powstawanie krystalicznych hydratów stosowanie nadchloranu sodu jest niezwykle trudne. Stosowany jest głównie jako herbicyd, choć ostatnio jest go coraz mniej. Prawie cały nadchloran sodu jest przekształcany w inne nadchlorany (na przykład potas lub amon) lub kwas nadchlorowy i jest wykorzystywany w syntezie wielu innych związków ze względu na swoje silne właściwości utleniające. Może być również stosowany w chemii analitycznej do oznaczania i wytrącania kationów potasu, rubidu i cezu, zarówno z roztworów wodnych, jak i alkoholowych.

Rozkład termiczny wszystkich nadchloranów uwalnia tlen. Dzięki temu sole mogą być wykorzystywane jako źródło tlenu w silnikach rakietowych. Niektóre nadchlorany mogą być używane w materiałach wybuchowych. Nadchloran potasu jest stosowany w medycynie w leczeniu nadczynności tarczycy. Choroba ta jest spowodowana zwiększoną czynnością tarczycy, a każdy nadchloran ma zdolność zmniejszania aktywności tego gruczołu, co jest niezbędne do przywrócenia organizmu do normy.

Zagrożenie

Sam nadchloran sodu jest niepalny, ale może wywołać pożar lub wybuch, jeśli wejdzie w interakcję z niektórymi innymi substancjami. Podczas pożaru może wydzielać toksyczne gazy lub opary (chlor lub tlenki chloru). Gaszenie można wykonać wodą.

Nadchloran sodu praktycznie nie odparowuje w temperaturze pokojowej, ale po rozpyleniu może dostać się do organizmu. Wdychany powoduje kaszel, podrażnienie błon śluzowych. W kontakcie ze skórą pojawia się zaczerwienienie. W ramach pierwszej pomocy zaleca się umycie dotkniętego obszaru dużą ilością wody i mydła oraz pozbycie się skażonej odzieży. Przy przedłużonej ekspozycji na organizm dostaje się do krwioobiegu i prowadzi do powstania methemoglobiny.

Gdy zwierzętom (zwłaszcza gryzoniom) wstrzyknięto 0,1 g nadchloranu sodu, wzrosła ich pobudliwość odruchowa, pojawiły się drgawki i tężec. Po podaniu 0,22 g szczury zmarły po 10 godzinach. Po podaniu tej samej dawki gołębiom wystąpiły tylko łagodne objawy zatrucia, ale po 18 godzinach padły. Sugeruje to, że podawanie nadchloranu sodu rozwija się bardzo powoli.

GOST 12257-93

Grupa L17

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

CHLORAN SODU TECHNICZNY

Specyfikacje

Chloran sodu do użytku przemysłowego. Specyfikacje

OKP 21 4722

Data wprowadzenia 1996-01-01

Przedmowa

1 OPRACOWANY MTK 89

WPROWADZONE przez Gosstandart of Russia

2 PRZYJĘTE przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (prot. N 3-93 z dnia 17 lutego 1993 r.)

Głosowano za akceptacją:

Nazwa stanu	Nazwa krajowego organu normalizacyjnego
Republika Azerbejdżanu	Azgosstandart
Republika Armenii	Standard ramienia
Białoruś	Belstandard
Republika Mołdawii	standard mołdawski
Federacja Rosyjska	Gosstandart Rosji
Turkmenia	Turkmengosstandart
Republika Uzbekistanu	Uzgosstandart
Ukraina	Państwowy Standard Ukrainy

3 Uchwałą Komitetu Federacji Rosyjskiej ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji z dnia 23 grudnia 1994 r. N 349 wprowadzono w życie bezpośrednio międzypaństwową normę GOST 12257-93 „Techniczny chloran sodu. Federacja od 1 stycznia 1996 r.

4 ZAMIAST GOST 12257-77

1 OBSZAR ZASTOSOWANIA

1 OBSZAR ZASTOSOWANIA

Norma ta dotyczy technicznego chloranu sodu (chloranu sodu), przeznaczonego do produkcji chloranu magnezu, wysokowydajnych utleniaczy i związków bielących.

Formuła NaClO.

Względna masa cząsteczkowa (według międzynarodowych względnych mas atomowych 1987) - 106,44.

2 ODNIESIENIA DO PRZEPISÓW

W niniejszej normie zastosowano odniesienia do następujących norm:

GOST 12.1.007-76 SSBT. Szkodliwe substancje. Klasyfikacja i ogólne wymagania bezpieczeństwa

GOST 1770-74 Pomiarowe szkło laboratoryjne. Cylindry, zlewki, kolby, probówki. Specyfikacje

GOST 2517-85 Olej i produkty naftowe. Metody pobierania próbek

GOST 2603-79 Odczynniki. Aceton. Specyfikacje

Odczynniki GOST 3118-77. Kwas chlorowodorowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4148-78. Siarczan żelaza (II) 7-woda. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4204-77. Kwas Siarkowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4212-76. Przygotowanie roztworów do analizy kolorymetrycznej i nefelometrycznej

Odczynniki GOST 4220-75. Dwuchromian potasu. Specyfikacje

Odczynniki GOST 4517-87. Metody przygotowania odczynników pomocniczych i roztworów stosowanych w analizie

GOST 5044-79 Cienkościenne stalowe bębny do produktów chemicznych. Specyfikacje

Odczynniki GOST 6552-80. Kwas fosforowy. Specyfikacje

Odczynniki GOST 6709-72. Woda destylowana. Specyfikacje

GOST 7313-75 Emalie XB-785 i lakier XB-784. Specyfikacje

GOST 9078-84 Płaskie palety. Ogólne specyfikacje

GOST 9147-80 Szkło laboratoryjne i sprzęt porcelanowy. Specyfikacje

GOST 9557-87 Płaska drewniana paleta o wymiarach 800x1200 mm. Specyfikacje

GOST 9570-84 Palety skrzyniowe i regałowe. Ogólne specyfikacje

GOST 10555-75 Odczynniki i substancje o wysokiej czystości. Metody kolorymetryczne oznaczania zawartości zanieczyszczeń żelazowych

GOST 10671,5-74 Odczynniki. Metody oznaczania zanieczyszczeń siarczanów

GOST 10931-74 Odczynniki. Molibdenian sodu 2-wodny. Specyfikacje

GOST 14192-77 * Znakowanie ładunku
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 Worki polietylenowe na produkty chemiczne. Specyfikacje

GOST 19433-88 Towary niebezpieczne. Klasyfikacja i oznakowanie

Odczynniki GOST 20490-75. Nadmanganian potasu. Specyfikacje

GOST 21650-76 Sposoby mocowania pakowanych ładunków w opakowaniach zbiorczych. Ogólne wymagania

GOST 24104-88 * Wagi laboratoryjne do celów ogólnych i wzorcowe. Ogólne specyfikacje
________________
* Na terytorium Federacji Rosyjskiej obowiązuje GOST R 53228-2008, dalej w tekście. - Notatka producenta bazy danych.

GOST 24597-81 Opakowania towarów paczkowanych. Główne parametry i wymiary

GOST 26663-85 Opakowania transportowe. Formowanie za pomocą narzędzi pakujących. Ogólne wymagania techniczne

GOST 27025-86 Odczynniki. Ogólne wytyczne dotyczące testowania

GOST 29169-91 Szkło laboratoryjne. Pipety z jednym oznaczeniem

GOST 29208.1-91 Techniczny chloran sodu. Metoda oznaczania udziału masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie

GOST 29208.2-91 Techniczny chloran sodu. Metoda wagowa do oznaczania wilgotności

GOST 29208.3-91 Techniczny chloran sodu. Merkurymetryczna metoda oznaczania udziału masowego chlorków

GOST 29208,4-91 Techniczny chloran sodu. Metoda miareczkowa oznaczania udziału masowego chloranu przy użyciu dwuchromianu

GOST 29228-91 Pipety miarowe. Część 2: Pipety z podziałką bez ustawionego czasu oczekiwania

GOST 29252-91 Biurety. Część 2: Biurety bez czasu oczekiwania

3 WYMAGANIA TECHNICZNE

3.1 Techniczny chloran sodu musi być produkowany zgodnie z wymaganiami niniejszej normy zgodnie z zatwierdzonymi w przepisowy sposób przepisami technologicznymi.

3.2 Techniczny chloran sodu jest produkowany w postaci stałej (drobnokrystaliczny proszek od białego do żółtego) i ciekłej (roztwór lub pulpa).

3.3 Ciekły chloran sodu produkowany jest w dwóch klasach A i B.

Chloran sodu klasy A jest używany do produkcji dwutlenku chloru metodą bezodpadową, gatunek B jest używany do produkcji chloranu magnezu, wysoce skutecznych środków utleniających i związków bielących.

3.4 Pod względem wskaźników chemicznych techniczny chloran sodu musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli 1.


Tabela 1

Nazwa wskaźnika	Norma dla chloranu sodu
	solidny OKP 21 4722 0100
		marka A OKP 21 4722 0300	marka B OKP 21 4722 0400
1 Udział masowy chloranu sodu, %, nie mniej niż
2 Udział masowy wody, %, nie więcej		Nieznormalizowany
3 Udział masowy chlorków w przeliczeniu na NaCl, %, nie więcej
4 Udział masowy siarczanów (SO),%, nie więcej
5 Udział masowy chromianów (СrО), %, max
6 Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie, %, nie więcej
7 Udział masowy żelaza (Fe), %, nie więcej
Uwaga - Wskaźniki zanieczyszczeń w ciekłym produkcie podane są w przeliczeniu na produkt 100%

3.5 Znakowanie

3.5.1 Na cysternie należy nanieść specjalne szablony zgodnie z przepisami dotyczącymi przewozu towarów obowiązującymi w transporcie kolejowym, część 2, rozdział 41, 1976.

3.5.2. Oznakowanie transportowe - zgodnie z GOST 14192 z zastosowaniem znaków manipulacyjnych „Zapieczętowane opakowanie” na beczkach, „Przechowywać z dala od ciepła” na workach.

3.5.3 Oznakowanie charakteryzujące zagrożenie transportowe ładunku - zgodnie z GOST 19433 znakiem zagrożenia odpowiadającym kodowi klasyfikacyjnemu 5112 (klasa 5, podklasa 5.1, numer rysunku 5), numer seryjny UN 1495 dla produktu stałego i 2428 dla produkt płynny.

3.5.4 Oznakowanie charakteryzujące pakowane produkty musi zawierać:

- Nazwa produktu;



- waga brutto i netto (dla worków - tylko waga netto);



Dopuszczalne jest odchylenie ±2% rzeczywistej masy od masy nominalnej wskazanej w oznaczeniu.

3.6 Opakowanie

Chloran sodu stały pakowany jest w wkładki z folii polietylenowej o grubości co najmniej 0,100 mm, zamknięte: w beczkach wg GOST 5044 wykonanych ze stali ocynkowanej wersji B o średnicy włazu 300 mm lub wersji C o pojemności 50 -100 dm3 lub beczki pomalowane wewnątrz i na zewnątrz lakierem perchlorowinylowym zgodnie z GOST 7313; w workach polietylenowych M10-0,220 zgodnie z GOST 17811, zamkniętych w workach z tkaniny chlorowej lub ognioodpornych worków tekstylnych.

Worki liniowe, worki z tkaniny chlorowanej oraz worki tekstylne ognioodporne produkowane są zgodnie z zatwierdzoną w przepisowy sposób dokumentacją normatywną i techniczną.

W porozumieniu z konsumentem dozwolone jest pakowanie stałego chloranu sodu w worki polietylenowe M10-0,220 zgodnie z GOST 17811.

Worki polietylenowe są zapieczętowane. Worki chlorowe i ognioodporne są zszywane maszynowo, bez chwytania plastikowej torby.

Waga produktu w torbie - (50±1) kg.

Niedopuszczalne jest dostawanie się stałego chloranu sodu pomiędzy worki polietylenowe i materiałowe, a także na zewnętrzną powierzchnię pojemnika.

4 WYMAGANIA BEZPIECZEŃSTWA I ŚRODOWISKA

4.1 Chloran sodu jest toksyczny. W ludzkim ciele powoduje rozpad czerwonych krwinek, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i uszkodzenie nerek. Maksymalne dopuszczalne stężenie w wodzie zbiorników do użytku sanitarnego wynosi 20 mg / dm, w powietrzu obszaru roboczego 5 mg / m (3 klasa zagrożenia zgodnie z GOST 12.1.007).

4.2 Chloran sodu jest silnym środkiem utleniającym.

4.3 Chloran sodu jest niepalną substancją wybuchową. Po podgrzaniu do temperatury przekraczającej temperaturę topnienia (255 ° C) zaczyna się rozkładać. W temperaturach powyżej 600 °C rozkładowi towarzyszy wydzielanie tlenu i może spowodować wybuch. Mieszaniny produktu z substancjami palnymi i kwasami mineralnymi są wybuchowe i mogą ulec samoistnemu zapaleniu w wyniku wzrostu temperatury, uderzenia i tarcia.

4.4 Zakłady produkcyjne muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną. Sprzęt, rurociągi, armatura muszą być szczelne. Punkty poboru i zapylone jednostki powinny być wyposażone w lokalne odciągi. Odpowiednie urządzenia i rurociągi muszą być zabezpieczone przed elektrycznością statyczną i wykonane w wykonaniu przeciwwybuchowym.

4.5 Do ochrony osobistej personelu należy używać specjalnej odzieży zgodnej z normami oraz indywidualnej ochrony dróg oddechowych i oczu: maska ​​przeciwgazowa klasy B lub BKF, respirator (przy pracy ze stałym chloranem sodu), okulary ochronne.

4.6 Jeśli produkt dostanie się na ubranie, należy je natychmiast zmienić. Ze skóry i błon śluzowych chloran sodu jest zmywany wodą z mydłem lub sodą oczyszczoną. W przypadku połknięcia chloranu sodu wywołać wymioty, przepłukać żołądek i zapewnić pomoc medyczną. Pranie odzieży specjalnej powinno odbywać się po każdej zmianie.

4.7 W przypadku rozlania się produktu płynnego lub rozlania produktu stałego należy go zebrać łyżką winylową lub tytanową do wiadra z tworzywa winylowego lub tytanu i miejsce rozlania lub rozlania zmyć wodą. Użyj narzędzia wykonanego z nieiskrzącego materiału, aby usunąć produkt.

4.8 Sprzątanie pomieszczenia na mokro lub odkurzanie.

4.9 W przypadku pożaru gasić wodą.

4.10 Odpady stałe należy spalać w specjalnym obszarze poza zakładem. Ścieki płynne kierowane są do unieszkodliwiania ścieków oraz do kanalizacji ścieków skażonych chemicznie. Emisje gazów są rozcieńczane gazem obojętnym, oczyszczane z chloru i uwalniane do atmosfery.

5 AKCEPTACJA

5.1 Chloran sodu jest pobierany partiami. Za partię uważa się ilość produktu jednorodną pod względem wskaźników jakości, której towarzyszy jeden dokument jakości lub każdy zbiornik.

Dokument jakości musi zawierać:

- nazwa producenta i (lub) jego znak towarowy;

- nazwa produktu, jego marka (dla produktu płynnego);

- numer partii i datę produkcji;

- ilość kontenerów w drużynie;

- waga brutto i netto;

- kod klasyfikacyjny grupy zgodnie z GOST 19433;

- wyniki przeprowadzonych analiz lub potwierdzenie zgodności jakości chloranu sodu z wymaganiami niniejszej normy;

- oznaczenie tego standardu.

5.2 Producent określa ułamek masowy siarczanów na żądanie konsumenta.

5.3 Aby sprawdzić zgodność jakości produktu z wymaganiami niniejszej normy, wielkość próbki produktu wynosi 10% jednostek opakowaniowych, ale nie mniej niż trzy jednostki lub każdy zbiornik.

5.4 Po otrzymaniu niezadowalających wyników analizy, przynajmniej dla jednego ze wskaźników, ponowną analizę przeprowadza się na próbce podwojonej lub nowo wybranej próbce ze zbiornika.

Wyniki ponownej analizy dotyczą całej partii.

6 METOD ANALIZY

6.1 Pobieranie próbek

6.1.1 Próbki punktowe stałego chloranu sodu pobiera się za pomocą sondy z metali nieżelaznych, zanurzając ją na 2/3 głębokości bębna lub worka wzdłuż osi pionowej. Dozwolone jest pobieranie próbek z przepływu. Masa próbki pierwotnej musi wynosić co najmniej 200 g.

6.1.2 Próbki są pobierane ze zbiornika zgodnie z GOST 2517. W takim przypadku przed pobraniem próbki ciekły chloran sodu jest podgrzewany i mieszany. Temperatura grzania powinna wynosić od 60 do 80 °C. Objętość próbki pierwotnej musi wynosić co najmniej 1 dm3.

6.1.3 Próbki punktowe łączy się ze sobą, miesza i pobiera średnią próbkę produktu stałego o masie co najmniej 250 g, produktu płynnego - o objętości co najmniej 0,5 dm3. Średnią próbkę produktu umieszcza się w czystym, suchym szklanym słoju ze szlifowanym korkiem lub polietylenowym słoju z zakrętką. Dopuszcza się umieszczenie średniej próbki stałego produktu w torebce z folii polietylenowej, która jest zgrzewana.

Do słoika lub opakowania dołączona jest etykieta z nazwą produktu (jego marką), numerem partii (zbiornik), datą pobrania próbki oraz nazwiskiem osoby, która pobrała próbkę.

6.2 Przygotowanie próbki płynnej

Przed analizą próbkę ciekłego produktu ogrzewa się do temperatury (80 ± 5) ° C i umieszcza we wstępnie zważonych kubkach do ważenia zgodnie z GOST 25336. Kubki są zamykane, chłodzone i ponownie ważone w celu określenia masy próbki ciekłego produktu.

6.3 Ogólne instrukcje dotyczące analizy - zgodnie z GOST 27025.

Dopuszcza się stosowanie innych przyrządów pomiarowych o właściwościach metrologicznych i sprzętu o nie gorszych parametrach technicznych, a także odczynników o jakości nie niższej niż wskazana.

Zaokrąglanie wyników analizy do punktu dziesiętnego wskazanego w tabeli specyfikacji.

6.4 Oznaczanie udziału masowego chloranu sodu

6.4.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne II klasy dokładności wg GOST 24104 z maksymalnym limitem ważenia 200 g.

Biureta wg GOST 29252 o pojemności 50 cm3.

Kolba miarowa wg GOST 1770 wersja 1 lub 2 o pojemności 500 ml.

Kolba stożkowa typu Kn według GOST 25336 wersja 1 lub 2 o pojemności 250 ml.

Pipeta według GOST 29228 o pojemności 10 cm.

Pipeta według GOST 29169 o pojemności 10 i 25 cm.

Kubek do ważenia według GOST 25336

6.4.2 Odczynniki

Woda destylowana według GOST 6709.

Siarczan żelaza (II), 7-woda według GOST 4148, roztwór o stężeniu molowym (FeSO 7HO) \u003d 0,1 mol / dm, przygotowuje się w następujący sposób: 28 g siarczanu żelaza rozpuszcza się w 500 cm3 wody, do której 100 cm3 stężonego kwasu siarkowego. Następnie rozcieńcza się wodą do 1 dm3 iw razie potrzeby filtruje.

Nadmanganian potasu według GOST 20490, roztwór o stężeniu molowym (KMnO) = 0,1 mol / dm, przygotowany zgodnie z GOST 25794.2.

Kwas ortofosforowy według GOST 6552.

Kwas siarkowy według GOST 4204.

Molibdenian sodu według GOST 10931, roztwór o ułamku masowym

6.4.3 Przeprowadzanie analizy

Odważa się 1,3-1,7 g stałego lub 2,5 cm ciekłego produktu przygotowanego zgodnie z 4.2, zapisując wynik ważenia w gramach z dokładnością do czterech miejsc po przecinku. Porcję produktu ilościowo przenosi się do kolby miarowej, rozpuszcza się w wodzie, objętość roztworu w kolbie doprowadza się do kreski wodą i miesza.

10 cm3 powstałego roztworu przenosi się pipetą do kolby stożkowej, następnie dodaje się 25 cm3 roztworu siarczanu żelazawego, 6 cm3 kwasu siarkowego, 5 cm3 kwasu ortofosforowego, 3-5 kropli roztworu molibdenianu sodu za pomocą pipety zawartość kolby miesza się i miareczkuje roztworem nadmanganianu potasu do uzyskania słabo różowego koloru .

Jednocześnie przeprowadza się eksperyment kontrolny w tych samych warunkach z tymi samymi objętościami odczynników.

6.4.4 Postępowanie z wynikami

Udział masowy chloranu sodu, %, oblicza się według wzoru

gdzie jest objętość roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol / dm, użytego do miareczkowania w eksperymencie kontrolnym, cm;

- objętość roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol / dm, użytego do miareczkowania próbki, cm;

0,001774 - masa chloranu sodu odpowiadająca 1 cm3 roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu molowym dokładnie 0,1 mol / dm, g;

- masa próbki produktu (dla produktu stałego w przeliczeniu na suchą masę), g.

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,3% przy poziomie ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,9% (dla produktu stałego) i ±0,5% (dla produktu płynnego) przy poziomie ufności 0,95.

Dozwolone jest określenie udziału masowego chloranu sodu zgodnie z GOST 29208.4. Podczas analizy produktu płynnego pobierana jest próbka o średnicy 5 cm, przygotowana

6.5 Wyznaczanie ułamka masowego wody

Udział masowy wody określa się zgodnie z GOST 29208.2.

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,08% przy poziomie ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,08% przy poziomie ufności 0,95.

6.6 Oznaczanie udziału masowego chlorków w przeliczeniu na NaCl

Udział masowy chlorków określa się zgodnie z GOST 29208.3.

Analizując produkt płynny, należy pobrać 10 ml próbkę przygotowaną zgodnie z 6.2.

Udział masowy chlorków w ciekłym produkcie w przeliczeniu na chlorek sodu (NaCl),%, oblicza się według wzoru

gdzie

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,05% przy poziomie ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,05% przy poziomie ufności 0,95.

6.7 Oznaczanie udziału masowego siarczanów

6.7.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne III klasy dokładności wg GOST 24104 z maksymalnym limitem ważenia 500 g.

Fotoelektrokolorymetr.

Kolby miarowe wg GOST 1770, wersja 1 lub 2, o pojemności 25 i 500 cm3.

Pipety według GOST 29228 o pojemności 1 i 5 cm.

Pipety według GOST 29169 o pojemności 5 i 10 cm.

Kubek do ważenia zgodnie z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.

6.7.2 Odczynniki

Woda destylowana według GOST 6709.

Chlorek baru, roztwór o ułamku masowym 20%, przygotowuje się zgodnie z GOST 4517.

Kwas solny według GOST 3118, roztwór o ułamku masowym 10%.

Rozpuszczalna skrobia, roztwór o ułamku masowym 1%, jest przygotowywana zgodnie z GOST 4517.

Roztwór zawierający siarczany przygotowuje się zgodnie z GOST 4212.

Do przygotowania roztworu o stężeniu masowym siarczanów 0,01 mg/cm stosuje się odpowiednie rozcieńczenie. Rozcieńczony roztwór jest używany świeżo przygotowany.

6.7.3 Budowanie krzywej kalibracyjnej

Wykres kalibracji jest zbudowany zgodnie z GOST 10671.5, przy użyciu kolb miarowych o pojemności 25 cm3.

6.7.4 Przeprowadzanie analizy

Odważyć 14,5-15,5 g ciała stałego lub 3 ml cieczy przygotowanej zgodnie z 6.2, odnotowując wynik ważenia w gramach z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Odważoną porcję produktu przenosi się ilościowo do kolby pomiarowej o pojemności 500 ml, rozpuszcza w wodzie, objętość roztworu w kolbie doprowadza się do kreski wodą i dokładnie miesza.

10 ml otrzymanego roztworu (dla produktu stałego) lub 5 ml otrzymanego roztworu (dla produktu ciekłego) odpipetować do 25 ml kolby miarowej, 1 ml roztworu kwasu solnego, 3 ml roztworu skrobi, 3 ml Dodaje się roztwór chlorku baru, dokładnie wymieszaj. Następnie okresowo mieszaj co 10 minut. Ponadto analizę przeprowadza się zgodnie z GOST 10671.

6.7.5 Postępowanie z wynikami

Udział masowy siarczanów,%, oblicza się ze wzorów dla produktu stałego

dla produktu płynnego

gdzie jest masa siarczanów znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga próbki produktu, g;

- udział masowy chloranu sodu w produkcie płynnym, określony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,003% (dla produktu stałego) i 0,05% (dla produktu ciekłego) przy poziom ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,003% (dla produktu stałego) i ±0,05% (dla produktu płynnego) przy poziomie ufności 0,95.

6.8 Oznaczanie udziału masowego chromianów

6.8.1 Aparatura

Wagi laboratoryjne 2. i 3. klasy dokładności według GOST 24104 z maksymalnym limitem ważenia odpowiednio 200 i 500 g.

Fotoelektrokolorymetr.

Kolby miarowe wg GOST 1770 wersja 1 lub 2 o pojemności 25 cm3, 100 cm3 i 1 dm.

Pipety wg GOST 29228 o pojemności 1, 5, 10 cm.

Pipeta według GOST 29169 o pojemności 10 cm.

Kubek do ważenia zgodnie z GOST 25336 SV 34/12 lub SN 34/12 lub SN 45/13.

6.8.2 Odczynniki

Aceton według GOST 2603.

Woda destylowana według GOST 6709.

Difenylokarbazyd, roztwór o stężeniu masowym 2,5 g/dm w acetonie, wytwarza się w następujący sposób: (0,2500 ± 0,0002) g difenylokarbazydu rozpuszcza się w 100 ml acetonu. Roztwór jest przechowywany w ciemnej szklanej butelce.

Dichromian potasu według GOST 4220.

Kwas siarkowy według GOST 4204, roztwór o stężeniu molowym (HSO)=5 mol/dm.

Roztwór zawierający chrom (VI) przygotowuje się zgodnie z GOST 4212. Odpowiednie rozcieńczenie stosuje się do przygotowania roztworu zawierającego 0,001 mg chromu (VI) w 1 cm3 Rozcieńczony roztwór stosuje się świeżo przygotowany

6.8.3 Budowanie krzywej kalibracyjnej

Roztwory odniesienia przygotowuje się w następujący sposób.

W pięciu kolbach miarowych o pojemności 25 cm dodać 2,0; 4.0; 6,0; 8,0; 10,0 ml rozcieńczonego roztworu dwuchromianu potasu, co odpowiada 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 i 0,010 mg chromu (VI).

Do każdej kolby dodać 1 ml roztworu kwasu siarkowego, 1 ml roztworu difenylokarbazydu, rozcieńczyć objętość roztworów wodą do kreski i wymieszać.

Jednocześnie przygotować roztwór kontrolny bez chromu.

Po 2 minutach mierzy się gęstości optyczne roztworów odniesienia w odniesieniu do roztworu kontrolnego na kolorymetrze fotoelektrycznym przy długości fali 540 nm, stosując kuwetę o grubości warstwy absorbującej światło 20 mm.

Na podstawie uzyskanych danych budowany jest wykres kalibracyjny, wykreślający wprowadzoną masę chromu w miligramach wzdłuż osi odciętej oraz odpowiadającą jej wartość gęstości optycznej wzdłuż osi rzędnych.

6.8.4 Przeprowadzanie analizy

Odważa się 6,0-7,0 g produktu stałego lub 3 cm produktu płynnego marki A lub 1 cm produktu płynnego marki B, zapisując wynik ważenia z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Próbki produktów płynnych należy przygotować zgodnie z 6.2.

Próbkę przenosi się ilościowo do kolby miarowej o pojemności 1 dm3 (dla produktu stałego i płynnego marki B) i pojemności 100 cm3 (dla produktu płynnego marki A). Objętość roztworu w kolbie rozcieńczyć wodą do kreski i wymieszać.

10 cm3 powstałego roztworu przenosi się pipetą do kolby miarowej o pojemności 25 cm3, a następnie wykonuje się analizę w taki sam sposób jak przy konstruowaniu wykresu kalibracyjnego.

6.8.5 Postępowanie z wynikami

Udział masowy chromianów, %, oblicza się ze wzorów

dla produktu stałego

dla produktów płynnych marki A

dla produktu płynnego klasy B

gdzie jest masa chromu znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga próbki produktu, g;

2,23 - współczynnik konwersji Cr na CrO;

- udział masowy chloranu sodu w produkcie płynnym, określony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,002% dla produktu stałego, 0,0003% dla produktu płynnego marki A i 0,01 % dla produktu płynnego marki B na poziomie ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,002% dla produktu stałego, ±0,003% dla produktu płynnego marki A i ±0,03% dla produktu płynnego marki B przy poziomie ufności 0,95.

6.9 Oznaczanie udziału masowego substancji nierozpuszczalnych w wodzie

Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie określa się zgodnie z GOST 29208.1. Analizując produkt płynny, należy pobrać 40 ml próbkę przygotowaną zgodnie z 6.2.

Udział masowy substancji nierozpuszczalnych w wodzie w produkcie płynnym,%, oblicza się według wzoru

gdzie jest masa tygla filtracyjnego wraz z pozostałością, g;

- waga tygla filtrującego, g;

- masa próbki do analizy, g;

- udział masowy chloranu sodu w produkcie płynnym, określony na 6,4%.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, pomiędzy którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności, równej 0,003% dla produktu stałego i 0,01% dla produktu ciekłego.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,003% dla produktu stałego i ±0,01% dla produktu ciekłego.

6.10 Wyznaczanie ułamka masowego żelaza Szkiełko zegarkowe.
Porcję produktu ilościowo przenosi się do porcelanowego kubka, dodaje 20 cm3 wody i 20 cm3 roztworu kwasu solnego.

Kubek przykrywa się szkiełkiem zegarkowym i ogrzewa w łaźni wodnej, aż ustanie wydzielanie się pęcherzyków gazu. Następnie szkło jest usuwane, myte w kubku wodą, po czym roztwór w kubku jest odparowywany do sucha w łaźni wodnej.

Pozostałość w kubku rozpuszcza się w 20 ml wody, roztwór przenosi się do kolby miarowej o pojemności 100 ml, objętość roztworu w kolbie doprowadza się do kreski wodą i miesza.

20 cm3 powstałego roztworu przenosi się pipetą do kolby miarowej o pojemności 50 cm3, a następnie przeprowadza się analizę według GOST 10555 metodą sulfosalicylową, bez dodawania roztworu kwasu chlorowodorowego do analizowanego roztworu

6.10.3 Udział masowy żelaza, %, oblicza się ze wzorów dla produktu stałego

dla produktu płynnego

gdzie jest masa żelaza znaleziona na krzywej kalibracyjnej, mg;

- waga próbki produktu, g;

- udział masowy chloranu sodu w produkcie płynnym, określony na 6,4%.

Wynik analizy przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, między którymi bezwzględna rozbieżność nie przekracza dopuszczalnej rozbieżności równej 0,0015% przy poziomie ufności 0,95.

Dopuszczalny bezwzględny błąd całkowity wyniku analizy wynosi ±0,0015% dla produktu stałego i ±0,002% dla produktu ciekłego przy poziomie ufności 0,95.

7 TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

7.1 Chloran sodu w stanie stałym jest transportowany koleją i drogą zgodnie z przepisami dotyczącymi przewozu towarów obowiązującymi dla tego rodzaju transportu oraz instrukcjami dotyczącymi zapewnienia bezpieczeństwa transportu drogowego towarów niebezpiecznych, zatwierdzonymi w określony sposób. Produkt przewożony jest krytymi pojazdami. Przesyłki kolejowe - wagonowe.

7.2 Płynny chloran sodu przewozi się koleją w specjalnych cysternach nadawcy (odbiorcy) z kołpakiem zabezpieczającym.

7.2.1 Stopień (poziom) napełnienia zbiorników oblicza się z uwzględnieniem pełnego wykorzystania ich pojemności (nośności) oraz rozszerzenia objętościowego produktu przy możliwej różnicy temperatur na trasie.

7.2.2 Niedopuszczalne jest dostanie się produktu na zewnętrzną powierzchnię zbiornika. Jeśli płynny produkt wejdzie w kontakt z powierzchnią zbiornika, należy go zmyć dużą ilością wody.

7.2.3 Włazy wlewowe zbiorników są uszczelnione uszczelkami gumowymi.

7.3 Stały chloran sodu należy transportować w opakowaniach zbiorczych uformowanych zgodnie z GOST 26663, w beczkach - na płaskich paletach zgodnie z GOST 9557, w workach tekstylnych - na płaskich paletach wykonanych z aluminium lub stopów lekkich, wykonanych zgodnie z wymaganiami GOST 9078 oraz dokumentacja regulacyjna i techniczna, zatwierdzona zgodnie z ustaloną procedurą, w plastikowych torbach - w pudełku palety aluminiowe lub ze stopów lekkich o składanej konstrukcji, wyprodukowane zgodnie z wymaganiami GOST 9570 oraz dokumentacja regulacyjna i techniczna zatwierdzona w określony sposób .

Sposoby mocowania ładunków tara w paczce - zgodnie z GOST 21650.

Waga brutto przesyłki nie może przekraczać 1 tony.

Wymiary opakowania - zgodnie z GOST 24597.

Dopuszcza się, po uzgodnieniu z konsumentem, transport drogowy paczkowanego chloranu sodu w stanie stałym, bez opakowania.

7.4 Chloran sodu w opakowaniach producenta przechowywany jest w zamkniętych specjalnych pomieszczeniach przeznaczonych do przechowywania materiałów wybuchowych o masie nie większej niż 200 ton.

Nie przechowywać chloranu sodu razem z substancjami palnymi, solami amoniaku i kwasami.

Ciekły chloran sodu przechowywany jest w specjalnych pojemnikach wyposażonych w bełkotki powietrza do mieszania oraz wymienniki ciepła do ogrzewania.

8 GWARANCJA PRODUCENTA

8.1 Producent gwarantuje, że jakość chloranu sodu spełnia wymagania niniejszej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.

8.2 Okres gwarancji przechowywania chloranu sodu stałego - 6 miesięcy, płynnego - 1 rok od daty produkcji.



Tekst elektroniczny dokumentu
przygotowany przez CJSC "Kodeks" i sprawdzony z:
oficjalna publikacja
M.: Wydawnictwo norm, 1995

Chlorany sodu, wapnia i magnezu są nadal stosowane jako nieselektywne herbicydy - do czyszczenia torów kolejowych, terenów przemysłowych itp.; jako defolianty przy zbiorze bawełny. Kwasowy rozkład chloranów stosowany jest w produkcji dwutlenku chloru „na miejscu” (na miejscu) do bielenia masy włóknistej o wysokiej wytrzymałości.

K2 Niestety poważną wadą tej metody jest niska jakość domowych środków dezynfekcyjnych i wybielaczy. Po złagodzeniu polityki „obowiązkowej standaryzacji”, producenci produktów „bieli” zaczęli stosować własne specyfikacje, obniżając zawartość podchlorynu w produkcie ze standardowych 5% wag. do 3% lub mniej. Teraz uzyskanie takiej samej ilości chloranu z dobrą wydajnością wymagałoby nie tylko zużycia znacznie większej „białości”, ale także usunięcia większości wody z roztworu. Być może najwygodniejsze może być wstępne zatężenie „bieli” przez częściowe zamrożenie.

Profesjonalne neutralizatory płynne do ścieków morskich zawierają do 40% podchlorynu sodu.

K3 Dysproporcja podchlorynu do chlorku i chloranu przebiega z dużą szybkością przy pH
K4 Rzeczywiście, wysokowydajny zasilacz o znacznej mocy do elektrolizy to połowa sukcesu sprawy i temat do specjalnej dyskusji.

W tym miejscu chciałbym przypomnieć o konieczności przestrzegania zasad bezpieczeństwa elektrycznego.

Za szczególnie niebezpieczne ze względu na porażenie prądem uważa się prace z elektrolizą na dużą skalę. Wynika to z faktu, że kontakt skóry eksperymentatora z elektrolitem przewodzącym jest prawie nieunikniony. Gazowanie na elektrodach powoduje tworzenie się korozyjnych aerozoli elektrolitów, które mogą osadzać się na elementach wyposażenia elektrycznego, szczególnie w przypadku zastosowania wymuszonego chłodzenia powietrzem. Konsekwencje mogą być bardzo smutne - od korozji części metalowych i awarii zasilania po przebicie izolacji z napięciem sieciowym na ogniwie i wszystkie konsekwencje dla eksperymentatora.

W żadnym wypadku nie wolno instalować części instalacji pod wysokim napięciem w bezpośrednim sąsiedztwie ogniwa elektrolitycznego. Wszystkie elementy źródła zasilania powinny znajdować się w wystarczającej odległości od ogniwa iw taki sposób, aby całkowicie wykluczyć zarówno dostanie się na nie elektrolitu w przypadku awarii ogniwa, jak i osadzanie się przewodzących aerozoli. W takim przypadku przewody wysokoprądowe od źródła do elektrolizera muszą mieć wystarczający przekrój odpowiadający prądowi procesowemu. Wszystkie przewody (i ich połączenia) podłączone bezpośrednio do sieci muszą być hermetycznie uszczelnione izolacją odporną na wilgoć.

Obowiązkowa izolacja galwaniczna ogniwa od sieci. Konwencjonalny transformator zapewnia odpowiednią izolację, ale surowo zabrania się zasilania elektrolizera bezpośrednio z autotransformatorów, takich jak LATR itp., ponieważ w tym przypadku elektrolizer może być bezpośrednio podłączony do przewodu fazowego sieci. Jednak LATR (lub domowy autotransformator) może być użyty do regulacji napięcia na uzwojeniu pierwotnym transformatora głównego. Musisz tylko upewnić się, że moc LATR jest nie mniejsza niż moc głównego transformatora.

Dla długotrwałej pracy instalacji przydałaby się ochrona elementów elektronicznych przed przegrzaniem i zwarciem. Na początek całkiem możliwe jest ograniczenie się do zainstalowania bezpiecznika w uzwojeniu pierwotnym transformatora dla prądu odpowiadającego jego mocy znamionowej. Rozsądne jest też zasilanie ogniwa przez odpowiedni bezpiecznik (lepiej - regulowany wyzwalacz elektromagnetyczny), mając na uwadze, że zwarcie w ogniwie jest całkiem możliwe.

Pytanie o konieczność uziemienia instalacji w tym przypadku nie jest takie proste. Faktem jest, że w wielu lokalach mieszkalnych początkowo nie ma uziemienia i nie jest łatwo go zaaranżować samodzielnie. W niektórych przypadkach zamiast uziemienia przebiegli elektrycy organizują „zerowanie”, łącząc szynę uziemiającą i sieć neutralną bezpośrednio u konsumenta. W takim przypadku „uziemione” urządzenie jest bezpośrednio podłączone do obwodu przewodzącego prąd sieci. W naszych warunkach można zalecić nadanie priorytetu wysokiej jakości izolacji elektrolizera od sieci i eksperymentatora od całej instalacji.

Nie należy lekceważyć zasad bezpieczeństwa, ponieważ długi eksperyment w laboratorium amatorskim zawsze przyciąga uwagę innych osób, których umiejętności i zachowania eksperymentator nie może kontrolować. Uważaj na osoby wokół ciebie i pracuj bezpiecznie.